网友采纳 MS培养基的配制包括以下步骤.培养基母液的配制和保存MS培养基含有近30种营养成分,为了避免每次配制培养基都要对这几十种成分进行称量,可将培养基中的各种成分,按原量的20倍或200倍分别称量,配成浓缩液,这种浓缩液叫做培养基母液. MS培养基的配制步骤 植物组织培养中常用的一种培养基是MS培养基. 编辑本段MS培养基的配制步骤 这样每次使用时,取其总量的1/20(50mL)或1/200(5mL),加水稀释,制成培养液.现将制备培养基母液所需的各类物质的量列出,供配制时使用. 大量元素(母液Ⅰ)mg/LNH4NO333000KNO338000CaCl2·2H2O8800MgSO4·7H2O7400KH2PO43400 微量元素(母液Ⅱ)KI166H3BO31240MnSO4·4H2O4460ZnSO4·7H2O1720Na2MoO4·2H2O50CuSO4·5H2O5CoCl2·6H2O5 铁盐(母液Ⅲ)FeSO4·7H2O5560Na2-EDTA·2H2O7460 有机成分(母液Ⅳ)ⅣA肌醇20000ⅣB烟酸100盐酸吡哆醇(维生素B6)100盐酸硫胺素(维生素B1)100甘氨酸400 以上各种营养成分的用量,除了母液Ⅰ为20倍浓缩液外,其余的均为200倍浓缩液. 上述几种母液都要单独配成1L的贮备液. 其中,母液Ⅰ、母液Ⅱ及母液Ⅳ的配制方法是：每种母液中的几种成分称量完毕后,分别用少量的蒸馏水彻底溶解,然后再将它们混溶,最后定容到1L. 母液Ⅲ的配制方法是：将称好的FeSO4·7H2O和Na2-EDTA·2H2O分别放到450mL蒸馏水中,边加热边不断搅拌使它们溶解,然后将两种溶液混合,并将pH调至5?5,最后定容到1L,保存在棕色玻璃瓶中.各种母液配完后,分别用玻璃瓶贮存,并且贴上标签,注明母液号、配制倍数、日期等,保存在冰箱的冷藏室中. MS培养基中还需要加入：2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、萘乙酸(NAA)、6-苄基嘌呤(6-BA)等植物生长调节物质,并且分别配成母液(0?1mg/mL).其配制方法是：分别称取这3种物质各10mg,将2,4-D和NAA用少量(1mL)无水乙醇预溶,将6-BA用少量(1mL)的物质的量浓度为0.1mol/L的NaOH溶液溶解,溶解过程需要水浴加热,最后分别定容至100mL,即得质量浓度为0?1mg/mL的母液. 配制培养液用量筒或移液管从各种母液中分别取出所需的用量：母液Ⅰ为50mL,母液Ⅱ、Ⅲ、ⅣA和ⅣB各5mL.再取2,4?D5mL、NAA1mL,与各种母液一起放入烧杯中. 编辑本段MS培养基配制培养液时的注意事项 配制培养液时应注意：①在使用提前配制的母液时,应在量取各种母液之前,轻轻摇动盛放母液的瓶子,如果发现瓶中有沉淀、悬浮物或被微生物污染,应立即淘汰这种母液,重新进行配制；②用量筒或移液管量取培养基母液之前,必须用所量取的母液将量筒或移液管润洗2次；③量取母液时,最好将各种母液按将要量取的顺序写在纸上,量取1种,划掉1种,以免出错.溶化琼脂用粗天平分别称取琼脂9g、蔗糖30g,放入1000mL的搪瓷量杯中,再加入蒸馏水750mL,用电炉加热,边加热边用玻璃棒搅拌,直到液体呈半透明状.然后再将配好的混合培养液加入到煮沸的琼脂中,最后加蒸馏水定容至1000mL,搅拌均匀.需要注意的是,在加热琼脂、制备培养基的过程中,操作者千万不能离开,否则沸腾的琼脂外溢,就需要重新称量、制备.此外,如果没有搪瓷量杯,可用大烧杯代替.但要注意大烧杯底的外表面不能沾水,否则加热时烧杯容易炸裂,使溶液外溢,造成烫伤.调pH用滴管吸取物质的量浓度为1mol/L的NaOH溶液,逐滴滴入溶化的培养基中,边滴边搅拌,并随时用精密的pH试纸(5.4～7.0)测培养基的pH,一直到培养基的pH为5.8为止(培养基的pH必须严格控制在5.8).培养基的分装溶化的培养基应该趁热分装.分装时,先将培养基倒入烧杯中,然后将烧杯中的培养基倒入锥形瓶(50mL或100mL)中.注意不要让培养基沾到瓶口和瓶壁上.锥形瓶中培养基的量约为锥形瓶容量的1/5～1/4.每1000mL培养基,可分装25～30瓶.培养基分装完毕后,应及时封盖瓶口.用2块硫酸纸(每块大小约为9cm×9cm)中间夹1层薄牛皮纸封盖瓶口,并用线绳捆扎.最后在锥形瓶外壁贴上标签.
郭姝梅的回答：
网友采纳 MRS培养基与MS培养基是一样的吗？
罗立宏的回答：
网友采纳 不是，看错了。蛋白胨10g，牛肉膏10g，酵母浸膏5g，K2HPO42g，柠檬酸二铵2g，乙酸钠5g，葡萄糖20g，吐温-801ml，MgSO4•7H2O0.58g，MnSO4•4H2O0.15g，琼脂12g，蒸馏水1000ml，调PH值6.2-6.4，121。C高压灭菌15-20min
