※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
下列说法正确的是( )
A.基因和染色体存在平行关系,导致基因在染色体上
B.细胞分化导致基因的选择性表达
C.同源染色体的分离导致等位基因的分离
D.非同源染色体的自由组合导致所有非等位基因自由组合
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：容易
用基因型为YYrr和yyRR的个体培育出基因型为yyrr的个体,操作最简便的育种方法是( )
A.杂交育种 B.诱变育种 C.单倍体育种 D.转基因技术
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
下列关于生物变异的叙述,错误的是( )
A.基因突变会导致基因结构发生改变
B.交叉互换属于染色体结构变异中的移接
C.基因中碱基对缺失后,由它编码的肤链可能变长
D.染色体数目变异在有丝分裂和减数分裂中都可能发生
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
经调查发现,某地区青菜虫种群的抗药性不断增强,其原因是连续多年对青菜虫使用农药,下列叙述正确的是( )
A.通过选择导致青菜虫抗药性不断积累
B.使用农药导致青菜虫产生抗药性突变
C.环境是青菜虫抗药性不断增强的动力
D.青菜虫抗药性增强是人工选择的结果
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
下列有关说法正确的是( )
A.基因A和它的等位基因a含有的碱基数可以不相等
B.人类基因组测序是测定人类23条染色体上的碱基序列
C.调查某种遗传病的遗传特点,只能在人群中随机抽样调查
D.产前诊断能确定胎儿性别进而有效预防白化病和红绿色盲
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
下列有关遗传和变异的说法正确的是( )
A.染色体结构变异只改变基因的数目
B.单倍体缺少生长发育所需全套遗传信息,植株弱小,种子和果实比较少
C.体细胞中含两个染色体组的个体一定是二倍体
D.低温和秋水仙素都能抑制纺锤体的形成
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
下图中①③⑥为相关细胞,②④⑤为相关液体。下列相关叙述错误的是( )
A.若某人患镰刀型细胞贫血症,则形态发生变化的是图中的⑥
B.某人长期营养不良,血浆中蛋白质含量降低,会使图中⑤的渗透压升高,引起全身浮肿
C.图中①和③细胞具体的内环境分别是血浆和组织液、组织液
D.某人皮肤烫伤后,出现了水泡,该水泡内的液体主要是指图中②
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
下列关于人体内环境及其稳态的叙述,不正确的是( )
A.某人一次性吃了很多的橘子后,血液的pH只发生较小范围的波动
B.人体维持内环境稳态的调节能力是有限的
C.人剧烈运动导致大量出汗后,只需要补充足够的水分即可维持人体稳态
D.人体红细胞内O2要进入组织细胞中参与氧化分解反应,至少要穿过12层磷脂分子
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
下图中m、n、l表示哺乳动物一个DNA分子上相邻的三个基因,a、b为基因间的间隔序列。相关叙述正确的是( )B.若m中缺失一个碱基对,则n、l控制合成的肽链结构会发生变化
C.a、b段的基本组成单位是氨基酸和脱氧核苷酸
D.不同人a、b段包含的信息可能不同,可作为身份识别的依据之一
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(A)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(a)雄兔交配,预期子代中灰色兔所占比例及雌、雄之比分别为( )
A.1/3与2:1 B.2/3与2:1 C.1/2与2:1 D.1/3与1:1
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
子代不同于亲代的性状,主要来自基因重组,基因重组发生在下列图解中的( ) 
A.③⑥ B.④⑤⑥ C.①②④⑤ D.④⑤
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
某细胞中有关物质合成如下图,①—⑤表示生理过程,
Ⅰ
、
Ⅱ
表示结构或物质。据图分析正确的是( )
A.用某药物抑制②过程,该细胞的有氧呼吸将受影响
B.物质
Ⅱ
上也具有基因,此处基因的传递遵循孟德尔定律
C.①④为同一生理过程,需要解旋酶和DNA聚合酶
D.③⑤为同一生理过程,所用密码子的种类和数量相同
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
下列有关育种的叙述,正确的是( )
A.诱变育种能诱导基因定向突变
B.杂交育种都要通过杂交、选择、纯合化等手段
C.三倍体无籽西瓜培育过程中产生的变异属于不可遗传的变异
D.单倍体育种和多倍体育种均可通过低温处理使其染色体数目加倍
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
在某个种群群体中,AA个体占16%,aa个体占36%,但是AA的生活力不如Aa,该种群随机交配产生的后代中,A基因频率a基因频率的变化依次为( )
A.增大,不变 B.减小,增大 C.减小,减小 D.不变,不变
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
下列关于生物进化和生物多样性的说法,正确的是( )
A.共同进化是不同种群之间、生物与环境之间相互影响而进化
B.只有形成生殖隔离才能阻止种群间进行基因交流
C.进化一定能导致新物种产生从而增加物种多样性
D.人为因素和物种入侵可以改变进化的速度和方向
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
已知果蝇种群中红眼(B)对白眼(b)为显性,正常情况下,与眼色有关的基因型共有5种。有人发现在白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交所得的F1中,出现了一只染色体组成为XXY的白眼雌果蝇。下列相关叙述错误的是( )
A.控制果蝇红眼和白眼性状的基因位于X染色体上
B.用红眼果蝇与白眼果蝇杂交,F1的果蝇可以有红眼也有白眼
C.形成XXY白眼雌果蝇的可能原因是父本的X、Y染色体没分离
D.染色体数目正常的雌果蝇有3种基因型,雄果蝇有2种基因型
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
某遗传病是一种编码细胞膜上的某离子通道蛋白的基因发生突变导致的,该突变基因相应的mRNA的长度不变,但合成的肽链缩短,使通道蛋白结构异常。有关叙述正确的是( )
A.翻译的肽链缩短说明编码的基因一定发生了碱基对的缺失
B.突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变
C.该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制代谢进而控制生物的性状
D.该病可能是由于碱基对的替换而导致终止密码子提前出现
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
下图是用基因型为AaBb(两对基因独立遗传)植物产生的花粉进行单倍体育种的示意图,叙述错误的是( )
A.过程①是花药离体培养,②是诱导染色体数目加倍
B.植株A高度不育,有4种基因型
C.植株A的基因型为aaBB的可能性为0
D.植株B为二倍体,既有纯合子,又有杂合子
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
下列有关生物进化的叙述不正确的是( )
A.基因突变、染色体变异、自然选择对种群的基因频率都有影响
B.种群中,如果某种性状的隐性个体都不育,则一定导致该隐性基因绝灭
C.对于一个处于地理隔离下的小种群来说,当种群数量进一步减少时,其最根本的潜在危险是丧失遗传的多样性
D.真核生物出现之后,出现有丝分裂为有性生殖的产生奠定了基础、通过有性生殖实现了基因重组推动了生物进化
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
戈谢病是患者由于缺乏?—葡糖脑苷脂酶所致。经基因诊断可知,Y染色体上无该病的致病基因,下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,据图分析下列推断错误的是( )
A.该病为常染色体隐性遗传病
B.1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8
C.2号为该病携带者,5号为杂合子的概率是2/3
D.该病可通过测羊水中酶的含量和活性来进行产前诊断
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
某自花传粉植物的花色有红色和白色,花色取决于细胞中的花色素,花色素合成的主要过程如图所示。设花色由2对位于2对同源染色体上的等位基因A和a、B和b控制。取白花植株(甲)与白花植株(乙)杂交,F1全为红色,F1自交得F2,F2中出现红色和白色。下列叙述正确的是( )
A.植株甲能产生2种不同基因型的配子
B.F2中红色和白色比例为9:7
C.若亲代白花植株中基因a或b发生突变,则该植株一定开红花
D.若F1与亲本甲杂交,后代植株全开红花
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
下列关于遗传知识的叙述,正确的是( )
A.正常情况下父亲通过儿子将其细胞中的染色体传至孙子体细胞中,最少可能有1条,最多可能有23条
B.让杂合体Aa连续自交三代,则第四代中显性纯合子所占比例为1/8
C.男人的色盲基因不传给儿子,只传给女儿.所以色盲男人的女儿一定会患色盲,也会生下患色盲的外孙
D.一个家族中仅在一代人出现过的疾病不是遗传病,而一个家族中几代人都出现过的疾病是遗传病
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
某果蝇(2n=8)的基因型为AaBb,甲、乙分别表示某卵细胞形成过程中不同时期的细胞分裂图(仅显示两对基因所在的染色体)。相关叙述错误的是()
A.甲细胞为初级卵母细胞,含有3对常染色体
B.乙细胞中含1个染色体组,1条X染色体
C.形成乙细胞过程中发生了染色体变异
D.卵细胞基因型可能为aB或ab或Ab或AB
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※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：中等
在正常人体细胞中,非受体型酪氨酸蛋白结合酶基因
abl
位于
号染色体上,表达量极低,不会诱发癌变
.
在慢性骨髓瘤病人细胞中,该基因却被转移到第
号染色体上,与
bcr
基因相融合
.
发生重排后,基因内部结构不受影响,但表达量大为提高,导致细胞分裂失控,发生癌变。下图一表示这种细胞癌变的机理,图二表示基因表达的某一环节,据图回答:
1.细胞癌变的病理很复杂,图示癌变原因,从变异的类型看属于。2.图二表示图一中的[ ]过程,其场所是。3.分析图二可见,缬氨酸的密码子是,如果⑥中的尿嘧啶和腺嘌呤之和占42%,则可得出与⑥合成有关的DNA分子中胞嘧啶占。
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※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：较难
LDL
的作用是携带胆固醇进入组织细胞被利用,
LDL
受体缺乏会引起高胆固醇血症(
FH
),该病是家族性遗传病,控制
LDL
受体合成的基因(
R-r
)
在第
19
号染色体上。如图是某个家系中关于
LDL
受体的部分遗传系谱图。
1.LDL受体的化学本质是。2.据图分析,FH的遗传方式是。若控制LDL受体合成的基因是(R/r)。患高胆固醇血症的个体基因型是。3.图中3号与一正常女性结婚,生育正常子代的概率是。4.基因A(a)与基因R(r)的遗传遵循定律。5.据题意分析,10号及其子女的相关叙述正确的是(多选)
A.10号个体的基因型是AaRrB.子代LDL受体正常的概率是1/2C.再生育一个孩子转运正常的概率是1/4D.再生育一个孩子不患高胆固醇血症的概率是3/8
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