※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
下列有关恶性肿瘤的叙述中,错误的是( )
A.恶性肿瘤是细胞增殖和分化的控制失调引起的疾病
B.抑制DNA复制的抗癌药物对造血干细胞的功能有影响
C.显微镜观察恶性肿瘤的切片可见细胞核增大、染色质收缩
D.年龄、性别、遗传、环境和生活习惯等与恶性肿瘤的发生有关
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
关于基因突变和染色体结构变异的叙述,正确的是( )
A.基因突变都会导致染色体结构变异
B.果蝇白眼出现是基因突变,果蝇棒状眼形成是染色体结构变异
C.基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变
D.基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜观察
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
DNA分子的解旋发生( )
A.只在转录过程中
B.只在翻译过程中
C.在复制和转录过程中都能发生
D.在转录和翻译过程中都能发生
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
下列关于基因与性状关系的叙述,错误的是( )
A.一对相对性状可由多对基因控制
B.一对基因可能影响多种性状
C.隐性基因控制的性状不一定得到表现
D.基因型相同,表现型就相同
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
细胞核中的DNA不能直接到细胞质中指导蛋白质的合成,在DNA和蛋白质之间充当信使的物质是( )
A.RNA聚合酶 B.mRNA C.rRNA D.DNA聚合酶
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
从遗传变异的角度分析,“一母生九子九子各不同”的主要原因是( )
A.基因突变 B.染色体数目变异
C.基因重组 D.染色体结构变异
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
下列有关基因重组的说法正确的是( )
A.基因重组发生在减数分裂过程中,是生物变异的重要来源
B.基因重组产生原来没有的新基因,从而改变基因中的遗传信息
C.基因重组所产生的新基因型一定会表达为新的表现型
D.染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上属于基因重组
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
科学研究发现起始密码子远不止AUG、GUG两种。实验中用其它密码子替换几种基因的起始密码子,仍然可以检测到这几种基因的表达,下列说法合理的是( )
A.替换前后,基因表达的产物一定相同
B.替换前后,基因表达的产物一定不同
C.替换前后,基因表达的产物不一定相同
D.起始密码子最多可以有64种
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
表观遗传是指生物基因的碱基序列保持不变,但基因表达和表现型发生可遗传变化的现象,对此现象的理解错误的是( )
A.基因的启动部位被甲基化修饰属于表观遗传
B.同卵双胞胎之间的微小差异与表观遗传无关
C.细胞质中的调控因子对基因的表达起调节作用
D.正常细胞的分化可体现出细胞层次上的表观遗传
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
下图表示人体内部分基因对性状的控制过程,下列叙述错误的是( )B.①、④过程发生的场所是细胞核
C.②、⑤过程需要tRNA协助
D.④、⑤、⑥过程表明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
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下列关于“中心法则”含义的叙述中错误的是( )B.②③过程可发生在RNA病毒侵染的细胞中
C.⑤③④过程所需的原料分别是脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸
D.所有细胞均能进行⑤过程
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对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验,不正确的描述是( )
A.在显微镜视野内处于分裂间期的细胞数目最多
B.在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞
C.在高倍显微镜下可以观察到四倍体细胞数目逐渐增多的过程
D.在诱导染色体数目变化方面,低温与秋水仙素诱导的原理相似
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
由受精卵发育而来的雌蜂(蜂王)是二倍体(2n=32),由未受精的卵细胞发育而来的雄蜂体细胞有16条染色体。下列叙述正确的是( )
A.蜜蜂属于XY型性别决定的生物
B.雄蜂是可育的二倍体
C.蜂王产生的卵细胞中有2个染色体组
D.雄蜂是可育的单倍体
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
如图①②③是三种RNA的模式图,下列说法错误的是( )B.②是rRNA
C.终止密码子对应的③携带一个氨基酸
D.翻译过程需要①②③的参与
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
在蛋白质合成之前细胞内的各种氨基酸,首先会在某些酶的催化作用下与ATP结合在一起,形成活化氨基酸,然后再与特定的tRNA结合起来,被运送到核糖体上参与蛋白质的合成。下列有关蛋白质合成的叙述,错误的是( )
A.tRNA由DNA转录合成时需核糖核苷酸参与
B.tRNA既能识别活化的氨基酸又能识别密码子
C.抑制线粒体功能会影响翻译过程但不影响转录
D.核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA的结合位点
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
图1和图2表示某些生物体内的物质合成过程示意图,对此分析正确的是( )B.乙和丁的移动方向均为从右向左
C.图1和图2所示过程均可发生在人体细胞中
D.图1和图2所示过程使得少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
中心法则概括了自然界生物的遗传信息的流动途径,下列说法正确的是( )B.图中③④过程均有碱基互补配对,且配对方式不完全相同
C.图中①⑤过程只需要DNA聚合酶,②过程需要RNA聚合酶
D.在人体胚胎干细胞和心肌细胞中均存在图中①②③过程
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
下列有关遗传信息的叙述,错误的是( )
A.可以通过DNA复制传递给后代
B.能够控制蛋白质的分子结构
C.是指DNA分子的脱氧核苷酸的排列顺序
D.全部以密码子的方式体现出来
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
下列关于DNA复制、基因转录及翻译的叙述,不正确的是( )
A.DNA复制、基因转录及翻译过程中都遵循碱基互补配对原则
B.DNA复制、基因转录及翻译过程中都伴随氢键的断裂与形成
C.在生物个体的每个细胞内都要发生DNA复制、基因转录及翻译
D.在同一生物个体的不同细胞内发生转录的基因种类不完全相同
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
四环素、链霉素、氯霉素、红霉素等抗生素能抑制细菌的生长,它们有的能干扰细菌核糖体的形成,有的能阻止tRNA和mRNA结合,这些抗生素阻断了下列选项中的( )
A.翻译过程 B.DNA复制过程 C.转录过程 D.染色体活动
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
研究发现环状RNA(circRNA)是一类特殊的非编码RNA分子,其结构如图所示。下列叙述正确的是( )B.circRNA含有2个游离的磷酸基团
C.circRNA上存在多个密码子
D.circRNA的形成需要RNA聚合酶参与
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
研究发现人体的生物钟机理如图所示,下丘脑SCN细胞中,基因表达产物PER蛋白的浓度呈周期性变化,振荡周期为24h。下列分析不正确的是( )B.一条mRNA链上,可同时结合多个核糖体翻译出多条不同的肽链
C.过程①与②中的碱基配对方式不完全相同
D.过程①是复制,过程②是转录,过程③是翻译
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
下列关于真核细胞结构的叙述,错误的是( )
A.细胞器在细胞质中的分布与细胞的功能相适应
B.线粒体是细胞内物质氧化和能量转换的主要场所
C.由tRNA和蛋白质组成的核糖体具有特定空间结构
D.高尔基体是细胞内蛋白质加工和运输的场所
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※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：中等
根据图回答:
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※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：中等
下图中甲、乙、丙分别表示某真核细胞内三种物质的合成过程。
据图回答:
1.图示中甲、乙、丙分别表示、和的过程。2.乙过程以为原料,需要酶的参与。一个细胞周期中,乙过程在每个起点可起始多次,而细胞核中的甲过程在每个起点一般起始次。3.丙过程通过tRNA上的来识别mRNA上的碱基,将氨基酸转移到相应位点上。4.甲、乙、丙三个生命过程与遗传信息的传递关联极深,上世纪五十年代,科学家克里克总结出了遗传信息传递的一般规律,称之为中心法则,而后随着科学发现的不断深入,人们对遗传信息的传递也有了新的认识,请在下列横线上画出中心法则的图解。
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※题型：实验题※知识点：实验题※试题难度：中等
在一个常规饲养的实验小鼠封闭种群中
偶然发现几只小鼠在出生第二周后开始脱毛
以后终生保持无毛状态。为了解该性状的遗传方式
研究者设置了
组小鼠交配组合
统计相同时间段内繁殖结果如下。
组合编号
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
Ⅴ
Ⅵ
交配组合
产仔次数
子代小鼠总数
脱毛
有毛
110
注
:
纯合脱毛
纯合脱毛
纯合有毛
纯合有毛
杂合
杂合
2.Ⅲ组的繁殖结果说明,脱毛、有毛性状是由基因控制的,相关基因的遗传符合定律。
3.Ⅳ组的繁殖结果说明,小鼠表现出脱毛性状不是影响的结果。
4.在封闭小种群中,偶然出现的基因突变属于。此种群中同时出现几只脱毛小鼠的条件是。
5.测序结果表明,突变基因序列模板链中的1个G突变为A,推测密码子发生的变化是(填选项前的符号)。
A.由GGA变为AGAB.由CGA变为GGAC.由AGA变为UGA D.由CGA变为UGA6.研究发现,突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质,推测出现此现象的原因是蛋白质合成。
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※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：中等
某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性,高茎(H)对矮茎(h)为显性,红花(R)对白花(r)为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上,基因H、h在4号染色体上。
2.用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1,F1自交获得F2,F2中自交性状不分离植株所占的比例为,用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交,后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例是。
3.基因型为Hh的植株减数分裂时,缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时,偶然出现一个HH型配子,最可能的原因是。
4.现有一宽叶红花突变体,推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种,其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择,请设计一步杂交实验,确定该突变体的基因组成是哪一种。(注:各型配子活力相同;控制某一性状的基因都缺失时,幼胚死亡)
style="VERTICAL-ALIGN:middle"> 实验步骤:① ②观察、统计后代表现性及比例结果预测:Ⅰ若,则为图甲所示的基因组成;Ⅱ若,则为图乙所示的基因组成;Ⅲ若,则为图丙所示的基因组成。
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