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安徽省池州市2020届高三上学期期末考试生物试卷

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※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等
真核细胞有复杂的细胞结构,下列相关叙述正确的是( )
A.真核细胞的内质网都能形成包裹分泌蛋白的囊泡
B.离开高尔基体的囊泡都将与细胞膜融合并释放内含物
C.线粒体和叶绿体内都能产生ATP,也都能产生NADH
D.游离核糖体和附着核糖体合成的多肽链一般无生物活性

※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:较易
生命在于运动,现在越来越多的人想参与马拉松比赛,比赛中运动员骨骼肌细胞(  )
A.呼吸产物有乳酸、CO2和水等物质
B.呼吸消耗的葡萄糖主要来自肌糖原的水解
C.消耗的ATP主要来自细胞质基质
D.肌肉收缩与细胞骨架无关,与细胞膜有关

※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等
某实验小组探究一定浓度的萘乙酸(NAA)溶液和细胞分裂素(KT)溶液对棉花主根长度及侧根数的影响,所得结果如图所示。下列相关叙述或推理合理的是( )B.乙组与甲组和丙组可分别构成对照实验和对比实验
C.NAA和KT对棉花主根的顶端优势的作用有协同作用
D.若去除丁组棉花的主根,则棉花的侧根数不受影响

※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:较易
某种抗生素能抑制细菌细胞内蛋白质的合成,但不会直接抑制mRNA的合成。该抗生素的作用机理不可能是(  )
A.抑制核仁参与核糖体的形成
B.抑制mRNA与核糖体结合
C.阻止mRNA与tRNA之间形成氢键
D.抑制tRNA与氨基酸结合

※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等
鸡的羽毛有芦花羽、全色羽、白色羽三种,受两对完全显隐性的等位基因(A/a、B/b)控制。已知A基因控制芦花,a控制全羽色,B基因是A基因和a基因表达的前提,而b基因没有这功能。芦花羽雌鸡甲与芦花羽雄鸡乙交配,所得F1的表现型及其比例为芦花羽雄鸡:芦花羽雌鸡:全色羽雌鸡:白色羽雄鸡:白色羽雌鸡=6:3:3:2:2。由此推测,下列关于等位基因A/a,B/b所在染色体情况的描述较为严谨的是( )
A.等位基因A/a位于常染色体上,等位基因B/b位于Z染色体上
B.等位基因B/b位于常染色体上,等位基因A/a位于Z染色体上
C.等位基因B/b位于常染色体上,等位基因A/a位于性染色体上
D.等位基因A/a位于常染色体上,等位基因B/b也位于常染色体上

※题型:读图填空题※知识点:读图填空题※试题难度:中等
图甲是某植物的叶肉细胞内发生的部分生化反应,其中①②③④过程的酶未标出。图乙是探究光照强度、温度和
CO

浓度对该植物光合速率影响实验,所得数据处理后绘制的曲线图,其中
I
曲线对应条件为温度为
t


CO

浓度为
m

II
曲线对应条件为温度为
t


CO

浓度为
m

III
曲线对应条件为温度为
t



CO

浓度为
m

。回答下列问题:

※题型:实验题※知识点:实验题※试题难度:中等
某兴趣
小组为了验证胰岛素缺乏会引起小白鼠患糖尿病,进行了如下实验。
实验目的:验证胰岛素缺乏会引起小白鼠患糖尿病。
实验材料:两组健康、大小相同的同种小白鼠,胰岛素制剂,试管,斐林试剂及其他必需用品。
实验步骤:
第一步:将小白鼠均分为甲、乙两组,其中甲组小白鼠的胰岛切除,乙组小白鼠作假手术
(
切开皮肤但不切除胰岛
)
处理。
第二步:适宜时间后,分别收集两组小白鼠的尿液于试管中,滴加斐林试剂后立即观察尿液颜色变化。
第三步:然后,每天定时给甲组小白鼠喂食含适量胰岛素的食物,然后收集尿液,用斐林试剂鉴定,观察颜色变化。
实验分析:
1.上面的表述中,有两处不严谨,请按实验步骤依次指出并进行修改:①;②。2.胰岛素的作用机理是,其分泌调节直接取决于;某种激素与胰岛素在血糖调节方面具有拮抗关系,推测该激素的作用是。3.I型糖尿病人由于免疫系统的而攻击和破坏了正常胰岛B细胞,故治疗时需依赖胰岛素。正常人血糖浓度的相对稳定依赖于调节。

※题型:读图填空题※知识点:读图填空题※试题难度:较易
如图所示为某农田生态系统中部分生物构成的食物网。回答下列问题:

※题型:读图填空题※知识点:读图填空题※试题难度:中等
某种自花传粉植物的花色有黄色、褐色、黑色三种,由
对独立遗传的等位基因
(A/a

B/b

D/d)
决定,如图为基因控制相关物质合成的途径,隐性基因没有相应的作用。回答下列问题:
1再随机授粉,所得F2的花色及其比例为。2.若基因B的表达离不开基因A的促进作用,则:①褐色个体的基因型是;②基因型为AaBbDd的个体与基因型为aabbdd的个体杂交,所得子代中黑色个体所占比例为。3.综合上述信息,若某褐色个体自交,所得子代的花色及其比例为褐色:黄色=9:7,则:①基因A对基因B的表达有(填“促进”或“抑制”)作用;②该褐色个体与基因型为的个体杂交,子代会出现三种花色植株且黑色个体所占比例为1/8。

※题型:填空题※知识点:填空题※试题难度:较难
遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病,通常具有垂直传递和终身性的特征。回答下列问题:
1.遗传病类型包括单基因遗传病、和染色体异常遗传病。2.单基因遗传病可能有显性致病基因引起,比如(答出1个即可)、抗维生素D佝偻病等。抗维生素D佝偻病是一种伴X显性遗传病,而伴X显性遗传病的遗传特点有(答出2点即可)。3.具有XXY染色体的人通常表现为XY男性的生理特征,可能出现不同程度的女性化第二性征。从激素角度分析,可能的原因是。一对色觉和染色体均正常的夫妇,生育了一个性染色体为XXY的红绿色盲男孩,不考虑基因突变,该男孩的诞生,源于其(填“母亲”或“父亲”)在产生配子的过程中减数(填“第一”或“第二”)次分裂性染色体异常分配所致。4.某种单基因遗传病的致病基因位于常染色体上,正常女性中携带致病基因的个体占1/100,某男性的父母亲均正常,但有一个患该遗传病的妹妹,那么,该男性与一个正常女性婚配,生育一个患该遗传病女孩的概率为。

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