※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：中等 神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病 分别由 B 、 b 和 D 、 d 基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图 其中已死亡个体无法知道其性状 经检测 Ⅳ-7 不携带致病基因。据图分析回答 : 1.神经性耳聋的遗传方式为。第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因。 2.Ⅴ-1与Ⅴ-2分别带有神经性耳聋基因的概率是,。 3.腓骨肌萎缩症属于性性状,为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布,科研人员对Ⅲ-1~Ⅲ-5号个体含相关基因DNA片段扩增后用某种限制酶处理,并进行电泳分析,得到如下结果,根据电泳结果,可以作出的判断是。4.根据以上分析,Ⅲ-1的基因型为。若Ⅴ-1与Ⅴ-2婚配,他们后代中男孩不患病的概率是。
