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问题：【克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY．父亲色觉正常（XBY），母亲患红绿色盲（XbXb），生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释．（1）画出该家庭的系谱图并注】
答案：↓↓↓ 刘干的回答： 网友采纳 （1）根据题意可知，父亲色觉正常（XBY），母亲患红绿色盲（XbXb），生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，因此该患者肯定具有B基因，而母亲肯定会遗传一个b给这个孩子，因此这个孩子的基因型为XBXbY．画图时，圆圈表示女性，方框表示男性，并且母亲和儿子均患病，因此用不同的阴影方式表示即可． （2）父亲色觉正常（XBY），母亲患红绿色盲（XbXb），生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者（XBXbY），该患者的Xb来自母亲，XB和Y来自父亲，说明母亲减数分裂正常，形成Xb卵细胞，而父亲减数第一次分裂时，X、Y染色体未正常分离，形成XBY精子，XBY精子再与Xb卵细胞结合就形成基因型为XBXbY的受精卵，即色觉正常的克莱费尔特症患者． （3）该母亲怀孕后应及时接受产前检查，方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用动物细胞培养技术（原理是细胞增殖）大量扩增细胞，用胰蛋白酶处理可以使细胞分散开来，再制作临时装片进行观察． 故答案为： （1） （2）父亲 减数第一次 （3）动物细胞培养 胰蛋白酶（或胶原蛋白酶） 临时装片 | 
