※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
某表现型正常的女性,其父亲患红绿色盲。收集该女性体内的若干细胞,将其细胞内的色盲基因进行荧光标记,在显微镜下观察。假设无基因突变和交叉互换发生,下列叙述正确的是( )
A.有丝分裂后期的细胞内有2个色盲基因,且位于两条染色体上
B.有丝分裂中期的细胞内有4个色盲基因,此时可观察到细胞内有46条染色体
C.卵细胞内有1个或0个色盲基因,卵细胞中的色盲基因只能遗传给女儿
D.次级卵母细胞至少含2个色盲基因,且核DNA数目一定是初级卵母细胞的一半
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
如图所示某家族的遗传系谱图,3号和6号患有某种单基因遗传病,其他成员正常。不考虑突变,下列对控制该遗传病的等位基因所在染色体、致病基因的显隐性情况的描述,不可能的是( )
A.等位基因位于常染色体上,致病基因为隐性
B.等位基因仅位于X染色体上,致病基因为显性
C.等位基因位于常染色体上,致病基因为显性
D.等位基因位于X和Y染色体上,致病基因为隐性
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
某研究小组在研究果蝇的长翅/残翅性状(相关基因分别为B、b)时,发现果蝇体内存在决定性别转变的基因T/t(t基因纯合可导致雌果蝇转变为不育的雄果蝇,但在雄果蝇中没有性转变效应),两对等位基因独立遗传且有一对等位基因位于X染色体上。现将一对长翅雌、雄果蝇杂交得F1,F1中雌、雄果蝇之比为1:3,且F1雄果蝇中有残翅果蝇,F1雌、雄果蝇自由交配得到F2。下列分析正确的是( )
A.F1雌果蝇中部分个体发生了性转变现象,其中有1/3变成了雄性
B.亲本长翅雌、雄果蝇的基因型分别为TtXBXb、ttXBY
C.若F1中雌果蝇全为长翅,雄果蝇既有长翅又有残翅,则F2中雌果蝇:雄果蝇=5:13
D.若F1中雌、雄果蝇都有长翅和残翅,则F1雄果蝇中不育残翅果蝇占1/12
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
已知抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,血友病为伴X染色体隐性遗传病。下列有关人类遗传病的说法正确的是( )
A.—对患有抗维生素D佝偻病的夫妇,所生的女儿不一定患病
B.镰刀形细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换
C.某家庭中母亲患血友病,父亲正常,生了一个凝血正常且性染色体组成为XXY的孩子,则其形成原因最可能是卵细胞异常
D.人群中某常染色体显性遗传病的发的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,则所生子女不患该病的概率是9/19
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※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：中等
某校兴趣小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。请分析回答下列问题:
1.下列关于人类遗传病及调查方法的叙述中,正确的是( )
A.不携带致病基因的个体一定不会患遗传病
B.先天性心脏病都是遗传病
C.调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,如红绿色盲、高度近视、哮喘病等
D.通常要进行分组协作和结果汇总统计
2.下图是该小组的同学在调查中发现的甲病(基因为A、a)、乙病(基因为B、b)的家庭系谱图,其中Ⅲ-3的父亲不含致病基因,请据图回答:
①控制甲病的基因最可能位于染色体上,是性遗传;控制乙病的基因最可能位于染色体上,是性遗传。
②Ⅲ-2的基因型是,若Ⅲ-2与正常的男性婚配,后代患病的概率是。若在妊娠早期对胎儿的细胞进行检查,可判断后代是否患这种遗传病,可采取的措施是。
③如果Ⅳ-6是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的概率为,如果Ⅳ-6是女孩,且为乙病的患者,说明Ⅲ-1在有性生殖产生配子的过程中发生了。
④若要了解甲病和乙病的发病情况,应在人群中调查并计算发病率。
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