※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
先天性夜盲症是一种单基因遗传病,调查发现部分家庭中,父母正常但有患该病的孩子;另外,自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变,下列关于夜盲症的叙述,错误的是( )
A.先天性夜盲症的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.女性携带者与男性患者婚配,生一正常女孩的概率为1/2
C.因长期缺乏维生素A而患的夜盲症属于代谢紊乱引起的疾病
D.可运用基因诊断的检测手段,确定胎儿是否患有该遗传病
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
人类基因组研究院确认了X染色体上有1098个蛋白质编码基因,有趣的是,这1098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因,而Y染色体上仅有大约78个基因。这些基因的异常会导致伴性遗传病,下列有关叙述正确的是( )
A.人类基因组研究的是24条染色体上基因中的脱氧核苷酸序列
B.X、Y染色体上等位基因的遗传与性别无关
C.次级精母细胞中可能含有0或1或2条X染色体
D.伴X染色体遗传病均具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
如图大体表示了各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。据图分析,错误的是( )
A.新出生婴儿和儿童容易表现染色体遗传病
B.可通过羊水检查胎儿是否患染色体遗传病
C.青春期时,21三体综合征的发病风险很低
D.成年后,多基因遗传病的发病率显著上升
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
下列关于基因治疗的说法不正确的是( )
A.基因治疗包括体细胞基因治疗和生殖细胞基因治疗
B.基因治疗涉及转基因技术,难度很高
C.基因治疗能改变患者的基因型,达到治疗的目的
D.基因治疗和基因诊断不同
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※题型：填空题※知识点：填空题※试题难度：中等
人类脆性
X
综合征是引起智力低下的一种常见遗传病,该病的发生与存在于
X
染色体上的
FMR1
基因中
CGG
/
GCC
序列重复次数(
n
)多少有关。当基因中
n<50
(基因正常)时表现正常;当
n>200
时,男性全部患病,女性纯合子也全部患病,但女性杂合子因
FMRl
基因中
CGG
/
GCC
序列重复次数(
n
)的
不
同等原因,约
%患病,
%表现正常。
1.导致出现脆性X综合征的变异类型是。调查发现,该病的发病率仅次于先天愚型,调查该病在人群中的发病率时所用的计算公式是:脆性X综合征的发病率= 。2.研究表明,患者体细胞中FMRl基因相应的mRNA和蛋白质的量比正常人减少或缺乏,说明CGG/GCC序列重复次数过多,抑制了该基因的过程。3.下图是甲病(某单基因遗传病)和脆性x综合征的遗传家系图。请回答:![]() 您是尊贵的VIP会员，免费查看答案答案  解析 
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