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常人有23对（46条）染色体，其中22对是常染色体，另一对是性染色体，女性表示为XX，男性表示为XY。小编给同学们整理了伴性遗传知识点，同学们赶快一起来阅读吧！ 一、概念： 遗传控制基因位于性染色体上，因而总是与性别相关联。 记忆点： 1.生物体细胞中的染色体可以分为两类：常染色体和性染色体。 2.性别类型： XY型：XX雌性 XY雄性————大多数高等生物：人类、动物、高等植物 ZW型：ZZ雄性 ZW雌性————鸟类、蚕、蛾蝶类 二、XY型性别决定方式： XY型的性别决定方式：雌性体内具有一对同型的性染色体(XX)，雄性体内具有一对异型的性染色体(XY)。减数分裂形成精子时，产生了含有X染色体的精子和含有Y染色体的精子。雌性只产生了一种含X染色体的卵细胞。受精作用发生时，X精子和Y精子与卵细胞结合的机会均等，所以后代中出生雄性和雌性的机会均等，比例为1：1。 染色体组成(n对)： 雄性：n-1对常染色体 + XY雌性：n-1对常染色体 + XX 性比：一般 1 : 1 常见生物：全部哺乳动物、大多雌雄异体的植物，多数昆虫、一些鱼类和两栖类。 三、三种伴性遗传的特点： (1)伴X隐性遗传的特点： ① 男 > 女 ② 隔代遗传(交叉遗传即外公→女儿→外孙) ③ 女患，父必患。 母患，子必患。 (2)伴X显性遗传的特点： ① 女>男 ② 连续发病 ③ 子患，母必患 父患，女必患 (3)伴Y遗传的特点： 传男不传女 附：常见遗传病类型(要记住)： 伴X隐：色盲、血友病、果蝇眼色、女娄菜 伴X显：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤 常隐：先天性聋哑、白化病 常显：多(并)指 Y染色体上遗传(如外耳道多毛症) (4)伴性遗传与基因的分离定律之间的关系：伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，伴性遗传从本质上说符合基因的分离定律。 四、遗传病类型的鉴别： (一)先判断显性、隐性遗传： 无中生有，为隐性 有中生无，为显性 (二)再判断常、性染色体遗传： 1、父母无病，女儿有病——常、隐性遗传 2、已知隐性遗传，母病儿子正常——常、隐性遗传 3、已知显性遗传，父病女儿正常——常、显性遗传 4、如果家系图中患者全为男性(女全正常)，且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。 人类遗传病的判定方法 口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性; 隐性看女病，女病男正非伴性; 显性看男病，男病女正非伴性。 1．下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征( ) A．患病个体男性多于女性 B．患病个体女性多于男性 C．男性和女性患病几率一样 D．致病基因位于X染色体上 [答案]D [解析]血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于X染色体上。 2．在一家庭中，连续很多代都是所有男性都具有某遗传症状而所有女性都没有该遗传症状。由此可以推断控制该遗传性状的是( ) A．X染色体上显性基因 B．X染色体上隐性基因 C．常染色体上显性基因 D．Y染色体上的基因 [答案]D [解析]由题意推断控制该遗传性状的基因位于Y染色体上。 好了，伴性遗传知识点就给同学们分享到这里了！ | 
