※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等 大豆子叶的颜色受一对遗传因子A、a控制,遗传因子组成为AA的个体呈深绿色,遗传因子组成为Aa的个体呈浅绿色,遗传因子组成为aa的个体呈黄色,黄色个体在幼苗阶段死亡。下列说法错误的是( ) A.浅绿色植株连续自交 n 代,成熟后代中深绿色个体的概率为(2n -1)/(2 n +1) B.浅绿色植株自交后代再自由传粉至 n 代,成熟后代中深绿色个体的概率为 n /( n +2) C.浅绿色植株与深绿色植株杂交,其成熟后代有深绿色和浅绿色,且比例为1︰1 D.浅绿色植株自花传粉,不会产生黄色子代+ 【答案解析】 (点击展开) - 【答案解析】 (点击折叠) 您是尊贵的VIP会员 ,免费查看答案 答案
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※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等 某种小鼠的毛色受AY (黄色)、A(鼠色)、a(黑色)3个基因控制,三者互为等位基因,AY 对A、a为完全显性,A对a为完全显性,并且基因型AY AY 胚胎致死(不计入个体数)。下列叙述错误的是( ) A.若AY a个体与AY A个体杂交,则F1 有3种基因型 B.若AY a个体与Aa个体杂交,则F1 有3种表现型 C.若1只黄色雄鼠与若干只黑色雌鼠杂交,则F1 可同时出现鼠色个体与黑色个体 D.若1只黄色雄鼠与若干只纯合鼠色雌鼠杂交,则F1 可同时出现黄色个体与鼠色个体+ 【答案解析】 (点击展开) - 【答案解析】 (点击折叠) 您是尊贵的VIP会员 ,免费查看答案 答案
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※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等 现用基因型为AABBCC个体与基因型为aabbcc的个体杂交得到F1 ,将F1 隐性亲本测交,测交后代出现的四种基因型及其数目如表所示。下列有关分析错误的是( ) 基因型 aabbcc AaBbCc aaBbcc AabbCc 数目 203 196 205 199 A.测交结果说明F1 产生了基因型为abc、ABC、aBc、AbC四种类型的配子 B.测交后代的四种基因型一定对应四种表型且比列接近1︰1︰1︰1 C.据实验结果可推测F1 中A和C在同一染色体上,a和c在同一染色体上 D.若让测交后代中基因型为AabbCc的个体自交,后代中纯合子占1/2+ 【答案解析】 (点击展开) - 【答案解析】 (点击折叠) 您是尊贵的VIP会员 ,免费查看答案 答案
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※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等 果蝇的灰身、黑身由等位基因(B、b)控制,等位基因(R、r)会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度,两对等位基因分别位于两对同源染色体上。现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交,F1 全为灰身,F1 随机交配,所得F2 的雌果蝇中有灰身151只、黑身49只,雄果蝇中有灰身148只、黑身26只、深黑身28只。下列叙述错误的是( ) A.果蝇的灰身和黑身中显性性状为灰身 B.R、r基因中使黑身果蝇体色加深的是r C.亲代灰身雄果蝇的基因型为BBXr Y D.F2 灰身雌果蝇中杂合子所占比例为1/3+ 【答案解析】 (点击展开) - 【答案解析】 (点击折叠) 您是尊贵的VIP会员 ,免费查看答案 答案
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※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等 果蝇有4对染色体,其中Ⅱ~Ⅳ号为常染色体。纯合野生型果蝇表现为灰体、长翅,从野生型群体中得到了甲、乙、丙三种单基因隐性突变的纯合果蝇。下列叙述正确的是( ) 表现型 相关基因型 基因所在染色体 甲 黑檀体 ee Ⅲ 乙 黑体 bb Ⅱ 丙 残翅 ff Ⅱ A.B/b与F/f两对等位基因的遗传符合基因的自由组合定律 B.甲与乙杂交得F1 ,F1 自由交配产生F2 ,F2 的灰体长翅果蝇中纯合子所占比例为1/16 C.乙与丙杂交得F1 ,F1 自由交配产生F2 ,F2 中四种表现型的比例为9:3:3:1 D.甲与丙杂交得F1 ,F1 自由交配产生F2 ,F2 灰体残翅果蝇中雌、雄比例为1:1+ 【答案解析】 (点击展开) - 【答案解析】 (点击折叠) 您是尊贵的VIP会员 ,免费查看答案 答案
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※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:较难 某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显性。现用基因型为AABBCC的个体与aabbcc的个体杂交得到F1 ,对F1 进行测交,结果为aabbcc:AaBbCc:aaBbCc:Aabbcc=1:1:1:1,则F1 体细胞中三对基因在染色体上的位置是( ) A. B. C. D.+ 【答案解析】 (点击展开) - 【答案解析】 (点击折叠) 您是尊贵的VIP会员 ,免费查看答案 答案
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※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等 某遗传病是由X染色体上隐性基因(m)控制的单基因遗传病,在人群中的发病率极低(不考虑变异)。下列关于该遗传病的叙述,正确的是( ) A.禁止近亲结婚和进行遗传咨询能杜绝该种遗传病的发生 B.若某男性患有该遗传病,则其父肯定不携带该病的致病基因 C.理论上,人群中m的基因频率与男性群体中患该病的概率不同 D.人群中M的基因频率大于m的基因频率+ 【答案解析】 (点击展开) - 【答案解析】 (点击折叠) 您是尊贵的VIP会员 ,免费查看答案 答案
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※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等 我国科学家首次发现一种全新的孟德尔显性遗传病——卵子死亡,卵子表现为发黑、萎缩、退化,是由PANX1突变引起的疾病。在研究病例中发现,一对表现正常的夫妇的两个儿子甲、乙表现正常,女儿为患者,甲的两个女儿均患病,乙未到结婚年龄。根据对甲的基因分析发现,细胞中存在突变基因以及正常的等位基因(不考虑XY同源区段)。下列关于该种遗传病的推断不正确的是( ) A.携带该基因的男性不表现症状 B.由表现正常的男性的女儿患病,可知该病为伴X染色体显性遗传病 C.甲女儿的致病基因不可能来自母亲,两女儿基因型相同的概率为1 D.判断某女性是否患有该种遗传病可通过基因检测或对卵细胞镜检+ 【答案解析】 (点击展开) - 【答案解析】 (点击折叠) 您是尊贵的VIP会员 ,免费查看答案 答案
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