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问题：谁知道化学新药研发的标准流程?
答案：↓↓↓ 刘大龙的回答： 网友采纳 新药的研发过程共有六个阶段： 1、新化合物实体的发现 2、临床前研究 3、研究新药申请（IND,即申请临床试验） 4、临床试验+临床前研究（继续）补充 5、新药申请（NDA） 6、上市及监测 其中临床研究主要包括 2.1化学合成：提供足够量的化合物(药物)作为临床前试验、临床研究、小规模和大规模制剂制备,每一步必须进行质量控制和验证. 2.2生物学特性：药理学、药物代谢、、等毒理学 1）目的：判断一个化合物是否具有适当的安全性和足够的有效性,使之继续成为一个有前景的新药,必须获得有关如何吸收、在体内的整个分布、积蓄、代谢和排泄的情况以及如作用于机体的细胞、组织和器官.要由普通生物学家、微生物学家、分子生物学家、生物化学家、遗传学家、药理学家、生理学家、药物动力学家、病理学家、毒理学家、统计学家等参与共同完成. 2）药理学：评价化学物质的生物活性和确定药物作用机理. 3）生物学特性——药物代谢 4）生物学特性——毒理学 2.3处方前研究,包括物化性质、溶解度、分配系数、溶解速率、物理形态、稳定性等. 3、新药研究申请 （InvestigationalNewDrugApplication,IND) 1）递交申请（临床研究方案） 2）FDA审核 4、临床试验,一般包括三期临床试验和研究,每期的病例数国家有明确的规定,时间大约需要2-6年时间. 5、新药申请（NDA）：在临床前和临床研究完成以后,可以提交新药申请(NDA)以求获准上市新产品. 6、上市及监测：第四期期临床研究和上市后监测,然后有相应的报告必须提交,并在一年的时候提交年度报告. | 
