2020-2021学年人教版（2019）高一生物必修二单元测试AB卷 第二章 基因和染色体的关系

※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
如图所示,横轴表示细胞周期,纵轴表示一个细胞核中DNA含量或染色体数目的变化情况。请分析下图,表示有丝分裂中DNA含量变化、染色体数目变化和减数分裂过程中DNA含量变化、染色体数目变化的曲线分别是( )
A.④②①③     B.①④②③     C.④①②③     D.①②③④

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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
如图是某种动物细胞分裂的一组图像,有关叙述错误的是(  )
A.图①过程中,每条染色体的行为相同
B.图②发生了基因自由组合
C.图③是观察染色体形态和数目的最佳时期
D.由图④可判断该动物一定是雄性

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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
下图中甲?丁为某动物(染色体数=2n)睾丸中细胞分裂不同时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例图,关于此图叙述错误的是(   )
style="VERTICAL-ALIGN:middle">A.Ⅱ代表染色单体
B.甲所处阶段可能发生基因的自由组合
C.甲~丁中DNA的数量比是4:2:2:1
D.丁图可表示有丝分裂后期

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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
下列叙述中,能说明“核基因和染色体行为存在着平行关系”的是( )
①非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合②体细胞中成对的同源染色体来源相同,而基因一个来自父方,一个来自母方③二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半④Aa杂合子发生染色体缺失后,不可能会表现出a基因的性状A.①③       B.②④       C.①④       D.②③

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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
已知人的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病(用B、b表示),先天性耳聋是常染色体隐性遗传病(D对d完全显性)。如图中Ⅱ₂为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ₅为听觉正常的色盲患者。Ⅱ₄(不携带d基因)和Ⅱ₃婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的概率分别是(   )
A.0、1/4、0                 B.0、1/4、1/4
C.0、1/8、0                 D.1/2、1/4、1/8

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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
下列有关性别决定的叙述,正确的是(   )
A.ZW型性别决定方式常见于鸟类、部分昆虫、部分两栖类和部分爬行类
B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小
C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
如图为某遗传病的家系图,据图可以作出的判断是(  )
style="VERTICAL-ALIGN:middle">A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子
B.该遗传病女性发病率高于男性
C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传
D.子女中的致病基因不可能来自父亲

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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是(  )
A.甲病是伴X隐性遗传病、乙病是常染色体显性遗传病
B.Ⅱ-3的致病基因均来自Ⅰ-2
C.Ⅱ-2有-种基因型,Ⅲ-8基因型有四种可能
D.若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,生育一患两种病孩子的概率是7/12

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※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：中等
回答下列有关果蝇的遗传学问题:

style="VERTICAL-ALIGN:middle">1.果蝇是遗传实验最常用的实验材料,摩尔根用果蝇作实验材料证明了基因在染色体上,此过程用到的科学方法是。如图表示各种基因在染色体上的相对位置,说明。图中的朱红眼性状与深红眼性状的遗传(填“会”或“不会”)遵循基因自由组合定律。2.果蝇的眼色红眼(B)对白眼(b)是显性,但不知道这一对相对性状的基因是位于常染色体还是位于X染色体,请用一次杂交实验来判断这一对基因的位置:亲本选择:现有纯合的红眼雌雄蝇及白眼雌雄蝇,则所选雌果蝇表现型为,雄果蝇表现型为。实验预期及相应结论:①;②。

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※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：较难
甲、乙为两种单基因遗传病,如图为某岛屿上与外界隔绝的家系
中
有关这两种遗传病的遗传系谱图,其中有一种病的致病基因在
X
染色
体
上(甲病由基因
A
和
a
控制,乙病由
基因
B
和
b
控制)。请回答下列问题
:

1.甲病的致病基因位于染色体上,判断依据是,乙病的遗传方式为。
2.图中4号个体的基因型为,8号个体的基因型为。
3.11号个体不携带致病基因的概率为;6号和7号再生一个同时患两种病的男孩的概率为,该患病男孩所患乙病的致病基因来自第Ⅰ代的号个体。
4.9号和10号生了一个患乙病且染色体组成为X^bX^bY的孩子,该孩子染色体组成异常的原因是。

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