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问题：为什么DNA的胸腺嘧啶会在RNA上变成尿嘧啶?是单链的RNA分子脱氧变成了DNA分子,在一级结构上除了戊糖上的脱氧羟基外,RNA分子中有DNA分子中没有的鸟嘌呤,那么为什么在进化过程中,胸腺嘧啶会
答案：↓↓↓ 郭维娜的回答： 网友采纳 三、病毒的变异理论关于病毒的突变理论,存在着两种观点.一种认为,突变是随机自由发生的,病毒基因组上任何位置随时都在出现突变,因此就一种病毒的克隆来说,均存在一些具有突变的病毒粒子,RNA病毒比DNA病毒更为明显.在动物机体或细胞内环境的选择性作用下,占优势的病毒粒子得以存活并遗传下来,形成最初分离到所谓的野生型.当环境条件改变后,某些具有突变的更适合生存的克隆被选择出来,形成所谓的突变型,因此实际上野生型和突变型只是相对而言的.另一种观点认为,病毒的突变与细菌对不易感动物体适应相似,是病毒在新的生活条件下,借合成途径的某些改变而发生,正如前面所述的病毒对某些化学药物的抵抗或依赖那样.说明除突变和环境因素的选择性作用外,病毒可能还有真正的适应性变异.现在从分子生物学水平上探讨病毒核酸的正常和异常配对情况.H与邻近N或O原子的氢键结合,是碱基配对的基础.据此,在DNA复制过程中,腺嘌呤与胸腺嘧啶配对,而在转录或RNA复制过程中,腺嘌呤与尿嘧啶配对；鸟嘌呤则与胞嘧啶配对.这些特异性配对通常是严格地执行的,如图6-2所示.但是核酸碱基的结构又允许H原子从一个原子向另一个邻近原子转移,从而可能发生不同的碱基配对,例如胸腺嘧啶中的N3上的一个H原子可能转移到C-4上,从而改变C-4的酮基为烯醇基,并改变碱基配对,以致胸腺嘧啶可能与鸟嘌呤而不是腺嘌呤配对.鸟嘌呤同样地也可发生酮式—烯醇式变化.N1氢转移至C-6氧上,从而使鸟嘌呤可与胸腺嘧啶配对,如图6-3所示. | 
