※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
用物理因素或化学因素处理生物后,可能诱发基因突变而改变生物的某些性状。下列处理过程最可能引发基因突变,并由此产生相应实验结果的是( )
A.用缺镁的“完全培养液”培养水稻幼苗,幼苗叶片失绿变黄
B.用一定浓度的生长素处理未受粉的番茄雌蕊,获得无子果实
C.用X射线等射线综合处理青霉菌,获得青霉素高产菌株
D.用含有S型肺炎双球菌DNA的培养基培养R型细菌,获得S型细菌
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
下列有关基因突变的叙述,正确的是( )
A.基因突变改变了染色体上基因的排列顺序
B.基因突变可发生在DNA的任何部位,体现基因突变的不定向性
C.线粒体基因突变可为生物进化提供原材料
D.减数分裂产生的配子多样是基因突变的结果
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
下列与基因突变相关的叙述,正确的是( )
A.基因突变可能导致DNA上的终止密码子提前或退后
B.若某雌雄异株植物的突变基因位于雄株X染色体上,子代雌株就会出现突变性状
C.如果一个基因的中部缺失1个核苷酸对,则其所控制合成的蛋白质可能减少多个氢基酸
D.基因发生突变,种群基因频率一定改变,就形成新物种
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
曲线a表示使用诱变剂前青霉菌菌株数量和产量之间的关系,曲线b、c、d表示使用诱变剂后青霉菌菌株裳数和产量之间的关系。下列说法正确的是( )
①由a变为b、c、d体现了变异的不定向性②诱变剂决定了青霉菌的变异方向,加快了变异频率③d是最符合人们生产要求的变异类型④青霉菌在诱变剂作用下发生的变异可能有基因突变和染色体变异A.③④ B.①③④ C.②④ D.①③
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
某二倍体植物基因A1中插入了一个碱基对后形成基因A2,下列分析正确的是( )
A.该变异可能导致翻译过程提前终止
B.正常情况下A1和A2可存在于同一个配子中
C.利用光学显微镜可观测到A1的长度较A2短
D.该个体的子代中遗传信息不会发生改变
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
二倍体水毛茛黄花基因q1中丢失3个相邻碱基对后形成基因q2,导致其编码的蛋白质中氨基酸序列发生了改变,下列叙述正确的是( )
A.突变后水毛茛的花色性状一定会发生改变
B.正常情况下q1和q2不会存在于同一个配子中
C.q2比q1少3对碱基,因此q2编码的多肽链更短
D.甚因突变后会改变碱基互补配对原则
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
某种人类疾病的致病机理是:编码跨膜蛋白C的基因缺失了3个碱基对,导致蛋白C缺少了一个氨基酸,改变了蛋白C的功能。下列有关叙述正确的是( )
A.缺少了一个氨基酸后,蛋白C的空间结构没有发生改变
B.基因缺失了3个碱基对,未改变基因中嘌呤数与嘧啶数的比值
C.可以用光学显微镜观察到患者跨膜蛋白C的基因长度较短
D.可以通过定期口服正常跨膜蛋白C的方式对患者进行治疗
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
人的镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病,患者血红蛋白β肽链从N末端开始的第6位的谷氨酸被缬氨酸所替代。研究发现,携带者(基因型为Bb的个体)不表现镰刀型细胞贫血症症状,该个体能同时合成正常和异常的血红蛋白,并对疟疾具有较强的抵抗力。下列叙述正确的是( )
A.B基因突变为b基因后,基因中嘌呤与嘧啶的比值发生了改变
B.携带者不表现镰刀型细胞贫血症,表明B基因影响了b基因的表达
C.携带者对疟疾具有较强抵抗力,表明基因突变的有利和有害是相对的
D.若镰刀型细胞贫血症患者的父母均表现正常,则患者患病是自身基因突变的结果
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
囊性纤维病是由CFTR基因缺陷所致。分析某囊性纤维病患者的CFTR蛋白质的氨基酸序列发现,该蛋白质缺失了一个氨基酸(其余氨基酸序列完全相同)会导致肺部细胞钠离子、氯离子跨膜运输障碍。下列有关叙述错误的是( )
A.氨基酸缺失会导致蛋白质结构的改变
B.囊性纤维病发病的根本原因是基因突变
C.CFTR基因通过控制蛋白质的结构直接控制性状
D.囊性纤维病患者肺部组织液的渗透压与正常人相同
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等
某果蝇基因型为AaBb,其卵原细胞中的一对同源染色体如图所示,图中字母表示基因。下列叙述正确的是( )
A.图中变异不会改变细胞中基因的种类和数目
B.图中变异不会改变DNA中碱基对的种类、数目和排列顺序
C.该卵原细胞经过减数分裂将产生四种基因型的卵细胞
D.基因突变具有不定向性,A基因可能突变为a、B或b基因
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※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易
下列有关生物基因重组的叙述,错误的是( )
A.基因重组能为生物进化提供丰富的原材料
B.基因重组并非只发生于减数第一次分裂后期
C.非同源染色体之间发生的片段移接属于基因重组
D.进行有性生殖的生物子代表现多样性的主要原因是基因重组
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※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：中等
一个
Pendred
综合征
(
又称耳聋
一
甲状腺肿综合征
)
家系如图所示。请回答下列问题
:
1.据图Ⅰ判断,该病的遗传方式最可能是遗传___________。2.科研人员研究发现该病致病基因为PDS基因,对Ⅱ—4进行基因检测,部分结果如图2。该患者的PDS基因的2168号位点发生了______________,导致其编码的肽链第723位的组氨酸变为精氨酸:采用同样的方法对Ⅱ—5、Ⅲ—1和—2进行基因检测,发现该家系的四名患者的PDS基因发生了不同的突变(结果如表),体现了基因突变具有___________的特点。四名患者都携带__________种不同的突变基因,导致体内无法合成正确的P蛋白,其中Ⅲ—1的突变基因最可能来自__________(填“自身发生”或“父母”)。
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