※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
XXY染色体的人通常表现为男性的生理特征,此类人伴有雄激素缺乏的症状,故可能出现不同程度的女性化第二性征。下列相关叙述错误的是( )
A.XXY个体体细胞染色体数是2n=47
B.XXY个体较XY男性的红绿色盲发病率低
C.XXY个体两条X染色体只能来自亲本的同一方
D.XXY个体的亲本可能减数第二次分裂时性染色体分配出现异常
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
下图是某家系关于甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图,已知两病中有一种为伴性遗传病,女性两病兼患时,在胚胎发育早期死亡(不考虑X、Y染色体的同源区段)。下列有关叙述正确的是( )
A.乙病的致病基因位于X染色体上
B.研究甲、乙两病的发病率需要在多个患者家系中调查
C.理论上Ⅱ5与Ⅱ6再生一个男孩和一个女孩的概率不同
D.图中Ⅰ1和Ⅲ10基因型相同的概率为1/4
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
如图是某遗传病系谱图,该遗传病的相关基因为A、a。现确定7号不携带该病的致病基因。下列相关分析正确的是( )
A.2号和6号肯定携带致病基因
B.5号的基因型为aa或XaY
C.3号和4号生育患该遗传病孩子的概率为1/8
D.6号和7号再生一个男孩正常的概率为1/4
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
出生缺陷即先天性畸形,是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常。下列关于出生缺陷和遗传病关系的叙述,正确的是( )
A.21三体综合征属于出生缺陷,重大出生缺陷就是遗传病
B.原发性高血压是多基因遗传病,适合中学生进行遗传病发病率的调查
C.利用基因诊断技术能更好地监测和预防遗传病及所有出生缺陷
D.苯丙酮尿症是由隐性基因引起的单基因遗传病
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
先天性夜盲症是一种单基因遗传病,且父母正常的家庭中也可能有患者,另外自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变,下列关于该遗传病的叙述,错误的是( )
A.先天性夜盲症的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.因长期缺乏维生素A而患的夜盲症属于代谢紊乱引起的疾病
C.女性携带者与男性患者婚配,生一正常女孩的概率为1/2
D.可运用基因诊断的检测手段,确定胎儿是否患有该遗传病
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※题型：多选题※知识点：多选题※试题难度：中等
如图为某家系的甲、乙两种单基因遗传病的调耷情况。已知Ⅱ2携带甲病致病基因,是否携带乙病致病基因未知。下列说法错误的是( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病不可能为伴X染色体显性遗传病
B.若只考虑甲遗传病,则Ⅲ2是携带者的概率为2/5
C.若乙病为常染色体显性遗传病,则Ⅰ1、Ⅱ1、Ⅱ3、Ⅲ1均为杂合子
D.若乙病基因只位于X染色体上,则Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子患两种病的概率为1/24
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