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问题：21-三体综合征是人类染色体异常遗传病．人的第21号染色体上特有的短串联重复序列（一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21-三体综合征做出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因，
答案：↓↓↓ 林英的回答： 网友采纳 （1）该患儿是21三体综合征的男孩，是常染色体多了1条，应是45+XY，该变异属于染色体数目变异，因为其父亲该遗传标记的基因型为nn，母亲该遗传标记的基因型为Nn，该患儿是NNn，故应是母亲减数二次分裂后期姐妹染色单体分离后未移向两极，产生了NN的卵细胞． （2）由于有丝分裂中期染色体形态固定，数目清晰，所以用光学显微镜检测21-三体综合征时，所检测的细胞最好处在有丝分裂的中期． （3）21三体综合征患者很常见，而20、19、18等染色体三体综合征却很少见，你认为可能原因是其它染色体三体可能会造成严重疾病使个体在胚胎时期就流产死亡． （4）某女性基因型为NNn的21三体综合征患者，可以产生N：NN：Nn：n=2：1：2：1的配子，由配子可知该女子与正常个体婚配，后代患三体综合征的比例为12 | 
