江西省南昌市进贤县第一中学2019-2020学年高二上学期期中考试生物试卷

※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
下面为含有四种碱基的DNA分子结构示意图,下列对该图的描述,正确的是( )B.②和③相间排列,构成DNA分子的基本骨架
C.①②③中特有的元素分别是P、C和N
D.与⑤有关的碱基对一定是A—T

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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
双链DNA分子在复制解旋时,一条链上的G变成C,则DNA经n次复制后,发生差错的DNA占(  )
A. 1/2     B.1/2^n-1     C.1/2ⁿ       D.1/2ⁿ⁺¹

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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
在一个DNA分子中,腺嘌呤和胸腺嘧啶之和占全部碱基的42%,若其中一条链的胞嘧啶占该链碱基总数的24%,胸腺嘧啶占30%,则在其互补链上,胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占( )
A.12%和34%     B.21%和24%     C.34%和12%     D.58%和30%

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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
下列关于DNA和RNA的叙述,正确的是(  )
A.原核细胞内DNA的合成不需要DNA聚合酶
B.真核细胞内DNA和RNA的合成都在细胞核内完成
C.肺炎双球菌转化实验证实了细胞内的DNA和RNA都是遗传物质
D.原核细胞和真核细胞中基因表达出蛋白质都需要DNA和RNA的参与

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略

※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
下图为原核细胞中转录、翻译的示意图。据图判断,下列描述中不正确的是(  )B.转录尚未结束,翻译即已开始
C.多个核糖体共同完成多条肽链的翻译
D.一个基因在短时间内可表达出多条多肽链

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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
下列有关基因控制蛋白质合成的叙述,正确的是(  )
A.一个密码子只决定一种氨基酸,一种氨基酸只由一种tRNA转运
B.该过程需要有三个高能磷酸键的ATP提供能量
C.该过程一定遵循碱基互补配对原则,即A一定与T配对,G一定与C配对
D.DNA转录和翻译的原料分别是核糖核苷酸和氨基酸

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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
基因、遗传信息和密码子分别是指( )
①mRNA上核苷酸的排列顺序②基因中脱氧核苷酸的排列顺序③DNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基④tRNA上一端的3个碱基⑤mRNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基⑥有遗传效应的DNA片段A.⑤①③     B.⑥②⑤     C.⑤①②     D.⑥③④

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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
如图为基因的作用与性状的关系示意图。请据图分析,正确的选项是( )B.②过程只需要mRNA、氨基酸、核糖体、酶、ATP即可完成
C.人的镰刀型细胞贫血症是基因对性状的直接控制,使结构蛋白发生变化所致
D.某段DNA上发生了碱基改变,则形成的mRNA、蛋白质一定会改变

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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
下列关于基因突变特点的说法正确的是(  )
A.生物在个体发育的特定时期才可发生突变
B.基因突变是生物变异的根本来源,无论是低等还是高等生物都可能发生突变
C.自然状态下的突变是不定向的,而人工诱变多是定向的
D.虽然自发突变频率很低,但对生物的生存往往是有利的

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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
下列选项中都属于基因重组的是(   )
①同源染色体的非姐妹染色单体交换片段②染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上③DNA碱基对的增添、缺失④非同源染色体上的非等位基因自由组合⑤大肠杆菌细胞中导入了外源基因A.①③⑤          B.①②④          C.①④⑤          D.②④⑤

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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
关于基因突变的叙述正确的是(  )
A.基因突变只发生在有丝分裂间期DNA复制过程中
B.基因突变会引起基因所携带的遗传信息的改变
C.基因碱基对的缺失、增添、替换方式中对性状影响较小的通常是增添
D.基因突变的方向与环境变化有明确的因果关系,为进化提供原材料

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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
如图为某二倍体生物细胞分裂图像,有关该细胞的叙述错误的是(  )
B.含有4个染色体组
C.含有4个中心粒                    
D.含有4对染色单体

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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
人体中具有生长激素基因和血红蛋白基因,两者(  )
A.分别存在于不同组织的细胞中
B.均在细胞分裂前期按照碱基互补配对原则复制
C.均在细胞核内转录和翻译
D.转录的信使RNA上相同的密码子翻译成相同的氨基酸

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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察,发现一些染色体异常的细胞,如图a、b、c、d,它们依次属于(  )B.三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段重复
C.三倍体、染色体片刻重复、三体、染色体片段缺失
D.染色体片段缺失、三体、染色体片段重复,三倍体

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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
下列关于人类遗传病的叙述,错误的是(  )
A.单基因突变可以导致遗传病
B.染色体结构的改变可以导致遗传病
C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险
D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响

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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题对某种遗传病的遗传方式进行调查研究,选择调查遗传病的种类以及采用的方法最好是(   )
A.白化病,在周围熟悉的4~10个家系调查
B.苯丙酮尿症,在学校内随机抽样调查
C.红绿色盲,在患者家系中调查
D.青少年型糖尿病,在患者家系中调查

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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
早在1990年,科学家们启动了人类基因组计划,截至2003年,人类基因组的测序任务已顺利完成;我国遗传科学家率先绘制了世界上第一张水稻基因遗传图,为水稻基因组计划作出了重要贡献。已知人体细胞有46条染色体,水稻体细胞有24条染色体,那么人类基因组计划和水稻基因组计划要研究的染色体数为(  )
A.47、25     B.46、24     C.24、13     D.24、12

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※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：中等
1952
年,赫尔希和蔡斯利用同位素标记法完成了著名
的噬菌体侵染细菌的实验,下面是实验的部分步骤,据图回答下列问题
                                  图
1                                      
图
1.若图1中C有大量的放射性,则进入大肠杆菌体内的是用(填“³²P”或“³⁵S”)标记的。2.用³⁵S标记的噬菌体侵染大肠杆菌,沉淀物中有放射性的原因是:。3.一个双链均被³²P标记的噬菌体,用这个噬菌体侵染只含³¹P的大肠杆菌,共释放出100个子代噬菌体。含³²P与只含³¹P的子代噬菌体的比例为。4.噬菌体侵染细菌之后,合成新的噬菌体蛋白质外壳需要(  )
A.细菌的DNA及其氨基酸
B.噬菌体的DNA及其氨基酸
C.噬菌体的DNA和细菌的氨基酸
D.细菌的DNA及其噬菌体的氨基酸
5.在氮源为¹⁴N和¹⁵N的培养基上生长的大肠杆菌,其DNA分子分别为¹⁴N—DNA(相对分子质量为a)和¹⁵N—DNA(相对分子质量为b)。将只含¹⁵N—DNA的亲代大肠杆菌转移到含¹⁴N的培养基上,连续繁殖两代(I和II),用某种离心方法分离得到的结果如图2所示。预计第III代DNA分子含有¹⁵N的链占全部DNA链的比例为。

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略

※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：中等
长链非编码RNA(lncRNA)是长度大于200个碱基,具有多种调控功能的一类RNA分子。下图表示细胞中lncRNA的产生及发挥调控功能的几种方式,请回答下列问题:
1.细胞核内各种RNA的合成都以为原料,催化该反应的酶是。2.转录产生的RNA中,提供信息指导氨基酸分子合成多肽链的是,此过程中还需要的RNA有。3.lncRNA前体加工成熟后,有的与核内(图示①)中的DNA结合,有的能穿过(图示②)与细胞质中的蛋白质或RNA分子结合,发挥相应的调控作用。4.一段原核生物的mRNA通过翻译可合成一条含有11个肽键的多肽,则此mRNA分子至少含有的碱基个数合成这段多肽需要的tRNA数目。

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※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：中等
人类白化病和苯丙酮尿症都是代谢引起的疾病。白化
病患者皮肤缺乏黑色素;苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。图甲表示苯丙氨酸在人体内的代谢,图乙为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱,该病受
一
对等位基因
R
、
r
控制。
请据图
回答有关问题:

1.分析图甲可以得知,在基因水平上,白化病患者是由于发生突变所致,苯丙酮尿症是由于发生突变所致。(填“基因1”“基因2”或“基因3”)
2.催化A过程的酶,在合成及分泌时与其密切相关的细胞器有线粒体和(至少答出3个)等。
3.分析图甲可知,基因对性状的控制途径可以是。
4.分析图乙可知,苯丙酮尿症是由染色体上的性基因控制。
5.图乙中Ⅱ-5、Ⅲ-11的基因型分别为、。

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※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：中等
假设
A
、
b
代表玉米的优良基因,这两种基因是自由组合的。现有
AABB
、
aabb
两个品种,为了培育出优良品种
AAbb
,可采用的方法如
下
图。请据图
分析
回答:
1.由品种AABB、aabb经过①②③过程培育出新品种的育种方法称为,其原理是。应用此育种方法一般从F₂代才能开始选育AAbb个体,因为。从F₂选育出的个体中,符合育种要求的个体占。2.若经过过程②产生的子代总数为1552株,则其中基因型为Aabb的理论上有株。3.过程⑤常采用技术得到Ab个体。与过程①②③的育种方法相比,通过过程⑤⑥育种的优势是。4.过程⑦的育种方法是。与过程⑦比较,过程④方法的明显优势是。

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※题型：实验题※知识点：实验题※试题难度：中等
普通小麦中有高秆抗病
(TTRR)
和矮秆易感病
(ttrr)
两个品种,控制两对性状的基因分别位于两对同源染色体上。某实验小组利用不同的方法进行了如下三组实验:
请分析回答:
1.A组由F₁获得F₂的方法是,F₂矮秆抗病植株中不能稳定遗传的占。2.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类矮秆抗病植株中,最可能产生不育配子的是类。3.A、B、C三组方法中,最不容易获得矮秆抗病小麦品种的是组。4.通过矮秆抗病Ⅱ获得矮秆抗病小麦新品种的方法是。5.在一块高秆(纯合子)小麦田中,发现了一株矮秆小麦。请设计实验方案探究该矮秆性状出现是基因突变造成的,还是由环境引起的(简要写出所用方法、结果和结论)。。

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