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【答案】（1）输卵管 （2）23条 （3）相对性状 Y （4）Bb bb （5） 1/4 （6）不能
【解析】
试题（1）生殖细胞包括睾丸产生的精子和卵巢产生的卵细胞，精子和卵细胞在输卵管处结合成受精卵，受精卵是新生命发育的起点，子宫是胚胎发育的场所。图中①是受精卵。因此，①是一个新生命的起点，一般情况下，①形成的场所为输卵管。
（2）人体的体细胞中有23对染色体，22对与人体性别无关叫常染色体，决定人体性别有关的一对染色体叫性染色体。男性的一对性染色体是XY，产生一种含X染色体的精子和含Y染色体的精子两种，体细胞的染色体组成是44+XY，生殖细胞中的染色体是22+X或22+Y。女性的一对性染色体是XX，只产生一种含有X染色体的卵细胞，生殖细胞的染色体是22+X。因此，父亲产生的正常精子中染色体的数目是23条。
（3）同一种生物同一性状的不同表现类型叫相对性状，单眼皮和双眼皮称为相对性状。基因控制生物的性状，其中男孩总是父亲给予的Y染色体，如果某性状由父亲传给儿子，儿子传给孙子，决定这个性状的基因最可能的位置是在Y染色体上。因此，遗传学上把单眼皮和双眼皮称为一对相对性状。假如一个性状总是由父亲直接传给儿子，由儿子传给孙子，那么，决定这个性状的基因最可能的位置是位于Y染色体上。
（4）生物的亲代与子代性状上的相似是遗传，生物的亲代与子代，或是子代个体之间的差异是变异。基因控制生物的性状，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当成对的两个基因是一显一隐时表现显性性状，两个都是显性基因时表现性性状，两个都是隐性性状时表现隐性性状。基因随配子代代相传。已知母亲是母亲是单眼皮，基因组成是bb；图中女儿是单眼皮，基因组成是bb；父亲是双眼皮，至少给女儿的基因中有一个隐性基因b，还有一个基因是B，即基因组成是一显一隐，组成是Bb。因此，已知双眼皮 是由显性基因（B）决定的。若乙图是控制女孩眼皮性状的一对基因，则父亲、母亲的基因型分别是Bb、 bb。
（5）生男生女的概率是1/2；基因随配子代代相传，父亲是双眼皮的基因组成是Bb，产生两种配子即B和b，母亲的基因组成是bb，产生一种配子b，这样子代的基因组成是Bb(双眼皮)和bb（单眼皮）的概率分别是1/2。这对夫妇生育第二胎为双眼皮男孩的几率是1/2×1/2=1/4。因此，这对夫妇生育第二胎为双眼皮男孩的几率是1/4。
（6）变异是指生物的亲代与子代之间，或是子代个体之间性状的差异，分为可遗传的变异，由遗传物质发生改变引起的，可以遗传给后代；不可遗传的变异，由外界环境引起，不能遗传给后代。母亲是单眼皮变成了双眼皮，是外界环境引起的，遗传物质没有发生改变，不能遗传给后代。因此，若母亲实施了双眼皮美容手术，这种性状不能遗传给后代。
，从图1看出，父亲的基因组成是Aa；儿子（小明）的基因组成为aa。
，从图2看出生男生女几率相等都是50%。因此“如果小明的母亲已经怀孕”，她生一个女儿的机会是50%。“白化病是由隐性基因控制的一种遗传病”，假设决定白化病的基因为a，则正常肤色的基因组成是AA或Aa，白化病的基因组成是aa。父母遗传给白化病（aa）小明的基因一定是a，因此父母正常肤色的基因组成是Aa，遗传图解如图3：
，从图3看出，小明生一个正常孩子的机会是75%，从图2看出，小明生一个女儿的机会是50%，因此如果小明的母亲已经怀孕，你认为她生一个正常（没有白化病）女儿的机会是75%×50%═37.5%，其基因组成是RR或Rr；“由于遗传病多发生在血缘关系比较近的家庭中”，所以我国婚姻法明确规定直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。
