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问题：自2023年10月起，我国全面放开二孩政策，佳佳和明明适龄夫妇积极响应国家计划生育政策，佳佳孕育二胎待产，为了优生优育，佳佳和明明到专业医院做了遗传病筛查检测．如图甲是佳佳和
答案：↓↓↓ 戴维迪的回答： 网友采纳 （1）分析遗传图谱得知，该遗传病与性别无关，为常染色体隐性遗传病． （2）生物的变异分为两种：遗传的变异和不遗传的变异，由遗传物质决定的变异叫遗传的变异，由环境决定的变异叫不遗传的变异．佳佳父母无病而佳佳有病，而且这种变异能够遗传给后代，则该变异所属的变异类型是遗传的变异． （3）如果用B表示正常的显性基因，用b表示患病的隐性基因，佳佳爷爷正常，基因组成是BB或Bb．明明母亲患病，基因是bb，明明母亲的两个基因，一个来自外公，一个来自外婆．又因为外公和外婆都正常，所以基因都是Bb． （4）人的性别遗传过程如图： ． 从性别遗传图解看出，生男孩和生女孩的概率都是50%．因此，佳佳的二孩为男孩的概率为50%． 佳佳和明明结婚，遗传图解如下： 可见佳佳和明明所生孩子是遗传病孩子的可能性是50%．所以佳佳的二孩为遗传病男孩的概率为25%． （5）佳佳患病，基因是bb，明明正常，基因是Bb． （6）人类体细胞内染色体分为常染色体和性染色体．常染色体就是对性别决定不起直接作用，除了性染色体外的所有染色体．人类正常染色体为46条（23对），其中22对称为常染色体，男女都一样；第23对称为性染色体，人的性别主要是由性染色体决定的，男性体细胞中的一对性染色体组成是XY，女性体细胞中的一对性染色体组成是XX．男性体细胞的染色体组成可表示为22对+XY；女性体细胞的染色体组成可表示为22对+XX．因此佳佳父亲的性染色体组成为XY． 色盲是一种人类常见的伴性遗传病，由位于X染色体的隐性基因控制，儿子的色盲基因只能来自于母亲，而不能来自于父亲．控制红绿色盲的基因位于X染色体上，若佳佳是一色盲患者，其儿子患色盲的可能性是100%． 故答案为：（1）隐； （2）可遗传变异； （3）BB或Bb；Bb； （4）25%； （5） （6）XY；100%． | 
