※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等 下列有关性别决定的叙述,正确的是( ) A.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小 B.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍 C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子 D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
您是尊贵的VIP会员,免费查看答案答案  解析  ※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等 我国大约有20%~25%的人患有各种遗传病,遗传病不仅给患者个人带来痛苦,而且给家庭和社会造成负担,对遗传病的检测和预防,在一定程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。下列有关叙述错误的是( ) A.系谱图的分析是遗传咨询的重要步骤 B.产前诊断发现的畸形胎就是遗传病胎儿 C.近亲结婚所生的孩子患隐性遗传病的可能性较大 D.提倡适龄生育,高龄生育会导致胎儿畸变率增大
您是尊贵的VIP会员,免费查看答案答案  解析  ※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:较易 随着生活水平的提高,健康成为人类研究的重点和热点,其中有关遗传病的研究报道越来越多。下列有关遗传病的叙述中正确的是( ) A.新型冠状肺炎属于遗传病 B.青少年型糖尿病属于多基因遗传病 C.调查遗传病要选择发病率高的多基因遗传病 D.遗传病患者均携带遗传病基因
您是尊贵的VIP会员,免费查看答案答案  解析  ※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等 先天性肌强直病有Becker病(显性遗传病)和Thomsen病(隐性遗传病)两种类型。它们是由同一基因发生不同突变引起的。下图是某一先天性肌强直家系的系谱图。下列有关叙述错误的是( )B.Becker病和Thomsen病的致病基因为等位基因 C.该家系患者若为Thomsen病,则其遗传方式是常染色体隐性 D.若Ⅲ-5与一父母表现均正常的患者婚配,则子代一定患病
您是尊贵的VIP会员,免费查看答案答案  解析  ※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等 唐氏综合征又称为21三体综合征,新生儿患病率与产妇的年龄有密切关系,如表为某地不同年龄阶段产妇产下唐氏综合征患儿的概率,相关分析正确的是( )
产妇年龄(岁) <25 25~29 30~34 35~40 >40 平均 唐氏综合征发病率(%) 3.61 3.20 6.98 21.66 63.04 6.90
A.唐氏综合征致病基因的变化无法通过显微镜观察 B.唐氏综合征的致病原因只与产妇卵母细胞减数分裂异常有关 C.新生儿患病率需要在患病家族中进行统计调查 D.降低发病率除适龄生育外,还提倡产前诊断
您是尊贵的VIP会员,免费查看答案答案  解析  ※题型:多选题※知识点:多选题※试题难度:较易 并指和红绿色肓是常见的两种人类遗传病。一对均患并指但色觉正常的夫妇,生育了一个健康的女儿和一个患红绿色盲和并指的儿子,不考虑变异,下列相关分析错误的是( ) A.理论上,人群中并指的发病率男性高于女性 B.该健康女儿不携带红绿色盲致病基因和并指致病基因 C.红绿色盲女性患者的父亲一定是该病患者 D.该夫妇再生育一个患并指和红绿色盲儿子的概率为3/16
您是尊贵的VIP会员,免费查看答案答案  解析  ※题型:读图填空题※知识点:读图填空题※试题难度:中等 如图为某家庭的一种单基因遗传病系谱图,相关基因用 D 、 d 表示。 请据图 回答:
 1.该遗传病为(填“显性”或“隐性”)遗传病。 2.如果该遗传病是伴Y染色体遗传,则在第Ⅲ代中表现型不符合的个体有(填图中数字序号,不考虑染色体变异)。 3.如果该遗传病是伴X染色体遗传,则Ⅲ2的基因型是________,Ⅱ3的致病基因来自________个体,该致病基因的传递过程体现了________的特点。 4.如果该遗传病是苯丙酮尿症,正常人群中每70人中就有1人是该致病基因的携带者。则Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分别为________。Ⅲ2若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为________,若此夫妇色觉均正常,生了一个只患红绿色盲的孩子(致病基因用b表示),则该孩子两对基因的基因型是________。
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