北师大版八级上册生物 第二十章 生物的遗传和变异 单元测试卷

题型：选择题 ※难度：一般

【题目】已知有耳垂和无耳垂是一对相对性状，其中有耳垂（B)对无耳垂（b)是显性性状，有一对夫妇均无耳垂，则他们生出基因组成为Bb的子女的概率是    （    ）

A. 75%    B. 50%    C. 25%    D. 0

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【答案】D

【解析】试题分析：无耳垂是隐性性状，基因组成为bb，父母的基因都是bb，那么子女的基因组成一定是bb，表现出的性状为无耳垂，所以说子女基因为Bb的可能性为0%，故选D。

题型：选择题 ※难度：较易

【题目】我们在探究花生果实大小变异的过程中，制定和实施计划时错误的一项是（  ）

A．随机采样

B．测量结果用曲线图或直方图表示

C．要选择和设计适当的测量工具和测量方法

D．选取全部生活在贫瘠土壤的花生

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【答案】D

【解析】

试题A、不能对检测对象逐一检查时，可以从检测对象总体中抽取少量个体作为样本，这样检测的结果能够反映总体的情况，这种方法叫做随机抽样检测法，为了使抽样检测的结果接近总体真实情况，抽样时应当尽量避免主观因素的影响，正确，B、为了形象的展示测量结果，测量结果最好用用曲线图或直方图表示，正确，C、花生的大小是不易测量的，所以要选择和设计适当测量工具和测量方法，正确，故ABC都不符合题意；

D、探究花生果实大小变异，要设计两种不同土壤，肥沃的和贫瘠的，错误，故选D。

题型：选择题 ※难度：较易

【题目】下列不属于可遗传的变异的是

A.玉米中出现白化苗                    B.高茎豌豆的后代出现矮茎个体

C.色觉正常的夫妇生下色盲儿子          D.干旱环境中水稻结出的种子比较小

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【答案】D

【解析】干旱环境中水稻结出的种子比较小是由于环境条件改变，而遗传物质没有改变产生的变异,不会遗传给后代。

题型：选择题 ※难度：一般

【题目】水稻体细胞中有12对染色体，关于水稻体细胞中染色体、DNA、基因数量的描述，正确的一项是（ ）

A. 24条，24个，许多    B. 12条，24个，许多

C. 12条，24个，24个    D. 24条，24个，24个

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【答案】A

【解析】试题分析：体细胞中的染色体是成对存在的，一般情况下每条染色体上都包含一个DNA分子，每个DNA分子上有许多的基因，水稻的体细胞中染色体数量是24条，有24个DNA分子，上面有许多的基因。

题型：选择题 ※难度：容易

【题目】玉米的白化苗是变异个体，在光下也不能形成叶绿素，这种变异属于（    ）

A．有利的可遗传变异    B．不利的可遗传变异

C．有利的不遗传变异    D．不利的不遗传变异

 

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【答案】B

【解析】

试题分析：变异是指亲代间和子代个体间的差异，根据变异是否可以遗传，分为可遗传变异和不可遗传变异，遗传物质改变引起的变异属于可遗传的变异，仅由环境因素引起的变异属于不可遗传的变异，白化苗的体内不含叶绿素，无法进行光合作用，不能制造有机物，不易存活，所以属于不利变异，白化这一性状是由隐性基因控制的，所以属于可遗传变异。

题型：选择题 ※难度：一般

【题目】某生物的卵细胞中含有12条染色体，该生物受精卵细胞分裂后形成的子细胞中，染色体数目是

A. 12对    B. 12条

C. 24对    D. 6条

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【答案】A

【解析】试题分析：体细胞中染色体是成对存在，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半，而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞，精子和卵细胞结合形成受精卵时，一对染色体一条来自父方一条来自母方，某生物的受精卵细胞含12对染色体，因此分裂后产生的子细胞内的染色体数也是12对。

题型：综合题 ※难度：较难

【题目】“生男生女到底是怎么回事？生男不是生女的机会是否均等？”小君经过探究后绘制的生男生女图解如下：

（1）图中（___________）内XY表示性染色体，请在图中（____________）内填写出正确的答案。

（2）图中生殖细胞乙、丙的名称是________ ，细胞丁、戊的名称是________ 。

（3）有人认为：生男还是生女的责任全在女性，这种想法是________ （正确或不正确）的。

（4）由图解分析可知，从理论上讲生男生女的机会是________ （均等或不均等）的。

（5）孔子第80代嫡长孙体内的遗传物质能确定是从孔子身上传承下来的是________ 染色体。

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【答案】丙，Y    戊，XY    精子    受精卵    不正确    均等    Y   

【解析】

人的体细胞内的23对染色体，有一对与人的性别有关，叫做性染色体。男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。

（1）男性产生的精子就有两种，一种是含有X染色体的，另一种是含Y染色体的，女性产生的卵细胞只有一种，是含X染色体的。如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XX，由它发育成的孩子就是女孩；如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XY，由它发育成的孩子就是男孩。如图所示：

所以丙Y、戊XY

（2）男性产生的生殖细胞叫精子，女性产生的生殖细胞叫卵细胞，精子和卵细胞融合为受精卵；图中生殖细胞乙、丙的名称是精子，细胞丁、戊的名称是受精卵。

（3）如图所示：如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XX，由它发育成的孩子就是女孩；如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XY，由它发育成的孩子就是男孩。可见，生男生女主要决定于父亲的哪一种精子与卵细胞相融合。生男还是生女的责任全在女方，这种想法是不正确的。

（4）由图示可知：含X的精子和含Y的精子，哪种精子遇卵细胞的结合是随机的，因此一个母亲如果生一个孩子，生男生女的机会各占50%，是均等的。

（5）分析图示可知：父亲传给儿子的性染色体是Y染色体。因此孔子第80代嫡长孙体内的遗传物质能确定是从孔子身上传承下来的是Y染色体。

题型：填空题 ※难度：一般

【题目】若用字母A表示显性基因，字母a表示隐性基因，则表现隐性性状个体的基因组成是________，表现显性性状个体的基因组成是________，________．

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【答案】aa    AA    Aa   

【解析】

生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。

“若用字母A表示显性基因，字母a表示隐性基因”，则表现隐性性状个体的基因组成是aa，表现显性性状个体的基因组成是AA或Aa。

题型：连线题 ※难度：一般

【题目】请将下列各种疾病与右侧的内容进行合理配伍

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【答案】C；D；E；A；B

【解析】

此题考查人类主要的遗传疾病，据此答题。

成年时期甲状腺激素分泌过多就会患甲亢患者食量大增而身体却逐渐消瘦，情绪易于激动，失眠健忘，心率和呼吸频率偏高。

近亲结婚后代患先天性聋哑病可能性增大。

麻疹患病后获得特异性免疫，终生不再患该病。

细菌性痢疾属于消化道传染病，通过饮食途径传播，喝酒吸烟对人体健康不利，吸烟者的患癌症的几率增高。

题型：综合题 ※难度：一般

【题目】人的双眼皮和单眼皮是一种相对性状，下表是对一些家庭进行的单双眼皮的调查后得到的数据．请根据表中的数据回答下列问题：

组别	双亲		调查家庭数	子女
	父亲	母亲		双眼皮	单眼皮
Ⅰ	双眼皮	双眼皮	300	220	75
Ⅱ	双眼皮	单眼皮	300	156	144
Ⅲ	单眼皮	单眼皮	150	0	276

 

（1）根据表中第________组数据可以推测双眼皮和单眼皮的显性和隐性，若用A和a表示控制双眼皮和单眼皮的基因，那么该组双眼皮子女的基因组成是：________．   

（2）第3组家庭中，双亲都做了双眼皮手术，那么他们生出单眼皮女儿的几率是________．   

（3）双亲都是双眼皮，子女表现出单眼皮，这种现象在遗传学上属于________．

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【答案】Ⅰ    AA或A a    100%    变异   

【解析】

（1）遗传是指亲子间的相似性，变异是指亲子间和子代个体间的差异。
（2）生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（3）一对在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性性状，子代新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制。

（1）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制；由第1组的遗传结果可知：人的双眼皮和矮单眼皮性状中，属于显性性状的是双眼皮、属于隐性性状的是单眼皮。如果用A代表显性基因，a代表隐性基因，则双眼皮的基因组成是AA或Aa，单眼皮的基因组成是aa。
（2）生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性显性和隐性之分，当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性基因或者一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来，当控制某种性状的基因都是隐性基因时，才会表现出隐性性状；单眼皮为隐性性状，由一对隐性基因控制，明明的爸爸妈妈均是单眼皮，母亲做了双眼皮手术，其生殖细胞中只有控制单眼皮的隐性基因，因此其子女控制的眼皮的一对基因也都是隐性基因，故子女的性状也一定是单眼皮，不可能是双眼皮，即他们生出单眼皮女儿的几率是100%。
（3）人的眼皮的单双是人体的形态特征，属于性状；父母为双眼皮，而子女为单眼皮，这表现了亲子代之间在性状上的差异性，属于变异现象。

题型：综合题 ※难度：一般

【题目】（题文）人类的直发和卷发是一对相对性状，如表是3个家庭遗传的情况．

	父亲	母亲	子代
家庭1	直发	直发	儿子直发、女儿卷发
家庭2	卷发	卷发	女儿卷发
家庭3	直发	卷发	儿子卷发、女儿直发

 

回答下列问题：

（1）这对相对性状中的______是显性性状．

（2）如果用A、a分别表示控制这对相对性状的显性基因和隐性基因，家庭3子代中，卷发的基因组成是______，直发的基因组成是______．

（3）如果家庭2再生育一个孩子，生男孩的可能性是______%，出现卷发孩子的可能性是______%．

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【答案】    直发；     aa；      Aa；    50    100

【解析】生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性显性和隐性之分，当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来。

（1）同一性状的不同表现形式叫相对性状，因此人类的直发与卷发在遗传学上称为相对性状。在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制；表中家庭1父母都直发，而出现了卷发的女儿，说明直发是显性性状，卷发是隐性性状。遗传图解：

（2）家庭3母亲卷发垂，父亲直发，儿子卷发的基因型是aa；其中一个基因来自父亲，一个来自母亲。说明父亲带有隐性基因a，父亲直发，还带有显性基因A；这样父亲的基因型是Aa。

可见后代卷发的基因是aa，直发的基因是Aa。
（3）人的性别遗传过程如图：

从性别遗传图解看出，生男生女的机会均等，各是50%。因此“一对夫妇已生育一个女孩”，再生一个孩子是男孩的可能性是50%。父母都卷发，遗传图解如图：

可见后代100%的卷发。

题型：综合题 ※难度：一般

【题目】已知人的双眼皮（A）对单眼皮（a）为显性，佳佳对自己家庭眼睑的遗传进行了调查，并绘制出其家庭成员眼睑遗传的关系图谱如下：

（1）父母都是双眼皮，而佳佳是单眼皮，此现象在遗传学上称为________，眼睑有双眼皮和单眼皮之分，在遗传上称为________．   

（2）看图可知佳佳的基因组成是________，佳佳母亲的基因组成是________．   

（3）佳佳是一个做过双眼皮手术的女生，成年后若与一双眼皮男子结婚，________（填“可能”或“一定能”）生育出双眼皮的孩子．   

（4）我国全面放开二孩政策，佳佳的父母积极响应，则其父母生育二孩为男孩的概率为________．   

（5）人的性别性染色体的组成决定的．佳佳父亲的性染色体组成为________．

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【答案】变异    相对性状    aa    Aa    可能    50%    XY   

【解析】

（1）生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状，遗传是指亲子间在性状上的相似性，变异是指亲子间和子代个体间的差异性即性状的差异。
（2）生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．显性基因用大写字母表示，隐性基因用小写字母表示。
（3）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的新性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。
（4）人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。

（1）父母都是双眼皮，而佳佳是单眼皮，体现了亲子间和子代个体间的差异性即性状的差异，所以此现象在遗传学上称为变异。同种生物同一性状的不同表现形式叫做相对性状。眼皮有双眼皮和单眼皮之分，此现象在遗传学上称为相对性状。
（2）已知人的双眼皮（A）对单眼皮（a）为显性，父母都是双眼皮，而佳佳是单眼皮，因此控制佳佳单眼皮的基因是aa，佳佳成对的两个基因，一个来自父方，一个来自母方。又因为佳佳父母都是双眼皮，因此佳佳父母控制双眼皮的基因是Aa。
（3）双眼皮对单眼皮是显性，假设控制双眼皮的基因是A，则控制单眼皮的基因是a。一个单眼皮的女子通过手术把眼皮改造成了双眼皮，而体内控制眼睑性状的基因没有改变还是aa，若与双眼皮男子结婚，双眼皮男子的基因组成可能是AA或者Aa。遗传图解如图：

。

因此佳佳成年后若与一对眼皮男子结婚，可能生育出双眼皮的孩子。
（4）人的性别遗传过程如图：
．
从性别遗传图解看出，生男孩和生女孩的概率都是50%。因此，佳佳的父母积极响应，则其父母生育二孩为男孩的概率为50%。
（5）人类体细胞内染色体分为常染色体和性染色体。常染色体就是对性别决定不起直接作用，除了性染色体外的所有染色体。人类正常染色体为46条（23对），其中22对称为常染色体，男女都一样；第23对称为性染色体，人的性别主要是由性染色体决定的，男性体细胞中的一对性染色体组成是XY，女性体细胞中的一对性染色体组成是XX。男性体细胞的染色体组成可表示为22对+XY；女性体细胞的染色体组成可表示为22对+XX。因此佳佳父亲的性染色体组成为XY。