※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
下列有关基因与染色体关系的叙述,正确的是( )
A.真核细胞中的基因都在染色体上
B.非等位基因都位于非同源染色体上
C.同一条染色体上的基因呈线性排列
D.体细胞中染色体上的基因都是成对存在的
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
下列有关人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是( )
A.XY这对性染色体上不存在成对基因
B.伴X染色体隐性遗传病男性发病率高
C.体细胞中不表达性染色体上的基因
D.次级精母细胞中一定含有Y染色体
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
下图是具有两种遗传病的某家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a,乙病显性基因为B,隐性基因为b。若Ⅰ-2无乙病致病基因,下列说法不正确的是( )B.乙病为伴X染色体隐性遗传病
C.Ⅱ-3是纯合子的概率为1/8
D.若Ⅱ-4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为3/8
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
下列有关人类遗传病的类型和检测的相关分析错误的是( )
A.单基因遗传病是指一个基因决定的遗传病
B.多基因遗传病容易受环境的影响,不符合孟德尔遗传定律
C.染色体异常遗传病可以通过产前的基因检测进行筛选检查
D.先天性的疾病不一定是遗传病
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究XX病的遗传方式”为课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是( )
A.研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查
B.研究青少年型糖尿病的遗传方式,在患者家系中调查
C.研究艾滋病的遗传方式,在全市随机抽样调查
D.研究红绿色盲的遗传方式,在患者家系中调查
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
戈谢病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致,患者肝脾肿大。如图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,据图分析下列推断不正确的是( )
A.该病为常染色体隐性遗传病
B.2号为该病携带者,5号为杂合子的概率是2/3
C.1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8
D.该病可通过测羊水中酶的活性来进行产前诊断
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
鸡的体细胞中染色体数是78条,其中76条常染色体和2条性染色体。下列叙述错误的是( )
A.常染色体中来自公鸡、母鸡的各占1/2
B.鸡的体细胞中一半染色体来自公鸡,另一半来自母鸡
C.公鸡体细胞中的Z染色体有一条来自亲代公鸡
D.母鸡体细胞中的Z染色体有一条来自亲代母鸡
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
下列有关XY型性别决定的生物性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是( )
A.一个AaXY的精原细胞产生了AaX的精子,同时也会产生两个只含Y的精子
B.对于X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状的遗传,遗传上没有性别差异,和常染色体的遗传相似
C.若雌雄个体交配产生XXY的个体,差错发生在父本MI后期或母本MII后期
D.某个体产生了一个含X染色体的配子,则该个体是雌性
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※题型：填空题※知识点：填空题※试题难度：较难
果蝇的无眼与有眼是一对相对性状,由一对等位基因
(A
、
a)
控制;红眼与白眼是一对相对性状,由一对等位基因
(R
、
r)
控制。现选用两对果蝇进行杂交实验,第二组
F
雌雄果蝇随机交配得到
F
,结果如下表所示。回答下列问题。
杂交组别
亲本
F
F
♀
♂
♀
♂
♀
♂
第一组
无眼
红眼
红眼:无眼
=1:1
红眼:白眼:无眼
=1:1:2
红眼:白眼:无眼
=3:3:2
红眼:白眼:无眼
=3:3:2
第二组
白眼
无眼
红眼
白眼
1.生物学实验常用果蝇作为遗传学研究的实验材料,是因为其具备的特点。(至少答出两点)
2.第一组实验中,亲本雌雄果蝇的基因型为________,F1无眼果蝇的基因型有________种;让F1中的红眼果蝇随机交配,则子代雄果蝇中表现型及比例为无眼:白眼:红眼=________。
3.第二组实验中,F2果蝇种群中r的基因频率为。
4. 几种性染色异常果蝇的性别、育性如下表所示:
性染色体异常种类
XXY
XO
XXX
OY
XYY
YY
性别及育性
雌性、可育
雄性、不育
死亡
死亡
雄性、可育
死亡
摩尔根的合作者布里吉斯发现正常白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交所产生的子一代中,2000~3000只红眼雌果蝇中就会出现一只白眼雌果蝇(性染色体组成为XXY),同样在2000~3000只白眼雄果蝇中会出现一只红眼雄果蝇(性染色体组成为XO)。已知减数分裂时,三条同源染色体中的任意两条配对并正常分离,另外一条染色体随机移向一极,各种配子的形成机会和可育性相同。将上述性染色体异常的白眼雌果蝇和红眼雄果蝇分别与性染色体正常的异性红眼果蝇杂交,后代表现型及比例分别为、_。
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※题型：填空题※知识点：填空题※试题难度：中等
下表为某地区三类遗传病患者的相关调查数据,根据该表格数据分析并回答下列问题:
遗传病类型
病种
患者数目
发病率
(%)
单基因遗传病
108
3689
2.66
多基因遗传病
307
0.22
染色体异常遗传病
13
1369
0.99
合计
130
5365
0.35
1.调查人群中遗传病的发病率时,一般选择表格中的遗传病进行调查,其原因是。还可以在中调查,进一步确定该遗传病的遗传方式。
2.若调查时发现,某男孩患性染色体病,经检测其体细胞内性染色体组成为XYY,而其父母性染色体组成均正常,导致男孩患病的该种变异是否会改变基因的数目和结构,请说明。
3.人类Rh血型由一对常染色体上的等位基因R和r控制,RR和Rr表现为Rh阳性,rr表现为Rh阴性。若某对夫妇血型均为Rh阳性、色觉正常,但已经生了一个Rh阴性且患红绿色盲(红绿色盲由等位基因B、b控制)的孩子,则该对夫妇的基因型为,这对夫妇再生一个Rh阳性、色觉正常孩子的概率为。
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