※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
控制人的血型的等位基因ⅠA,ⅠB,I之间的关系如图所示,该图不能说明( )B.基因突变是可逆的
C.基因突变产生等位基因,等位基因可以通过突变相互转化
D.基因突变是随机发生的
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
已知丙病(基因用A、a表示)与丁病(基因用B、b表示)都是单基因遗传病,其中一种病为伴性遗传病(不考虑同源区段),一对表现型正常的夫妇婚配后,生育了一个只患丙病的女儿和一个患丁病的儿子。这对夫妇第三胎生育了一个只患丁病的女儿,假设上述情况是一对基因异常导致的,从可遗传变异来源的角度分析,该女儿患丁病的原因不可能是( )
A.来自于父方的B基因所在的染色体缺失
B.来自于父方的含B基因的染色体片段缺失
C.来自于父方的基因突变
D.来自于母方的基因突变
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
镰刀形细胞贫血症(SCD,常染色体隐性遗传病)患者容易夭折,少数患者可生存至成年,但一般在30岁前死亡。镰刀形细胞贫血症致病基因携带者并不表现SCD症状,因为该个体同时含有正常和异常的红细胞。疟疾是疟原虫感染引起的,疟原虫可寄生在人体红细胞中。疟疾流行的地区,镰刀形细胞贫血症致病基因携带者感染疟疾的概率比正常人低得多。下列有关说法正确的是( )
A.镰刀形细胞贫血症产生的根本原因是相关基因的碱基对发生了缺失
B.镰刀形细胞贫血症致病基因携带者感染疟疾的概率低可能与其含有异常红细胞有关
C.镰刀形细胞贫血症患者的体细胞在进行有丝分裂时最多含有2个致病基因
D.疟原虫寄生在红细胞内,从生态系统成分分析,其属于分解者
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
下列关于镰刀形细胞贫血症的叙述,错误的是( )
A.镰刀形细胞贫血症的变异类型属于基因突变
B.可通过在显微镜下观察红细胞的形态判断某人是否患镰刀形细胞贫血症
C.镰刀形细胞贫血症患者的血红蛋白肽链上的谷氨酸变成了缬氨酸,导致血红蛋白异常
D.若某人患镰刀形细胞贫血症,则其致病基因一定只来自其母亲
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
自然界中,一种生物某一基因及突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下:正常基因 精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因1 精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因2 精氨酸亮氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因3 精氨酸苯丙氨酸苏氨酸酪氨酸丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这3种突变基因DNA分子的改变是( )
A.突变基因1和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添
B.突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为一个碱基的增添
C.突变基因1为一个碱基的替换,突变基因2和3为一个碱基的增添
D.突变基因2为一个碱基的替换,突变基因1和3为一个碱基的增添
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
下列关于基因突变的叙述中,错误的是( )
A.紫外线等物理因素可损伤DNA分子而诱发基因突变
B.用CRISPR/Cas9技术替换基因中的碱基属于基因突变
C.亲代个体产生的突变基因大多数能传递给子代个体
D.如果体细胞中基因突变的频率过高易导致个体死亡
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※题型：填空题※知识点：填空题※试题难度：中等
下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,右图是一个家庭中该病的遗传系谱图
(
h
代表致病基因,
H
代表正常的等位基因
)
请据图
回答问题
(
已知谷氨酸的密码子是
GAA
、
GAG)
1.图中①过程发生在期,②过程表示。2.α链碱基组成为,β链碱基组成为。3.镰刀型细胞贫血症的致病基因位于染色体上,属于性遗传病。4.Ⅱ8的基因型是,Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为,要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为。5.若图中正常基因片段中CTT突变为CTC,由此控制的生物性状是否可能发生改变?。为什么?。
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