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【答案】
(1)变异;相对性状
(2)aa;Aa
(3)可能
(4)50%
(5)XY;100%
【解析】解:(1)父母都是双眼皮,而佳佳是单眼皮,此现象在遗传学上称为,体现了亲子间和子代个体间的差异性即性状的差异,所以此现象在遗传学上称为变异.同种生物同一性状的不同表现形式叫做相对性状.眼皮有双眼皮和单眼皮之分,此现象在遗传学上称为相对性状.(2)已知人的双眼皮(A)对单眼皮(a)为显性,父母都是双眼皮,而佳佳是单眼皮,因此控制佳佳单眼皮的基因是aa,佳佳成对的两个基因,一个来自父方,一个来自母方.有因为佳佳父母都是双眼皮,因此佳佳父母控制双眼皮的基因是Aa.(3)双眼皮对单眼皮是显性,假设控制双眼皮的基因是A,则控制单眼皮的基因是a.一个单眼皮的女子通过手术把眼皮改造成了双眼皮,而体内控制眼睑性状的基因没有改变还是aa,若与双眼皮男子结婚,双眼皮男子的基因组成可能是AA或者Aa.遗传图解如图:


. 因此佳佳成年后若与一对眼皮男子结婚,可能生育出双眼皮的孩子.(4)人的性别遗传过程如图:

.
从性别遗传图解看出,生男孩和生女孩的概率都是50%.因此,佳佳的父母积极响应,则其父母生育二孩为男孩的概率为50%.(5)人类体细胞内染色体分为常染色体和性染色体.常染色体就是对性别决定不起直接作用,除了性染色体外的所有染色体.人类正常染色体为46条(23对),其中22对称为常染色体,男女都一样;第23对称为性染色体,人的性别主要是由性染色体决定的,男性体细胞中的一对性染色体组成是XY,女性体细胞中的一对性染色体组成是XX.男性体细胞的染色体组成可表示为22对+XY;女性体细胞的染色体组成可表示为22对+XX.因此佳佳父亲的性染色体组成为XY.
色盲是一种人类常见的伴性遗传病,由位于X染色体的隐性基因控制,儿子的色盲基因只能来自于母亲,而不能来自于父亲.控制红绿色盲的基因位于X染色体上,若佳佳是一色盲患者,其儿子患色盲的可能性是100%.
所以答案是:(1)变异;相对性状;(2)aa;Aa;(3)可能;(4)50%;(5)XY;100%.
【考点精析】根据题目的已知条件,利用基因与性状遗传和人类染色体的传递的相关知识可以得到问题的答案,需要掌握相对性状有显性性状和隐性性状,杂交一代中表现的是显性性状;隐性性状基因组成为:dd ;显性性状基因组称为:DD或 Dd;染色体容易被碱性染料染成深色;染色体数量要保持恒定,否则会有严重的遗传病.