【（2023•珠海一模）人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征做出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）．现有一个21三体综合征患儿】

问题：【（2023•珠海一模）人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征做出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）．现有一个21三体综合征患儿】

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李霄寒的回答：

网友采纳　　（1）由于该21三体综合征的患儿为男孩，又多了一条第21号染色体，所以其体细胞的染色体组成是45+XY．根据题意和图示分析可知：其亲本在减数分裂过程，产生的不正常配子有DEFG．（2）染色体位于细胞核中．其上的基因...