※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
下列关于性染色体及伴性遗传的叙述,错误的是( )
A.性染色体上的基因的遗传都与性别相关联
B.XY型生物体的细胞内都含有两条异型的性染色体
C.性染色体上的基因不都决定性别
D.X、Y染色体上也存在等位基因
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
下列各项不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是( )
A.体细胞中基因和染色体成对存在,生殖细胞中二者都是成单存在
B.体细胞成对的基因和同源染色体都是一个来自父方一个来自母方
C.非同源染色体及其上的非等位基因由组合
D.基因和染色体在生殖过程中都可能发生变异
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
以下四个遗传系谱图中,可能表示伴X染色体显性遗传病的是(
表示患病个体,
表示正常个体)( )
A.
B.
C.
D.
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
一个患有牙齿珐琅质褐色病的男性与正常女性结婚后,所生儿子都正常,所生女儿都患病。若其女儿与正常男性结婚,则下一代的表现可能是( )
A.正常的概率为1/2
B.患病的概率为1/4
C.男孩的患病概率为1/2,女孩均正常
D.女孩的患病概率为1/2,男孩均正常
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
下列关于人类遗传病的说法,正确的是( )
A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
B.唐氏综合征是一种染色体异常遗传病
C.人类所有的遗传病都是基因遗传病
D.多指和白化病都是由显性致病基因引起的遗传病
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较难
已知生物的性别决定:家蚕为ZW型性别决定,人类为XY型性别决定,则隐性致死基因(伴Z或伴X染色体遗传)对于性别比例的影响是( )
A.家蚕中雄、雌比例上升,人类中男、女比例下降
B.家蚕中雄、雌比例上升,人类中男、女比例上升
C.家蚕中雄、雌比例下降,人类中男、女比例下降
D.家蚕中雄、雌比例下降,人类中男、女比例上升
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
“人类基因组计划”测定了人类基因组的全部DNA序列。下列说法中,不正确的是( )
A.测定了人类基因组碱基对序列
B.人类基因组图谱可能带来遗传歧视
C.可对所有难以治愈的疾病进行基因诊断
D.人类基因组图谱可能有助于揭示人类的差异
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
二孩政策放开后,前往医院进行遗传咨询的高龄产妇增多。下列相关叙述错误的是( )
A.推测白化病的发病率需要对多个白化病家系进行调查
B.红绿色盲产妇的儿子患病概率大于女儿
C.抗维生素D佝偻病产妇的女儿不一定患病
D.产前诊断能有效预防唐氏综合征患儿的出生
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※题型：多选题※知识点：多选题※试题难度：中等
一对染色体正常的夫妇,其家族遗传系谱如图(注:不考虑染色体变异),下列有关叙述正确的是( )
A.4号和5号至少有一条染色体相同
B.3号和6号至少有一条染色体相同
C.8号和10号至少有一条染色体相同
D.7号和9号至少有一条染色体相同
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※题型：多选题※知识点：多选题※试题难度：中等
人的5q脊髓性肌萎缩症(5q-SMA)是由5号染色体上的SMN1(运动神经元生存蛋白1号)基因突变所引起的一种遗传病。下列相关叙述正确的是( )
A.5q脊髓性肌萎缩症在男女中患病概率相等
B.调查该遗传病的遗传方式应在人群中随机调查
C.可通过产前诊断确定胎儿是否患该病
D.可以借助显微镜观察SMN1基因是否发生突变
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※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：中等
在一个远离大陆且交通不便的海岛上
不患甲种遗传病的居民中有
66%
的人为甲种遗传病
(
基因为
A
、
a)
致病基因携带者。岛上某家族系谱中
除患甲病外
还患有乙病
(
基因为
B
、
b)
两种病中有一种为血友病
请据图
回答问题
:
1.病为血友病,另一种遗传病的致病基因在染色体上,为性遗传病。
2.Ⅲ-4在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是。
3.Ⅱ-2的基因型为,Ⅲ-4的基因型为。
4.若Ⅲ-2与该岛一个表现型正常的女子结婚,则其孩子患甲病的概率为。
5.我国婚姻法禁止近亲结婚,若Ⅲ-2与Ⅲ-4婚配,生育正常孩子的概率为,若Ⅲ-2和Ⅲ-4婚配生了一男孩,同时患两种病的概率为。
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※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：较难
视网膜色素变性是
一
种致盲性遗传病,如图所示是一个视网膜色素变性家系的部分遗传图谱,该家系中致病基因被定位于
号染色体上,且Ⅳ
-5
无家族病史。
1.若要调查该病在某地区的发病率,应注意(写一项即可),以保证调查的准确性。
2.结合系谱图可推知该家系中视网膜色素变性的遗传方式属于。
3.Ⅳ-6的致病基因来自Ⅰ代的号,Ⅳ-6和Ⅳ-7再生一个男孩,患病的概率是;若Ⅳ-6已再孕,可通过(至少填两种)等检测手段确定胎儿是否患有该病。
4.我国科学家利用基因编辑技术将视网膜色素变性基因进行编辑后导入患病小鼠眼部,使小鼠重获部分视觉功能,该成果给患者带来了曙光。请分析上述治疗成功的小鼠能否把编辑后的正常基因遗传给后代,并说明理由:。
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