2023年对一位缺乏腺苷脱氨酶基因，而患先天性体液免疫缺陷病的美国女孩进行基因治疗，其方法是首先将患者的白细胞取出作体外培养，然后用逆转录病毒将正常腺苷脱氨酶基因转入人工培
<p>问题：2023年对一位缺乏腺苷脱氨酶基因，而患先天性体液免疫缺陷病的美国女孩进行基因治疗，其方法是首先将患者的白细胞取出作体外培养，然后用逆转录病毒将正常腺苷脱氨酶基因转入人工培<p>答案：↓↓↓<p class="nav-title mt10" style="border-top:1px solid #ccc;padding-top: 10px;">蔡希介的回答：<div class="content-b">网友采纳 （1）根据题干材料可知，该病治疗运用了基因工程技术，在这个实例中运载体是逆转录病毒，目的基因是腺苷脱氨酶基因，目的基因的受体细胞是白细胞． （2）基因控制蛋白质合成需要经过转录和翻译两个基本步骤．基因工程操作的基本程序为：提取目的基因→目的基因与运载体结合→目的基因导人受体细胞→目的基因的检测和表达．因此，将转基因白细胞多次回输到患者体内后，兔疫能力趋于正常是由于产生了腺苷脱氨酶． 故答案为： （1）运载体（或载体）腺苷脱氨酶基因白细胞 （2）腺苷脱氨酶（或抗体）
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