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【答案】父亲 50% 变异 Aa 0 BB或Bb
【解析】
（1）人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
（2）遗传是指亲子间的相似性，变异是指亲子间和子代个体间的差异。
（3）生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（4）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。
（5）生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把控制性状的基因传递给了子代，在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁。
（1）人的性别遗传过程如图：
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从性别遗传图解看出，受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。因此生男生女决定于父亲；
从性别遗传图解看出，生男生女几率相等都是50%。因此1号家庭的父母想再要一个小孩，则第二个小孩仍然为女儿的概率为50%。
（2）变异是指亲子间和子代个体间的差异。3个家庭中的女儿都出现了与父亲（或母亲）不同的性状”，这种子代个体与亲代个体不相似的现象在遗传学上叫做变异。
（3）表格中3号家庭父母都正常，女儿是先天聋哑，表明正常是显性性状，先天聋哑是隐性性状。如果先天聋哑由一对基因A和a控制，则正常的基因组成是AA或Aa，先天聋哑的基因组成是aa。
3号家庭中父母遗传给先天聋哑（aa）女儿的基因一定是a，因此母亲正常的基因组成为Aa，遗传图解如图1：
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（4）1号家庭父母都是双眼皮，女儿是单眼皮，表明单眼皮是隐性性状。假设双眼皮由基因A控制，则单眼皮由基因a控制，双眼皮的基因组成是AA或Aa，单眼皮的基因组成是aa。则女儿单眼皮的基因型是aa。
1号家庭的女儿长大后做了‘双眼皮手术，是环境因素影响产生的变异，体内的遗传物质没有改变，其眼睑的基因组成还是aa，后来和一个单眼皮的男子结婚，遗传图解如图2：
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从图2看出，他们所生小孩一定是单眼皮，因此他们所生小孩为双眼皮的概率为0。
（5）如果2号家庭中女儿的基因组成为Bb，那么母亲的基因组成为BB或Bb，遗传图解如图3：
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