※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
如图为某种单基因遗传病的系谱图,其中3号个体既患有该单基因遗传病又患有先天性睾丸发育不全综合征(其性染色体组成为XXY),下列说法正确的是( )
A.单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病
B.该单基因遗传病属于伴X染色体隐性遗传病
C.该单基因遗传病的发病率可能男性多于女性
D.3号个体多余的一条X染色体来自1号或2号
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
青少年型糖尿病是严重威胁青少年健康的一种遗传病。对于该病的叙述不正确的是( )
A.研究其发病率采取的正确方法是在人群中随机抽样调查并计算发病率
B.该病导致消瘦的原因可能是利用葡萄糖供能受阻,使机体消耗较多的脂肪
C.该病为单基因遗传病
D.该病的产生可能是遗传物质和环境因素共同作用的结果
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
人类的多指(A)对正常指(a)为显性。在一个多指患者(Aa)的下列细胞中,不含或可能不含显性基因A的是( )
①神经细胞②成熟的红细胞③初级精母细胞④次级卵母细胞⑤成熟的生殖细胞A.①②⑤ B.③④⑤ C.①③⑤ D.②④⑤
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
人类遗传病种类很多,形成的原因也是多种多样。下列有关遗传病的说法正确的是( )
A.若调查某单基因遗传病的遗传方式,常选原发性高血压等患者家庭为单位进行调査
B.猫叫综合征是人的第5号同源染色体中缺失1条造成的遗传病
C.色盲患者男性多于女性,但男性群体中色盲的基因频率等于女性群体
D.基因治疗可用于对先天性愚型患者的治疗,康复者结婚后其子代表现正常
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
下列有关人类遗传病的叙述,错误的是( )
A.人类遗传病是遗传物质改变而引起的疾病
B.多基因遗传病在群体中的发病率比较高
C.镰刀型细胞贫血症的根本病因是基因突变
D.色盲、青少年型糖尿病都属于单基因遗传病
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
下列关于遗传病的叙述,正确的是( )
①先天性疾病都是遗传病②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高③21三体综合征属于性染色体病④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因A.①②③⑤ B.②④⑤⑥ C.①③④⑥ D.②④⑤
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
关于人类遗传病,下列叙述正确的是( )
A.人类遗传病均可经基因诊断确诊
B.没有致病基因的个体不会患遗传病
C.对遗传病的发病率进行统计时,只需在患者家系中进行调查
D.原发性高血压、冠心病、哮喘等属于多基因遗传病,在群体中的发病率较高
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※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：中等
如图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因分别用A、a表示)。请分析回答:
1.Ⅲ7号个体婚前应进行,以防止生出有遗传病的后代。
2.通过________号个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ4号个体不带有此病致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的概率是________。
3.若Ⅱ4号个体带有此病致病基因,Ⅲ7是红绿色盲基因携带者(相关基因用B、b表示),Ⅲ7和Ⅲ10(色觉正常)婚配,生下患病孩子的概率是。
4.若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常,但Ⅲ8既是红绿色盲又是克氏综合征(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的号个体产生配子时,在减数第次分裂过程中发生异常。
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