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遗传密码的破译知识点一、遗传密码的阅读方式 3个密码子确定1个氨基酸 1、非重叠的方式阅读 2、重叠的方式阅读 1、当图中DNA的第三个碱基(T)发生改变时，如果密码是非重叠的，这一改变将影响多少个氨基酸?如果密码是重叠的，又将产生怎样的影响? 密码是非重叠的：1个氨基酸， 密码是重叠的： 3个氨基酸 2、当图中DNA的第三个碱基(T)后插入一个碱基A，时，如果密码是非重叠的，这一改变将影响多少个氨基酸?如果密码是重叠的，又将产生怎样的影响?如果插入2个、3个碱基呢? 密码是非重叠的1、2个：后面所有的氨基酸(无法产生正常功能的蛋白质) ，3个碱基将会在原氨基酸序列中多一个氨基酸。 密码是重叠的： 如果插入1个碱基，3个氨基酸，多肽比原正常多肽多1个氨基酸 如果插入2个碱基：4个氨基酸，多肽比原正常多肽多2个氨基酸 如果插入3个碱基：5个氨基酸，多肽比原正常多肽多3个氨基酸 二、克里克的实验证据： 实验结论： 1、遗传密码中3个碱基编码一个氨基酸。 2、遗传密码从一个固定的起点开始，以非重读的 方式阅读，编码之间没有分隔符。 三、遗传密码对应规则的发现： 尼伦柏格和马太： 1、每个试管中分别加入一种氨基酸; 2、每个试管中分别加入除去了DNA和mRNA的细胞提取液; 3、每个试管中分别加入人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸; 结果：加入了苯丙氨酸的试管中出现了多聚苯丙氨酸的肽链; 结果说明： 多聚尿嘧啶核苷酸导致了多聚苯丙氨酸的合成，而多聚尿嘧啶的碱基序列是由多个尿嘧啶组成的(UUUUUU)，可见尿嘧啶的碱基序列编码由苯丙氨酸组成的肽链; 苯丙氨酸--UUU. | 
