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人源埃博拉病毒中和性抗体mAb100和mAb114是2023年刚果埃博拉疫情暴发时，从一名感染幸存者血清中分离的。清华大学医学院向烨研究组与美国科研团队合作，阐述了这两种埃博拉病毒人源中和性抗体的作用机制。相关成果日前发表于《科学》。 此前，美国科研人员发现上述两种抗体对动物的保护作用最明显。当其共同作用时或mAb114抗体单独作用于埃博拉病毒感染动物时，动物全部存活且不再有病毒感染的临床表现。虽然两种抗体是从20年前幸存者血清中分离到的，但它们对近40年来已知埃博拉病毒都具有中和活性。研究还发现，这两种抗体的作用靶点都位于埃博拉病毒表面糖蛋白GP。 科研人员利用清华大学冷冻电子显微镜平台的技术优势，完成了GP蛋白与两种抗体抗原结合片段（Fab）复合物在两种不同pH下的冷冻电镜结构研究，揭示了埃博拉GP蛋白与两种抗体Fab片段复合物的精细结构，并依此解释了这两种高效抗体的作用机制。 专家指出，这两种抗体的结合位点与之前已知的埃博拉GP蛋白抗体的结合位点不同，尤其是mAb114抗体，它直接结合在GP蛋白的受体结合区域（RBD），由于RBD被GP蛋白的其他区域遮盖，此前的研究认为很难成为抗体的靶点。而这两种抗体起作用的步骤对所有线状病毒科病毒具有共性，包括刚刚过去的埃博拉病毒以及高致病性马尔堡病毒，有助于疫苗和药物研发。 | 
