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【答案】隐性变异Hh、Hh75%HH或Hh
【解析】
生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。人类遗传病是由于遗传物质的改变引起的人类疾病，镰刀型细胞贫血症和红绿色盲的致病基因都为隐性基因，遗传的规律为“无中生有”即亲代没有该遗传病后代出现了患者，或“有中生无”，即亲代都是患者，后代出现正常的。
（1）遗传的规律为“无中生有”即亲代没有该遗传病后代出现了患者，或“有中生无”，即亲代都是患者，后代出现正常的。父母均正常个体生出得病的孩子1个体，属于“无中生有”这一规律，由此可以判断出镰刀型细胞贫血症是隐性性状，由隐性基因控制，个体表现正常是显性性状，由显性基因控制。因此，镰刀型细胞贫血症是一种隐性遗传病。
（2）父母正常，孩子患病，体现了亲代与子代之间性状上的差异，因此这一现象在遗传学上称为变异。
（3）镰刀型细胞贫血症是由隐性基因控制的遗传性疾病。若控制这一相对性状的基因用H、h表示，一对表现正常的夫妇生出了一个镰刀型细胞贫血症孩子，镰刀型细胞贫血症孩子的基因组成是hh，其中每一个基因h分别来自父母，而父母正常，因此这对夫妇的基因组成是Hh、Hh。
（4）基因组成是Hh、Hh的父母，遗传图解如图所示：
根据遗传图解可知：若这对夫妇再生一个孩子，则这个孩子表现正常的可能性是75%，其基因组成是HH或Hh。
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