※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:较易 下图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图。那么6号和7号生的女孩中出现此种遗传病的概率是多少?再生一个患病女孩的概率又是多少( )C.1/4、1/4 D.1/8、1/8+ 【答案解析】 (点击展开) - 【答案解析】 (点击折叠) 您是尊贵的VIP会员 ,免费查看答案 答案
解析
※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等 下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图,其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。 下列叙述正确的是( ) A.甲病是伴X染色体隐性遗传病 B.Ⅱ3 和Ⅲ6 的基因型不同 C.若Ⅲ1 与某正常男性结婚,所生正常孩子的概率为25/51 D.若Ⅲ3 和Ⅲ4 再生一个孩子,同时患两种病的概率为1/17+ 【答案解析】 (点击展开) - 【答案解析】 (点击折叠) 您是尊贵的VIP会员 ,免费查看答案 答案
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※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等 下图是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ2 的致病基因位于1对染色体,Ⅱ3 和Ⅱ6 的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。Ⅱ2 不含Ⅱ3 的致病基因,Ⅱ3 不含Ⅱ2 的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是( ) style="VERTICAL-ALIGN:middle">A.Ⅱ3 和Ⅱ6 所患的是伴X染色体隐性遗传病 B.若Ⅱ2 所患的是伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ2 不患病的原因是无来自父亲的致病基因 C.若Ⅱ2 所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2 与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4 D.若Ⅱ2 与Ⅱ3 生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲+ 【答案解析】 (点击展开) - 【答案解析】 (点击折叠) 您是尊贵的VIP会员 ,免费查看答案 答案
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※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等 某遗传病由位于两对常染色体上的等位基因控制,当两种显性基因同时存在时个体才表现正常。若系谱图中5号和6号的子代是患病纯合子的概率为3/16(不考虑变异),则下列推理成立的是( ) A.5号和6号为近亲婚配,子代遗传病发病率高 B.1号和2号均为纯合子,且各只产生一种配子 C.不考虑性别,3号和4号的基因型.组合方式有4种 D.7号为纯合子的概率是1/4,8号为纯合子的概率是3/7+ 【答案解析】 (点击展开) - 【答案解析】 (点击折叠) 您是尊贵的VIP会员 ,免费查看答案 答案
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※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等 下图为患红绿色盲的某家族系谱图,其中一定不携带致病基因的是( ) style="VERTICAL-ALIGN:middle">A.1号 B.2号 C.3号 D.4号+ 【答案解析】 (点击展开) - 【答案解析】 (点击折叠) 您是尊贵的VIP会员 ,免费查看答案 答案
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略
※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等 为了鉴定下图中男孩8与该家族的亲缘关系,下列鉴定的方案最科学的是( ) style="VERTICAL-ALIGN:middle">A.检测比较8与1的常染色体DNA序列 B.检测比较8与3的X染色体DNA序列 C.检测比较8与5的Y染色体DNA序列 D.检测比较8与6的Y染色体DNA序列+ 【答案解析】 (点击展开) - 【答案解析】 (点击折叠) 您是尊贵的VIP会员 ,免费查看答案 答案
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略
※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等 生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时,发现一位男生患有两种遗传病,进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如图,下列说法错误的是( ) style="VERTICAL-ALIGN:middle">A.甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传 B.从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传 C.Ⅱ7 与Ⅱ8 再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8 D.已知Ⅱ3 不是乙病基因的携带者,则乙病的类型为伴X染色体隐性遗传+ 【答案解析】 (点击展开) - 【答案解析】 (点击折叠) 您是尊贵的VIP会员 ,免费查看答案 答案
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※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等 如图是有关甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图,调查发现,家族中2号个体不含这两种病的致病基因,已知在男女比例为1:1的人群中出现女性乙病患者的概率为5/1000,下列叙述正确的是( ) style="VERTICAL-ALIGN:middle">A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病 B.11号个体的致病基因来自于1号 C.8号和9号再生一个正常孩子的概率为5/11 D.1号和13号基因型相同的概率为2/3+ 【答案解析】 (点击展开) - 【答案解析】 (点击折叠) 您是尊贵的VIP会员 ,免费查看答案 答案
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※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等 下图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d),乙(基因为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,已知Ⅱ8 只携带甲或乙一种致病基因,下列叙述不正确的是( ) style="VERTICAL-ALIGN:middle">A.甲病为常染色体上的隐性遗传病,乙病为红绿色盲 B.Ⅱ7 和Ⅱ8 生一个两病兼患的男孩的概率为0 C.图中Ⅱ6 的基因型为DdXE Xe D.Ⅲ13 个体乙病基因只来源于Ⅰ2 + 【答案解析】 (点击展开) - 【答案解析】 (点击折叠) 您是尊贵的VIP会员 ,免费查看答案 答案
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※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等 如图是某家族甲( B.Ⅱ-2产生的卵细胞中不可能同时存在基因 和基因 C.若Ⅲ-1为 综合征患者,理论上,其产生 精子的概率为1/4 D.若Ⅲ-4与Ⅲ-5近亲婚配,则生育正常子代的概率为1/2+ 【答案解析】 (点击展开) - 【答案解析】 (点击折叠) 您是尊贵的VIP会员 ,免费查看答案 答案
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略
※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等 人类的色盲有红绿色盲和蓝色盲,如图为某家族遗传系谱图,下列相关叙述正确的是( ) style="VERTICAL-ALIGN:middle">A.蓝色盲与红绿色盲的遗传不遵循自由组合定律 B. 和 再生一个只患一种病男孩的概率为1/2 C. 细胞中的染色体至少有一条来自 D. 与 生出患病孩子 与基因重组有关+ 【答案解析】 (点击展开) - 【答案解析】 (点击折叠) 您是尊贵的VIP会员 ,免费查看答案 答案
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※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等 某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示, 的概率是1/2 B.III-1基因型为 的概率是1/2 C.III-2基因型为 的概率是1/8 D.IV-1基因型为 概率是1/8+ 【答案解析】 (点击展开) - 【答案解析】 (点击折叠) 您是尊贵的VIP会员 ,免费查看答案 答案
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※题型:读图填空题※知识点:读图填空题※试题难度:中等 下图为某家族红绿色盲症的遗传系谱图(基因用B、b表示),据图回答: style="VERTICAL-ALIGN:middle;VERTICAL-ALIGN:middle;VERTICAL-ALIGN:middle;">1.人类红绿色盲症属于在染色体上的遗传病。 2.Ⅱ4 的基因型是________。 3.Ⅲ8 和Ⅲ10 的基因型相同的概率是。 4.若Ⅲ9 和一个正常男性结婚,生一个女孩患红绿色盲症的概率为。Ⅲ7 的致病基因来自Ⅰ代的号个体。+ 【答案解析】 (点击展开) - 【答案解析】 (点击折叠) 您是尊贵的VIP会员 ,免费查看答案 答案
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