※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,其中Ⅰ-3无乙病致病基因,系谱图如下,据图分析不正确的是( )B.Ⅰ-2的基因型为HhXTXt
C.若Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生孩子同时患两种遗传病的概率为1/36
D.Ⅱ-5与Ⅱ-7结婚并生育一个基因型为Hh的儿子的概率为1/4
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
如图所示是某遗传病的系谱图。6号和7号为同卵双生(由同一个受精卵发育而来),8号和9号为异卵双生(由两个不同的受精卵发育而来),如果6号和9号个体结婚,则他们生出正常男孩的概率是( )C.3/4 D.3/8
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
如图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中不正确的是( )
A.甲病基因位于常染色体上,乙病基因位于X染色体上
B.Ⅱ6的基因型为DdXEXe,Ⅱ7的基因型为DDXeY或者DdXeY
C.Ⅱ7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/16
D.Ⅲ13所含有的色盲基因来自Ⅰ2和Ⅰ3
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
如图所示为人的一对性染色体,X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段),另一部分是非同源的。下列遗传图谱中(●和■分别代表患病女性和男性)致病基因不可能位于Ⅱ-2片段的是( )
A.①④ B.③④ C.①② D.②③
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
如图是某遗传系谱图,Ⅰ1、Ⅲ7、Ⅲ9患有甲遗传病,Ⅰ2、Ⅲ8患有乙遗传病(甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示),已知Ⅱ6不携带两病的致病基因,下列说法不正确的是( )
A.甲病是伴X染色体隐性遗传病,乙病是常染色体隐性遗传病
B.Ⅲ7的甲病基因来自Ⅰ1
C.Ⅱ4的基因型是BbXAXa,Ⅲ7的基因型是BbXaY或BBXaY
D.如果Ⅲ8与Ⅲ9近亲结婚,则他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率为3/16
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
马凡氏综合征是人类的一种遗传病,受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图,有关分析正确的是( )
A.Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同,其基因型也一定是相同的
B.若Ⅲ2与Ⅲ4结婚,后代患该遗传病的概率将大大增加
C.Ⅲ5与正常男性结婚,生一个患该病男孩的概率是1/4
D.Ⅲ6与患病男性结婚,生一个患该病男孩的概率是1/2
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
下图示某遗传系谱,两种致病基因位于非同源染色体上。下列有关判断错误的是( )
A.如果2号不携带甲病基因,则甲病基因在X染色体上
B.如果2号不携带甲病基因,4号是杂合子的概率为2/3
C.如果2号携带甲病基因,则4号与1号基因型相同的概率是4/9
D.如果2号携带甲病基因,则再生男孩患病或女孩患病的机会均等
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
人类某遗传病受染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病,不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图,下列分析错误的是( )
style="VERTICAL-ALIGN:middle">A.Ⅰ-1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B.Ⅱ-3的基因型一定为XAbXaB
C.IV-1的致病基因一定来自于Ⅰ-1
D.若Ⅱ-1的基因型为XABXaB,与Ⅱ-2生一个患病女孩的概率为1/4
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※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：较难
苯丙酮尿症(PKU)是由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病(显、隐性基因分别用A、a表示),正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者。图1是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的DNA经Msp限制酶催化产生不同的片段(kb表示千碱基对),经电泳后的结果见图2。请回答下列问题:
style="VERTICAL-ALIGN:middle">1.苯丙酮尿症的致病基因是性基因,位于染色体上。
2.Ⅱ2的基因型是,胎儿Ⅲ1的基因型是。Ⅲ1长大后,若与正常异性婚配,生一个患病男孩的概率为。遗传咨询是否可以建议生女儿以降低孩子患病概率时,你的回答是(填“可以”或“不可以”),原因是。
3.若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2个孩子表型正常,长大后与其姑姑Ⅱ1的正常孩子异性婚配,生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的倍。可见,婚姻法中规定禁止近亲结婚可以发病率,以提高人口质量。
4.已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用b表示),Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常,Ⅲ1是红绿色盲患者,若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩,长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲患者的概率为。
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