类型 | 主要特点或病因 | 举例 | 单基 因遗 传病 | 常染色体显性 | 连续遗传、男女概率相等、近亲婚配概率不变 | 并指、软骨发育不全 | 常染色体隐性 | 隔代遗传、男女概率相等、近亲婚配概率升高 | 白化病、苯丙酮尿症 | 伴X显性 | 连续遗传、概率男少女多、近亲婚配概率不变 | 抗VitD佝偻病 | 伴X隐性 | 隔代遗传、概率男多女少、近亲婚配概率升高 | 色盲、血友病 | 伴Y遗传 | 连续遗传、只由男性患者传给全部的儿子 | 毛耳病 | 母系遗传病 | 连续遗传、只由女性患者传给所有的子女 | Leber遗传性视神经病 | 多基因遗传病 | 表现为家族聚集现象、容易受环境影响 | 唇裂、无脑儿 | 染色 体病 | 常染色体病 | 病因：染色体结构数目变异 | 猫叫综合征（5号缺失） | 性染色体病 | 病因：减数分离过程中性染色体分配异常 | 特纳氏综合征（XO） |
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