※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
研究表明,人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的IA、IB、i基因决定,还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内,其原理如图1所示。图2为一个家族的血型遗传系谱图。下列叙述错误的是( )B.若Ⅲ2与AB型男子结婚,生了O型的男孩,再生一个女孩型为AB型的概率为3/8
C.若Ⅱ2的基因型为hhIBi,那么Ⅱ1和Ⅱ2再生一个小孩血型为AB型的概率为1/8
D.9号染色体上与ABO血型系统相关的等位基因之间既有共显性,又有完全显性
您是尊贵的VIP会员，免费查看答案答案  解析 略
※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。(不考虑基因突变和染色体变异)。根据系谱图,下列分析错误的是( )
style="VERTICAL-ALIGN:middle">A.I-1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B.II-3的基因型一定为XAbXaB
C.IV-1的致病基因一定来自于I-1
D.若II-1的基因型为XABXaB,与II-2生一个患病女孩的概率为1/4
您是尊贵的VIP会员，免费查看答案答案  解析 
※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图,其中甲是常染色体遗传病,乙是伴X染色体遗传病,人群中甲病致病基因的频率是0.9,下列叙述正确的是( )
A.甲病是常染色体隐性遗传病
B.Ⅱ3和Ⅲ3的基因型相同
C.若Ⅱ3和一位只患甲病的男性结婚,生出正常男孩的概率是1/44
D.若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子,所生孩子只患乙病的概率是1/2
您是尊贵的VIP会员，免费查看答案答案  解析 
※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ—2和Ⅲ—3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ—2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是( )
A.Ⅳ—2性染色体异常是因为Ⅲ—2在形成配子过程中XY没有分开
B.此家族中,Ⅲ—3的基因型是XHXh,Ⅳ—1的基因型是XHXH或XHXh
C.若Ⅲ—2和Ⅲ—3再生育,Ⅳ—3个体为男性且患血友病的概率为1/2
D.若Ⅳ—1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是1/4
您是尊贵的VIP会员，免费查看答案答案  解析 
※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
下图表示某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。已知甲病属于伴X染色体遗传病,II-5不携带乙病的致病基因,下列有关叙述,错误的是( )![]() B.第II代中,除II-7个体外,其他个体的基因型均只有一种
C.若III-11与正常男性结婚,则他们的孩子中患病概率是1/8
D.III-9患两种病的原因是II-4形成卵细胞时发生了交叉互换
您是尊贵的VIP会员，免费查看答案答案  解析 略
※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
下图为某家系遗传系谱图,已知Ⅰ2患白化病,Ⅲ3患红绿色盲症,如果Ⅳ1,两对基因均为显性纯合的概率是9/16,那么,得出此概率值需要的限定条件是( )
style="VERTICAL-ALIGN:middle">A.Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ1均携带相关致病基因
B.Ⅱ5、Ⅲ1均没有携带相关致病基因
C.Ⅱ4、Ⅱ5携带白化病基因、Ⅲ1不携带白化病基因
D.Ⅲ1携带白化病基因,Ⅲ2同时携带白化病、红绿色盲症基因
您是尊贵的VIP会员，免费查看答案答案  解析 
※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
白化病是一种隐性遗传病,正常(A)对白化(a)为显性。如图是一个白化病家族的遗传系谱图,则图中Ⅰ-1、Ⅰ-3的基因型和Ⅲ-1为白化病患者的概率分别为( )C.Aa、AA和1/4 D.Aa、Aa和9/64
您是尊贵的VIP会员，免费查看答案答案  解析 
※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
下图为甲、乙两种遗传病(其中一种为伴性遗传)的某遗传家系图,家系中无基因突变发生,且I4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。
下列叙述正确的是( )
A.若Ⅳ2的性染色体组成为XXY,推测Ⅲ4发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ5
B.若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子,患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52
C.Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3,与Ⅲ5基因型相同的概率是24/39
D.若Ⅱ1与人群中某正常男性结婚,所生子女患病的概率是1/39
您是尊贵的VIP会员，免费查看答案答案  解析 
※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
肾上腺—脑白质营养不良(ALD)是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用a表示),患者发病程度差异较大,表现在同一家系可又不同表现型。此现象与女性细胞中所含的两条X染色体中的一条总是保持固缩状态而失活有关。下图为某患者家系图及利用四位女性与此基因有关的DNA片段进行PCR,产物酶切后的电泳结果图(正常基因含一个限制酶切位点,突变基因增加了一个酶切位点)。据图分析,下列叙述不正确的是( )![]() B.I-1、II-4个体均为纯合子
C.突变基因新增的酶切位点位于310bpDNA片段
D.II-2个体患病的可能原因是来自父方的X染色体失活
您是尊贵的VIP会员，免费查看答案答案  解析 略
※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
戈谢病是由于β-葡糖苷酶-葡糖脑苷酯酶缺乏致葡糖脑苷脂在某些组织细胞内积聚所致,患者肝脾肿大。图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,据图分析下列推断错误的是( )B.2号为该病携带者,3号为杂合子的概率是2/3
C.若5号与一个基因型和1号相同的男性婚配,后代患病的概率是1/4
D.可以通过羊膜穿刺术或绒毛取样而进行产前诊断
您是尊贵的VIP会员，免费查看答案答案  解析 
※题型：填空题※知识点：填空题※试题难度：中等
人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病,患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变,该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG,使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸,导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸,而只能转变成苯丙酮酸,苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题:1.苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因碱基对发生了而引起的一种遗传病。2.从上述材料分析可知,编码谷氨酰胺的密码子为。3.以下为某家族苯丙酮尿症(设基因为B、b)和进行性肌营养不良病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。
style="VERTICAL-ALIGN:middle">①图可推知,苯丙酮尿症是染色体性遗传病;进行性肌营养不良病是染色体性遗传病。②Ⅲ4的基因型是;Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率为。③若Ⅲ1与一正常男人婚配,他们所生的孩子最好是(填“男孩”或“女孩”);在父亲基因型为Bb的情况下,该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为。
您是尊贵的VIP会员，免费查看答案答案  解析 
※题型：填空题※知识点：填空题※试题难度：中等
CMT1
腓骨肌萎缩症
(
由基因
A
、
a
控制
)
是一种最常见的外周神经退行性遗传病。有一种鱼鳞病
(
由基因
B
、
b
控制
)
是由某基因缺失或突变造成微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇合成障碍引起的。为探究两种病的遗传方式,
某兴趣
小组进行了广泛的社会调查,绘制了甲、乙两个典型家庭的遗传系谱图。
请据图
回答下列问题:
1.请你判断,CMT1腓骨肌萎缩症的遗传方式为,鱼鳞病最可能的遗传方式为。2.为了进一步探究鱼鳞病的遗传方式,某兴趣小组请医学院的老师对乙家庭中的Ⅰ-3、Ⅰ-4和Ⅱ-7的鱼鳞病基因进行切割、电泳,得到的基因电泳图如下: ![]() 您是尊贵的VIP会员，免费查看答案答案  解析 
|
