2023年对一位缺乏腺苷脱氨酶基因，而患先天性体液免疫缺陷病的美国女孩进行基因治疗，其方法是首先将患者的白细胞取出作体外培养，然后用逆转录病毒将正常腺苷脱氨酶基因转入人工培

问题：2023年对一位缺乏腺苷脱氨酶基因，而患先天性体液免疫缺陷病的美国女孩进行基因治疗，其方法是首先将患者的白细胞取出作体外培养，然后用逆转录病毒将正常腺苷脱氨酶基因转入人工培

答案：↓↓↓

蔡希介的回答：

网友采纳　　（1）根据题干材料可知，该病治疗运用了基因工程技术，在这个实例中运载体是逆转录病毒，目的基因是腺苷脱氨酶基因，目的基因的受体细胞是白细胞．　　（2）基因控制蛋白质合成需要经过转录和翻译两个基本步骤．基因工程操作的基本程序为：提取目的基因→目的基因与运载体结合→目的基因导人受体细胞→目的基因的检测和表达．因此，将转基因白细胞多次回输到患者体内后，兔疫能力趋于正常是由于产生了腺苷脱氨酶．　　故答案为：　　（1）运载体（或载体）腺苷脱氨酶基因白细胞　　（2）腺苷脱氨酶（或抗体）