北师大版八级生物上册第20章检测卷

题型：选择题 ※难度：容易

【题目】在绚丽多姿的生物世界里，生物种类丰富，个体数量庞大，但却找不到完全相同的个体，说明生物界中普遍存在着什么现象(　　)

A. 生殖    B. 遗传    C. 变异    D. 死亡

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【答案】C

【解析】试题此题考查的知识点是变异具有普遍性．解答时可以从遗传变异概念、表现方面来切入．

解：遗传是指亲子间的相似性．变异是指子代与亲代之间的差异，子代个体之间的差异的现象．生物种类丰富，个体数量庞大，但却找不到完全相同的个体，说明生物界中普遍存在着变异现象．

题型：选择题 ※难度：容易

【题目】下列属于遗传现象的是(　　)

A. 一母生九子，连母十个样

B. 种瓜得瓜，种豆得豆

C. 一树结果，酸甜各异

D. 母亲的血型是A型，所生的孩子的血型是B型

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【答案】B

【解析】遗传是指亲子间的相似性。变异是指亲子间以及子代个体间的差异性。

A、一母生九子，连母十个样，属于子代个体间的差异性，属于变异现象；

B、种瓜得瓜，种豆得豆，属于生物的遗传现象；

C、一树结果，酸甜各异，属于子代个体间的差异性，属于变异现象；

D、母亲的血型是A型，所生的孩子的血型是B型，属于子代个体间的差异性，属于变异现象；

故选 B。

题型：选择题 ※难度：较易

【题目】每种生物都具有一些特定性状。控制生物性状的基本单位是（ ）

A. 基因    B. 蛋白质    C. DNA    D. 染色体

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【答案】A

【解析】

试题基因一个是有特定遗传信息的DNA片段，一个DNA上有多个基因，生物的某个具体性状是由基因控制的，基因是决定生物性状的最小单位。

题型：选择题 ※难度：较易

【题目】下列关于染色体、DNA和基因的叙述中，错误的是(　　)

A. DNA位于基因上

B. 染色体是由蛋白质和DNA分子组成的

C. 一条染色体上一般有一个DNA分子

D. 一个DNA分子上有多个基因

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【答案】A

【解析】基因位于DNA上，DNA位于染色体上，染色体位于细胞核中，A错误；染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成，DNA是遗传信息的载体，DNA是最主要的遗传物质，B正确；染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成，DNA分子为双螺旋结构，像螺旋形的梯子，一条染色体上一般有一个DNA分子，C正确；DNA分子上决定生物性状的小片段叫基因，基因决定生物的性状。一个DNA分子上有许多个基因，D正确。

题型：选择题 ※难度：一般

【题目】有耳垂(A)与无耳垂(a)是一对相对性状，下列描述正确的是(　　)

A. 无耳垂个体的基因组成都是Aa    B. 有耳垂个体的基因组成都是AA

C. 无耳垂个体的基因组成是Aa或aa    D. 有耳垂个体的基因组成是AA或Aa

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【答案】D

【解析】试题生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．通常用大写字母表示显性基因，小写字母表示隐性基因．

解：A、无耳垂个体的基因组成都是aa，而Aa是有耳垂，A不正确；

B、有耳垂个体的基因组成是AA或Aa，并不是都是AA，B不正确；

C、无耳垂个体的基因组成都是aa，没有Aa（有耳垂），C不正确；

D、有耳垂个体的基因组成是AA或Aa，D正确．

故选：D．

题型：选择题 ※难度：一般

【题目】（题文）双眼皮受常染色体上显性基因(B)控制。小棋是单眼皮，他的父母都是双眼皮，说明小棋父母双眼皮的基因组成(　　)

A. 都是BB    B. 都是Bb

C. 都是bb    D. 分别是BB和Bb

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【答案】B

【解析】试题子女中控制某一性状的基因一个来自父方，一个来自母方；双眼皮的夫妇生出了单眼皮的孩子，说明夫妇双方除含有一个控制双眼皮的基因B外，还都含有一个控制单眼皮的基因b，即基因组成都是Bb．如图所示：

故选：B

题型：选择题 ※难度：一般

【题目】豌豆植株中，高（D）对矮（d）是显性，如果一代豌豆植株的50%是矮茎的，则它们的亲本基因组成是：（  ）

A．Dd和dd     B．Dd和Dd     C．DD和dd       D．dd和dd

 

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【答案】C

【解析】

试题分析：生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，当控制生物性状的一对基因都是显性基因时，显示显性性状；当控制生物性状的基因一个是显性一个是隐性时，显示显性基因控制的显性性状；当控制生物性状的一对基因都是隐性基因，显示隐性性状，亲本的基因组成的是Dd和dd，子代豌豆基因组成是Dd或dd，各占50%。

题型：选择题 ※难度：较难

【题目】在人群中，生来就惯用右手与生来就惯用左手是由常染色体上的某对基因控制的一对相对性状。父亲惯用左手，母亲惯用右手，他们所生的孩子惯用右手。正常情况下，这个孩子的体细胞内有控制惯用左手的基因吗(　　)

A. 若惯用左手为显性性状，则可能有    B. 若惯用左手为显性性状，则一定有

C. 若惯用左手为隐性性状，则一定有    D. 若惯用左手为隐性性状，则可能有

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【答案】C

【解析】若惯用左手是显性性状，惯用右手是隐性性状，孩子们都是隐性性状，一定不含有控制惯用左手的基因，若惯用左手是隐性性状，父亲含有两个隐性基因，则这孩子一定含有惯用左手的基因。故选C。

题型：选择题 ※难度：一般

【题目】小明是一个性格开朗但患有白化病的男孩，他的父母均表现正常，他父母亲得到全面放开“二孩”计划生育政策后，准备再生一个小孩，则他父母亲想再生育一个健康女孩的概率是（　　）

A. 37.5%    B. 25%    C. 50%    D. 100%

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【答案】A

【解析】一对表现正常的夫妻生了一个患白化病的女孩，表明白化病是由隐性致病基因控制的一种遗传病。假设肤色正常是显性基因用A表示，白化病隐性基因用a表示，则患白化病的孩子的基因组成是aa，因此父母遗传给白化病孩子的基因一定是a，所以这对表现正常夫妻的基因组成是Aa。其遗传图解如图1：．
从图1看出，他们再生一个正常孩子的概率是75%。
人的性别遗传图解如图2：

从图2看出，人类生男生女机会均等，各是50%。因此他们再生一个女孩的概率是50%。
所以，他们再生一个正常女孩的概率是＝75%×50%＝37.5%。

题型：选择题 ※难度：一般

【题目】正常情况下，人类的受精卵与精子的染色体的组成是(　　)

A. 22对＋XX(或XY)，22条＋X    B. 22对＋XX(或XY)，22条＋X(或Y)

C. 22对＋XX(或XY)，11对＋Y    D. 22对＋XY，11对＋Y

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【答案】B

【解析】由性别遗传图解：

可以看出：受精卵的染色体组成是22对+XX或22对+XY，精子的染色体组成是22条+X或22条+Y。

题型：选择题 ※难度：一般

【题目】下列关于染色体的叙述中，不正确的是(　　)

A. 体细胞中成对的染色体一条来自父亲，一条来自母亲

B. 所有生物体内染色体的数目都相同

C. 每一种动物或植物的体细胞中，染色体通常是成对存在的

D. 精子和卵细胞中染色体数目是体细胞的一半

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【答案】B

【解析】生物体体细胞中的每一对染色体，都是一条来自父方，另一条来自母方，从而使后代具有父母双方的遗传物质，A正确；体细胞中染色体是成对存在；不同的生物个体，染色体的形态、数目完全不同； 同种生物个体，染色体在形态、数目保持一定，即每一种生物的体细胞内，染色体的形态和数目都是一定的，如正常人的体细胞中含有23对染色体，B错误，C正确；
体细胞中染色体是成对存在，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半。而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞。生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在。因此精子和卵细胞中染色体数目都是体细胞的一半，D正确。

题型：选择题 ※难度：容易

【题目】我国婚姻法明确规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚”，对任何一个人来说下列血亲关系中属于旁系血亲的是（     ）

A. 亲兄弟姐妹    B. 祖父祖母

C. 父亲母亲    D. 外祖父外祖母

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【答案】D

【解析】直系血亲是指彼此之间具有血缘联系的亲属，即生育自己的和自己所生育的上下各代亲属。例如，父母与子女、祖父母与孙子女等。旁系血亲相对直系血亲而订，它指与自己具有间接血缘关系的亲属，即除直系血亲以外的、与自己同出一源的血亲。

题型：选择题 ※难度：一般

【题目】男性X染色体上的某一致病基因传给他儿子的可能性为(　　)

A. 100%    B. 50%    C. 75%    D. 0

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【答案】D

【解析】男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，这样男性产生的精子就有两种，一种是含有X染色体的，另一种是含Y染色体的，女性产生的卵细胞只有一种，是含有X染色体的。如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XX，由它发育成的孩子就是女孩；如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XY，由它发育成的孩子就是男孩。因此父亲X染色体上的某一基因是不可能传给儿子的。

题型：选择题 ※难度：一般

【题目】下列几种变异中，不能遗传的变异是（ ）

A. 人类的皮肤的黑黄白

B. 玉米粒的黄白红

C. ABO血型

D. 生长在遮阴处的小麦杆细穗小

 

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【答案】D

【解析】试题分析：人的皮肤的黑黄白，玉米粒的黄白红，ABO血型这些性状都是由基因决定的，能够遗传给后代，属于遗传的变异；而生长在遮阴处的小麦杆细穗小，是由于外界条件的变化而引起的变异，遗传物质并没有发生改变，所以不能遗传给后代，属于不遗传的变异。

题型： ※难度：一般

【题目】下列关于遗传与变异描述正确的是（　　）

A. DNA是遗传物质，因为DNA上携带着控制性状的遗传信息

B. 隐性基因控制的性状不能表现出来

C. 开放二孩政策后，一个家庭头胎是女孩，再生个女孩的概率是0

D. 所有由环境引起的变异，都是不遗传的变异

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【答案】A

【解析】DNA是主要的遗传物质，是遗传信息的载体，A正确；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状就会表现出来，B错误；人类生男生女的机会是均等的，各是50%，因此个家庭头胎是女孩，再生个女孩的概率仍是50%，C错误；由环境引起的变异，只要遗传物质没有变化，属于不遗传的变异，而遗传物质发生变化时，就能遗传给后代，D错误。

题型：选择题 ※难度：一般

【题目】下列说法中正确的是（    ）

A．先天性疾病一定是遗传病

B．优生优育就是选择胎儿性别

C．基因疗法目前已能治疗致病基因引起的遗传病

D．遗传咨询的目的是避免遗传病患儿的降生

 

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【答案】D

【解析】

试题分析：有些先天性心脏病是由于环境因素造成的，不属于遗传病，A错误；优生优育是避免生出具有遗传病的后代，提高国民的健康水平、生活质量和人口素质，不是选择胎儿性别，B错误；基因治疗只是人类研究方向，目前还不能治疗遗传病，C错误；产前遗传咨询的目的是避免遗传病患儿的降生，D正确，选D

题型：选择题 ※难度：容易

【题目】白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病，下列关于白化病遗传规律的叙述，正确的是（    ）

A. 父母都患病，子女可能是正常人    B. 子女患病，父母可能都是正常人

C. 父母都无病，子女必定是正常人    D. 子女无病，父母必定都是正常人

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【答案】B

【解析】试题分析：白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。父母都患病，子女一定都是白化病患者，A正确；如图所示：父母都是正常人，但如果是致病基因携带者，其子女就会出现白化病患者，B错误；如图所示：父母都是正常人，但如果是致病基因携带者，其子女就会出现白化病患者，C正确；若夫妇一方患病，另一方不是白化病基因的携带者，则子女都是正常的，D正确。

题型：综合题 ※难度：一般

【题目】科学工作者将一种普通(产量不高)的矮秆(抗倒伏能力强)小麦与一种高产的高秆(抗倒伏能力差)小麦作亲本进行杂交。在后代植株中出现了普通高秆、普通矮秆、高产高秆、高产矮秆4种类型的小麦。选出其中的高产矮秆植株进行繁殖和培育，再经过若干代的选择培育后便得到了高产矮秆的新品种小麦。据此回答问题。

(1)小麦的产量与抗倒伏能力在遗传学上叫___________；材料中涉及的相对性状有___________。

(2)性状从亲代传给后代的现象叫___________。

(3)杂交后代中出现了普通高秆和高产矮秆两种类型，这种现象叫___________。

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【答案】  性状  高产和普通、高秆和矮秆  遗传  变异

【解析】遗传是指亲子间在性状上的相似性，变异是指亲子间和子代个体间在性状上的差异。

生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状，同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状。如人的单眼皮和双眼皮。

（1）小麦的产量与抗倒伏能力都是生物体的生理特征，因此在遗传学上叫性状。
低产与高产、矮秆与高秆、抗倒伏与不抗倒伏，都是同一性状的不同表现形式，因此都是相对性状。所以材料中涉及的相对性状有低产与高产、矮秆与高秆。
（2）性状从亲代传给后代的现象叫遗传。
（3）杂交后代中出现了低产不抗倒伏和高产抗倒伏类型，体现了子代个体之间在性状上的差异性，因此这种现象叫变异。

题型：综合题 ※难度：较难

【题目】下图显示某小孩体内一个体细胞中所含的染色体，仔细观察后，回答下列问题。

(1)这位小孩的性别是______。

(2)该小孩体内的一对性染色体，来自父亲的是___________性染色体，来自母亲的是___________性染色性。

(3)存在于染色体上的主要遗传物质是___________。

(4)关于该小孩体内的染色体、基因及细胞核作一比较，请在图中标明此三者的关系。

_____

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【答案】  女  X  X  DNA  基因　染色体　细胞核

【解析】在亲代的生殖细胞形成过程中，男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子，女性则只产生一种含X染色体的卵细胞。受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。这说明男女的性别在受精卵形成时就已确定。

（1）男、女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，叫常染色体。第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。图中第23对染色体大小相同，因此，表示女性染色体图，其体细胞的性染色体组成是XX。
（2）在亲代的生殖细胞形成过程中，男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子。女性则只产一种含X染色体的卵细胞。受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。因此，这小孩父亲给她的是X性染色体，母亲给她的是X性染色体。
存在于染色体上的主要遗传物质是

（3）细胞核是遗传信息库，是细胞的控制中心。染色体由DNA和蛋白质两种物质组成；DNA是遗传信息的载体，DNA是主要的遗传物质，主要存在于细胞核中，DNA分子为双螺旋结构，像螺旋形的梯子；DNA上决定生物性状的小单位，叫基因。基因决定生物的性状。一条染色体有一个DNA分子组成，一个DNA分子上有许多个基因。因此，存在于染色体上的主要遗传物质是DNA。
（4）染色体、基因、细胞核之间的关系是。

。

题型：综合题 ※难度：较难

【题目】人类白化病是由常染色体上a基因控制的隐性遗传病，下图为某家族的白化病遗传情况，请分析回答问题。

(1)白化病患者皮肤与毛发出现明显的白化现象，原因是体内缺少了正常基因A，这说明基因与性状的关系是_________。

(2)图中⑤号为白化病患者，可推知①、②号个体的基因组成分别为___________、___________，④号个体的基因组成是___________。

(3)经基因检测发现：⑥号个体不携带致病基因a，则其与⑤婚配，后代⑦患白化病的概率是___________。

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【答案】  基因控制性状  Aa  Aa  AA或Aa  0

【解析】生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是控制隐性性状的基因；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。

（1）人类白化病是由a基因控制的隐性遗传病，当基因组成是aa时表现出白化病，当基因组成是AA或Aa，表现为正常，由此说明生物的性状是由基因控制的。
（2）由图示可知，一对肤色正常的夫妇生了一个患白化病的孩子，说明夫妇双方控制肤色的基因组成中除含有一个正常基因A外，还都含有一个隐性致病基因a，即该夫妇控制肤色的基因组成是Aa，则其后代中正常个体的基因组成是AA或Aa。如图所示：

所以图中⑤号为白化病患者，可推知①、②号个体的基因组成分别为Aa、Aa，④号个体的基因组成是AA或Aa。

（3）⑥号个体不携带致病基因a，即其控制肤色的基因组成是AA，⑤号为女性白化病患者，其基因组成是aa，则⑤与⑥个体结婚，其后代控制肤色的基因组成是Aa，表现为正常。即⑦患白化病的概率是0。