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专题四伴性遗传和人类遗传病—2020-2021学年高一生物人教版（2019）必修2狂练100题

亲本表现型
F₁表现型及比例
白体白眼(雄)
白体红眼(雌)
黄体红眼(雄)1/8、白体红眼(雄)3/8黄体白眼(雌)1/8、白体白眼(雌)3/8

A.黄体、白眼为隐性性状
B.亲本的基因型为AaZ^bZ^b和AaZ^BW
C.F₁白体红眼个体中杂合子占2/3
D.F₁白体白眼个体产生的配子中,AZ^b:AW:aZ^b:aW=2:2:1:1

※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
下图为某家族遗传系谱图,甲病相关基因以A或a表示,乙病相关基因以B或b表示,两对基因自由组合。已知Ⅰ₃和Ⅰ₄不携带有乙病致病基因,下列相关说法正确的是( )

A.Ⅲ₁₃的基因型为AaBb的概率为2/3
B.乙病的遗传方式为伴X染色体显性遗传
C.Ⅰ₁和Ⅰ₂表现正常,生出患有乙病的Ⅱ₇,是基因重组的结果
D.Ⅲ₁₂和Ⅲ₁₃结婚,子代只患一种病的概率为1/2

※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
枫糖尿病是一种单基因遗传病,患者氨基酸代谢异常,常出现一系列神经系统损害的症状。如图是某患者家系中部分成员的该基因带谱,以下推断不正确的是( )

A.该病为常染色体隐性遗传病
B.2号携带该病致病基因
C.3号为杂合子的概率是2/3
D.1和2再生一个患此病孩子的概率为1/4

※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
原发性血色病是一种单基因遗传病,男性患者的数量多于女性患者。如图为某患者家系系谱图及部分个体相关基因的基因带谱(不考虑X、Y染色体的同源区段)。下列相关叙述正确的是( )

A.致病基因位于X染色体上
B.4号个体的致病基因仅来自1号个体
C.5号个体与3号个体基因型相同的概率为

D.利用基因带谱法可判断正常个体的基因型

※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
下列有关遗传病的说法中,正确的是( )
A.人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病
B.不携带致病基因的个体不会患遗传病
C.镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中氨基酸被替换
D.多基因遗传病是指受两个以上基因控制的人类遗传病

※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：较难
图甲为某种单基因遗传病的系谱图,相关基因用
A
、
a
表示(
A/
a
不
位于
X
、
Y
同源区段),图乙为人类性染色体的结构示意图。已知双胞胎一般情况下分为同卵双胞胎和
异卵
双胞胎,同卵双胞胎是由一个受精卵分裂形成的,异卵双胞胎直接由两个受精卵形成。
请据图
回答下列问题。

1.图甲中遗传病的遗传方式为。关于该病,图甲中基因型和性别均一定相同的个体有。
2.Ⅲ-7与Ⅲ-8为双胞胎,能否根据图甲中二者的表现型判断其是同卵双胞胎还是异卵双胞胎?理由是。
3.已知该病在当地的发病率为19%,Ⅲ-7与当地某患者结婚,其后代患病概率为。
4.图乙中,红绿色盲基因所在位置是(填序号)区段,该病在男性中的发病率(填“大于”“小于”或“等于”)在女性中的发病率。已知Ⅱ-3为红绿色盲基因的携带者,Ⅱ-4不患红绿色盲。若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一女儿,其成年后与当地一个表现正常的男子结婚,所生后代患一种病的概率为。

※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F₁雄蝇中有1/8为白眼残翅,下列叙述错误的是( )
A.亲本雌、雄蝇的基因型分别是BbX^RX^r、BbX^rY
B.F₁中出现长翅白眼雄蝇的概率为3/16
C.雌、雄亲本产生含X^r配子的概率相同
D.F₁中出现白眼残翅雌蝇的概率也是1/8