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2020-2021学年高一生物苏教版必修二同步课时作业(10)关注人类遗传病

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※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等
下列关于人类遗传病的说法,正确的是( )
A.白化病、苯丙酮尿症都是受1对等位基因控制的遗传病
B.21三体综合征患者的基因数目增加,该病属于多基因遗传病
C.镰刀型细胞贫血症是染色体片段缺失造成的
D.对胎儿进行B超检查可检测其是否患有基因异常的遗传病

※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等
下列有关人类遗传病的叙述,正确的是(   )
A.调查红绿色盲的遗传方式应在人群中随机抽样调查
B.原发性高血压受多对等位基因控制,在群体中发病率较高
C.线粒体DNA缺陷导致的遗传病,其遗传遵循孟德尔遗传规律
D.21三体综合征患儿双亲不发病,该病属于隐性遗传病

※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:较易
对遗传病进行监测和预防,在一定程度上能够有效预防遗传病的产生和发展。下列有关叙述错误的是(   )
A.绒毛细胞检查属于产前诊断的一种检测手段
B.患血友病的女性与正常男性婚配后应选择生男孩
C.近亲结婚会增加后代隐性遗传病的发病风险
D.遗传咨询能够解答有关病因、遗传方式、再发风险等问题

※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:较易
下列有关人类遗传病与优生的叙述,错误的是(   )
A.没有携带致病基因的个体也可能患有遗传病
B.家族性心肌病和先天性心脏病都属于多基因遗传病
C.近亲结婚是造成畸形胎的遗传原因之一
D.羊膜腔穿刺和噬菌体侵染细菌实验都需要运用离心技术

※题型:读图填空题※知识点:读图填空题※试题难度:中等
自然毁容综合征是一种严重代谢病,表现为个体不自觉地进行一些自毁行为,如咬伤或抓伤自己。在人群中,10000人中有一名该病患者。该病是由于缺乏次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶所致,编码该酶的基因位于X染色体上。图为一个家系中患该病的情况,请分析回答下列问题。
style="VERTICAL-ALIGN:middl;VERTICAL-ALIGN:middle;">1.该病属于__________(填“显”或“隐”)性遗传病。
2.Ⅱ-5、Ⅱ-6夫妇在怀孕后到医院进行遗传咨询。假设你是医生,请分析:①这对夫妇生育一个孩子患该病的风险为__________。②考虑到该夫妇后代可能患此病,你建议对胎儿进行哪些产前检査?_____________。③对胎儿进行产前检查时,发现胎儿体细胞中性染色体比较特殊,为XXX。结合减数分裂有关知识,分析该胎儿体细胞中性染色体异常的可能原因(假设病因在母方):____________________________。

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