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高中化学，经常涉及到有机物同分异构体的概念，比较难以掌握。这里，告诉大家判断同分异构体的唯一技巧。 一、有机物种类多的原因 有机化合物种类和数量很多。原因在于： 1.1神奇的碳原子 一个C原子可以形成四个化学键，既可以其它元素的原子，也可以C原子之间相互结合，形成比较稳定的化学键。 1.2神奇的碳骨架 有机物中的碳原子，有多种立体空间排布方式，大多数以正四面体形式存在，也可以平面三角形、直线形结构存在。 目前世界上目前已经存在2023多万种化合物，有机物的数量超过2023万种。 (3)碳原子成键的五种类型 碳原子可以形成四个共价键，自己可以成：①单键、②双键、③叁键、④成链、⑤成环等五种情形(中学以单键、双键、环三种为主)，所有容易混淆视野。 二、如何判断同分异构体的结构和数量 判断有机物的同分异构体，最重要的是： 根据化学式，判断其中含有多少个双键、叁键、环? 2.1不饱和度 引入一个不饱和度的概念， 1)C=C双键 一个C=C双键的不饱和度为1; 2)环 一个环的不饱和度为1; 3)碳碳三键 碳碳叁键的不饱和度为2。 不饱和度的概念，在大学中就会学到。 我们已经知道烃类的一些结构通式： 2.2有机物的通式 1)烷烃：通式CnH2n+2。(满足这个通式的，不饱和度为0。) 只含有C-C单键，不含双键、叁键和环; 2)烯烃：通式CnH2n。(与烷烃相比，每少2个H原子，就是一个不饱和度) 这个通式的不饱和度为1，所以，可能含有一个C=C双键，或者含有一个环，不含叁键; 3)炔烃：通式CnH2n-2。 这个通式的不饱和度为2。 可能含有一个碳碳叁键，或者其它情形(双键、环的不饱和度都为1，二者组合，三种情形); 上面的知识，大家是都知道的。 4)杂原子问题 实际应用上，经常出现C、H之外的杂原子，如何判断不饱和度? 技巧就在这里： 每增加一个杂原子，则在H原子的个数上，“加上2，减去这个杂原子的化合价”。 就这么简单! 三、判断同分异构体的实例 例1：如果有机物的化学式中含有卤素(F、Cl、Br、I)，它们的化合价都是1，每含有一个卤素原子，则加上2，再减去它们的化合价1(+2-1=1)，结果还是1。 结论1：化学式中含卤素原子，通常可以认为是氢原子，计算到化学式的通式中。 例2：如果化学式中含有氧，化合价是2，计算H原子个数时候，加2、减2，等于零。 结论2：化学式中含O原子，计算氢原子时候，可以忽略不计O原子的存在。 例3：含有其它杂原子，例如N，就需要按照几种情形分别处理。 (1)只含有N、不含O，这个N按照三价计算; (2)含N、也含O，就需要将N分别按照3价、5价两种情况计算。不过，这个时候的题目中一定有提示，告诉我们这个N是怎么存在的。 知道了有机物的化学式，因此知道了它的不饱和度，它的同分异构体问题就迎刃而解了。 这里就不一一举例了。 口诀是： 双键为一环为二， 不饱和度先分清。 卤素象H氧为零， 加2减化合价就能行。 | 
