※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
下列选项中,都属于遗传病的是( )
A.血友病、贫血、侏儒症
B.色盲、龋齿病、坏血病
C.白化病、血友病、色盲
D.坏血病、气管炎、佝偻病
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
下列有关人类遗传病的叙述,正确的是( )
A.在人群中,抗维生素D佝偻病的遗传特点是男性发病率高于女性
B.在家族中,抗维生素D佝偻病通常表现为隔代遗传
C.红绿色盲女性患者的外婆不一定是该病的患者
D.人类遗传病的发生都是致病基因引起的
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )
A.软骨发育不全是一种显性致病基因引起的单基因遗传病
B.21三体综合征是一种减数分裂异常导致的单基因遗传病
C.遗传病遗传方式的调查应在患者的家系中进行
D.遗传病的发病率调査应在人群中随机抽样
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为课题,下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是( )
A.白化病,在学校内随机抽样调查
B.红绿色盲,在患者家系中调查
C.进行性肌营养不良,在市中心随机抽样调查
D.青少年型糖尿病,在患者家系中调查
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )
A.若测定某新生儿一个染色体组的基因,即可判断其是否含有致病基因
B.通过遗传咨询的方式可以避免原发性高血压患儿的产生
C.家族中无遗传病史的夫妇不需要进行产前诊断
D.测定人类基因组有助于对难以治愈的疾病进行及时有效的基因诊断和治疗
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
“人类基因组计划”测定的是( )
A.细胞核中DNA的碱基序列
B.线粒体中DNA的碱基序列
C.叶绿体中DNA的碱基序列
D.细胞核和线粒体中DNA的碱基序列
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