※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
下列关于基因组、染色体组和染色体组成的叙述,正确的是( )
A.豌豆和果蝇基因组的表示方法相同
B.一个染色体组中一定没有同源染色体
C.果蝇的一个染色体组就是一个基因组
D.某男性的次级精母细胞中染色体组成为22+X或22+Y
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
下列有关单倍体的叙述中,不正确的是( )
①未经受精的卵细胞发育成的植株,一定是单倍体
②含有两个染色体组的生物体,一定不是单倍体
③生物的精子或卵细胞一定都是单倍体
④基因型是⑤基因型是您是尊贵的VIP会员，免费查看答案答案  解析 
※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
下列对a~h所示生物的体细胞中所含染色体组的叙述,正确的是( )
A.细胞中含有一个染色体组的是h图,对应个体是单倍体
B.细胞中含有两个染色体组的是e、g图,对应个体是二倍体
C.细胞中含有三个染色体组的是a、b图,但对应个体未必是三倍体
D.细胞中含有四个染色体组的是e、f图,对应个体一定是四倍体
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
蜜蜂中的蜂王和工蜂由受精卵发育形成,雄蜂由未受精的卵细胞发育形成。雌蜂是否有生育能力取决于幼虫时期吃蜂王浆的天数,如果幼虫时期能吃蜂王浆5天,它们就能长成可育的蜂王,如果幼虫时期只能吃蜂王浆2~3天,它们只能发育成不育的工蜂。下列说法错误的是( )
A.蜜蜂中的雄蜂属于单倍体,雌蜂属于二倍体
B.雄蜂在形成精子的过程中染色体数目减半
C.蜜蜂的性别和其体细胞中染色体的数目有关
D.雌蜂是否可有与其所处的环境条件息息相关
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
一粒小麦(染色体组AA,2n=14)与山羊草(染色体组BB,2n=14)杂交,产生的杂种植株AB经染色体自然加倍,形成了具有AABB染色体组的二粒小麦(4n=28)。后来,二粒小麦又与节节麦(染色体组DD,2n=14)杂交,产生的杂种植株ABD经染色体自然加倍,形成了具有AABBDD染色体组的普通小麦(6n=42)。下列说法正确的是( )
A.普通小麦形成过程中涉及的生物变异类型包括染色体结构变异
B.A或B染色体组中的染色体形态、功能彼此不同
C.二粒小麦与普通小麦可以杂交获得可育后代
D.普通小麦的花药离体培养可以得到三倍体小麦
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
普通小麦6n=42,记为42E;长穗偃麦草2n=14,记为14M,长穗偃麦草中某条染色体含有抗虫基因。下图表示普通小麦与长穗偃麦草杂交选育抗虫小麦新品种的过程。据图分析,下列叙述正确的是( )
A.普通小麦与长穗偃麦草不存在生殖隔离,杂交产生的F1为四倍体
B.①过程目前效果较好的办法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
C.丙中来自长穗偃麦草的染色体数目为3M或4M
D.③过程利用辐射诱发基因突变后即可得到戊
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )
A.人类遗传病患者的体细胞中一定含有致病基因
B.遗传病是指基因结构改变而引起的疾病
C.多基因遗传病的一个特点是在群体中发病率比较高
D.单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
下列关于单基因遗传病的叙述,正确的是( )
A.在青春期的患病率很低
B.由多个基因的异常所致
C.可通过遗传咨询进行治疗
D.禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m控制,在人群中的发病率极低。理论上,下列推测正确的是( )
A.人群中M和m的基因频率均为1/2
B.人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等
C.苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm和mm的概率相等
D.苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为1/2
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动,以下调查方法或结论不太合理的是( )
A.调查时,最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病
B.调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查,以获得足够大的群体调查数据
C.为了更加科学、推准确地调查某遗传病在人群中的发病率,应特别注意随机取样
D.若调查结果是男女患者比例相近,且发病率较高,则可能是常染色体显性遗传病
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
某农场引进一批羔羊,羊群内繁殖七代后开始出现“羔羊失调症”。病羊于出生数月后发病,表现为起立困难、行起不稳,甚至完全不能站立,此病在羊群中的总发病率为2.45%,同胞羔羊中的发病率为25%,病羊中雌雄比为101:103。下列对此病的分析不正确的是( )
A.此病的致病基因很可能位于常染色体上
B.此病很可能是隐性遗传病
C.再次引进多只羔羊与本群羊交配,可有效降低发病率
D.因为此病无法医治,羊群中的致病基因频率会迅速降为0
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
遗传性高度近视在某区域人群中的发病率是4%,一视力正常女性的父母视力都正常,但她有一个患该病的妹妹。若该视力正常的女性与本地视力正常的男性结婚,则理论上婚后生育一个患遗传性高度近视男孩的概率是( )
A.
B.
C.
D.
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后,其DNA会以游离的形式存在于血液中,称为cDNA;胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎,其DNA进入孕妇血液中,称为cffDNA。近几年,结合DNA测序技术,cfDNA和cffDNA在临床上得到了广泛应用。下列说法错误的是( )
A.可通过检测cfDNA中的相关基因进行癌症的筛查
B.提取cfDNA进行基因修改后直接输回血液可用于治疗遗传病
C.孕妇血液中的cffDNA可能来自于脱落后破碎的胎盘细胞
D.孕妇血液中的cffDNA可以用于某些遗传病的产前诊断
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※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：较难
研究发现水稻的
号染色体上的一对等位基因
D
、
d
与水稻的产量相关
D
基因控制高产性状
d
基因控制低产性状。水稻至少有一条
号染色体正常才能存活。研究人员发现两株染色体异常水稻
(
体细胞染色体如下图所示
)
请据图
分析回答。
1.植株甲的可遗传变异类型为。
2.已知植株甲的基因型为Dd,若要确定D基因位于正常还是异常的7号染色体上,请设计最简单的实验方法证明D基因的位置(写出设计思路并预期结果及结论)。
3.经实验确定基因D位于异常染色体上,以植株甲为父本,正常的低产植株为母本进行杂交,子代中发现了一株植株乙。若植株乙的出现是精子异常所致,则具体原因是。
4.若植株甲D位于异常染色体上,若让植株甲、乙进行杂交,则子代表现型及比例为。(注:产生配子时,假设三条染色体互为同源染色体,其中任意两条随机联会,然后分离,多出的一条随机分配到细胞的一极。)
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※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：较难
某两岁男孩(Ⅳ5)患黏多糖贮积症,骨骼畸形,智力低下,其父母非近亲结婚。经调查,该家庭遗传系谱图如图所示。
style="VERTICAL-ALIGN:middle"> 1.根据已知信息判断,该病最可能为染色体上基因控制的遗传病。2.若该病的遗传方式为1题中推测的方式,则Ⅳ5患者的致病基因来自第Ⅱ代中的号个体。3.测定有关基因中父亲、母亲和患者相应的碱基序列分别为:父亲:![]() 您是尊贵的VIP会员，免费查看答案答案  解析 
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