什么是A群流脑疫苗本疫苗接种后，可使机体产生体液免疫应答，用于预防A群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。自流脑疫苗使用后，对控制、降低流脑的流行起了很重要的作用，目前已经基本控制了流行。为基础免疫接种流脑疫苗时必须使用的疫苗。规格为每安瓿300μg多糖，每人用剂量含30μg。 A群脑膜炎双球菌经培养后，经提纯获得多糖并精制而成。经冷冻干燥后，再经无菌、安全、毒力试验和分子量测定合格后，即成为合格疫苗。其性质比较稳定，自冻干之日起有效期为2年，在盒签或（瓶签）标明的有效期内使用。 A群流脑疫苗副作用1、接种本疫苗后，反应轻微，一般无严重的局部反应和全身反应。 2、个别儿童接种后，局部出现红晕、硬结，全身反应有低热，偶有过敏反应。 3、大多数接种者在接种后10～24小时出现，一般1～2天自行恢复，必要时可对症治疗。 A群流脑疫苗应急接种在流脑流行的情况下，可扩大年龄组进行应急接种，接种疫苗后产生抗体较快，5天左右可起保护作用，以达到控制该病流行和续发病例的发生。 A群流脑疫苗接种对象A群流脑疫苗主要用于6月龄～15周岁的儿童。 A群流脑疫苗接种程序群流脑疫苗接种4剂，儿童自6月龄接种第1剂，第1、2剂为基础免疫，2剂次间隔不少于3个月;第3、4剂次为加强免疫，3岁时接种第3剂，与第2剂间隔时间不少于1年;6岁时接种第4剂，与第3剂接种间隔不少于3年。 | 
