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【答案】变异 Dd 75% 22对+XY 一半来自于父方，一半来自于母方 隐性致病基因
【解析】
变异是生物的亲代与子代，以及子体个体之间性状上的差异。生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现。人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。近亲是指直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚，原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的几率大。
（1）变异是生物的亲代与子代，以及子体个体之间性状上的差异。因此，子女的相貌等特征都与其父母之间存在着差异，这种现象在遗传学上称为变异。
（2）由表中数据可知，肤色正常的夫妇生出了患白化病的孩子，说明夫妇双方除含有一个正常基因D外，都携带控制白化病的基因d，即夫妇双方的控制肤色的基因组成是Dd，女儿患白化病的基因组成为dd。遗传图解如图：
因此，控制肤色正常的基因是显性基因，父亲和母亲肤色的基因组成是Dd。
（3）通过（2）小是的分析可知，若该夫妇在政策范围内再生一个小孩，这个小孩是肤色正常孩子的概率为75%，人的性别遗传如下图，由下图可知，生男孩的概率为58%，因此，生一个正常男孩的概率为37.5%。人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，人的性别遗传过程如图：
该男孩体细胞染色体的组成是22对+XY。
（4）通过分析可知，父母都是双眼皮，女儿是单眼皮，说明单眼皮是隐性性状，双眼皮是显性性状，基因组成是杂合体，即Dd，女儿的基因组成是dd，遗传图解如下，
分析可知，性状的遗传实质是亲代通过生殖过程把基因传递给了子代，控制女儿单眼皮的基因来源是一半来自于父方，一半来自于母方。
（5）近亲是指直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚，原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的几率大。因此，据统计，白化病在自然人群的发病机会为1/10000，表兄妹结婚，子女发病机会为1/1600。我国婚姻法明确规定禁止近亲结婚，其科学依据是近亲之间携带相同隐性致病基因的可能性比较大，所生子女患隐性遗传病的几率会大大提高。据调查，这对夫妇原本是一对表兄妹。因此，从优生优育的角度看，我国婚姻法明确规定禁止近亲结婚，其科学依据是近亲含有相同隐性致病基因的可能性比较大，后代患遗传病的机率会增多。
