※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
下列有关人类遗传病的叙述,错误的是( )
A.遗传病患者不一定携带致病基因
B.多基因遗传病在群体中的发病率比较高
C.携带遗传病致病基因的个体一定患遗传病
D.基因突变是单基因遗传病的根本原因
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )
A.遗传病患者体内一定携带致病基因
B.评估某遗传病在群体中出现的风险需要确定遗传病类型
C.单基因遗传病由一个基因控制,在群体中发病率都很低
D.多基因遗传病由多个基因控制,环境因素对其发病率无影响
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
“人类基因组计划”研究表明,人体的23对染色体约含有3万~3.5万多个基因,这一事实说明( )
A.染色体是遗传物质
B.基因是染色体的片段
C.一条染色体上有许多基因
D.基因只存在于染色体上
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
一对夫妇,其中一人为红绿色盲患者,在什么情况下需要对胎儿进行基因检测( )
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选项
患者
胎儿性别
A
妻子
女性
B
妻子
男性或女性
C
妻子
男性
D
丈夫
男性或女性
A.A B.B C.C D.D
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※题型：填空题※知识点：填空题※试题难度：中等
近视是危害青少年健康的第一危险因素
用眼过度、阅读距离太近、缺乏体育锻炼、不良的饮食习惯等很多因素都可能导致近视
近视还与遗传因素有关。有关近视的遗传方式人们看法不一
主要观点有单基因遗传、多基因遗传、
X
染色体遗传和常染色体遗传等。请结合所学知识分析以下问题。
1.抽样调查近视的发病率应该遵循原则;调查近视的遗传方式应该从(填“患者家系”或“人群”)中调查。
2.若某种近视属于多基因遗传病,且受3对等位基因控制,显性基因对近视程度的增加效应相同且具叠加性。则基因型均为AaBbCc的父母所生的孩子中出现与基因型为AAbbcc的个体表现型相似的概率是。
3.已知高度近视(600度以上)是一种单基因遗传病。某女生为高度近视,父母非高度近视,由此推断高度近视的遗传方式可能为遗传(不考虑X、Y染色体同源区段)。因近视程度易受环境影响,且诊断存在误差,单个家庭所得结论可信度不高。为进一步验证上述推测,请设计两个调查方案,要求写出调查对象及预期结果。(因条件所限,只能调查父母和子女两代人的视力情况)
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