荆州市公安县第三中学2020-2021学年高一下学期第四次周考生物试卷-人人终身学习知识网~是各类综合知识资源信息分享，提升综合素质与提高知识技能的终身学习网络平台专项卷高中

admins 发表于 2021-8-20 23:57:33

荆州市公安县第三中学2020-2021学年高一下学期第四次周考生物试卷

※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易 利用“假说—演绎法”,孟德尔发现了分离定律。下列关于孟德尔发现分离定律过程的分析,正确的是( ) A.孟德尔发现的遗传规律可以解释进行有性生殖的生物的所有遗传现象 B.孟德尔提出的假说内容包括生物体能产生数量相等的雌雄配子 C.为验证提出的假说是否正确,孟德尔设计并完成了正反交实验 D.假说包括“形成配子时,成对的遗传因子发生分离,进入不同的配子当中” 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/9bca1afaaafa4a4a9cf884d8a2c3c7b5/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"> 解析 略 ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易 下列关于图解的理解正确的是( )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/7/30/06D632983113831C487B8B0BF1DDD848.png"> A.自由组合定律的实质表现在图中的③④⑤⑥ B.分离定律的实质只表现在图中①② C.图甲中③过程的随机性是子代Aa占1/2的原因之一 D.以上图解属于假说—演绎法中“演绎推理”的环节 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/5a59e287cd264908a2decf170c2b1318/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"> 解析 略 ※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：较易 某自花传粉的植物,茎有高茎(D)和矮茎(d)、紫茎(B)和绿茎(b)两对相对性状。现用两纯合品种杂交,所得F1再自交,F2中高紫茎:高绿茎:矮紫茎:矮绿茎=7:1:3:1。下列分析错误的是( ) A.茎的高矮和紫绿两对相对性状的遗传符合自由组合定律 B.两纯合亲本的性状为高紫茎、矮绿茎或高绿茎、矮紫茎 C.出现F2的性状分离比是因为F1产生的某种雄(或雌)配子致死 D.若让F2中的高绿茎植株自交,其后代出现高绿茎的概率为1/2 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/c2955dfe53734fd4b97d498def48cc2c/76900E09FAB5EBA344B8EA84E844FF07.png"> 解析 略 ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 现代分子生物学技术能够用特定分子,与染色体上的某一个基因结合,这个分子又能被带有荧光标记的物质识别,从而在染色体上显示某种特定颜色的荧光点。现对正常分裂细胞的某一基因进行定位,发现一条染色体上有某种特定颜色的两个荧光点。下列相关叙述正确的是(不考虑变异)( ) A.这两个荧光点表示的基因为等位基因 B.该分裂细胞可能处于减数第二次分裂后期 C.该细胞的染色体数可能是体细胞的两倍 D.该细胞的同源染色体可能正在移向两极 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/71db7330ad8643e6898b7e52f36abd19/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"> 解析 略 ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 1923年萨顿发现,孟德尔定律中描述的遗传因子(即基因)的行为和减数分裂过程中的染色体行为有着平行的关系。下列不属于依据的是( ) A.染色体和基因在体细胞中都成对存在,在配子中都只有成对中的一个 B.形成配子时,非同源染色体自由组合进入配子,也有非等位基因自由组合进入配子 C.细胞内的基因主要分布在染色体上,染色体是基因的主要载体 D.在配子形成和受精过程中,染色体和基因都有一定的独立性和完整性 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/b90686bdd7a04e17b796659a43a05512/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"> 解析 略 ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易 探索遗传物质的过程是漫长的,直到20世纪初期,人们仍普遍认为蛋白质是遗传物质。当时人们作出判断的理由不包括(  ) A.不同生物的蛋白质在结构上存在差异 B.蛋白质与生物的性状密切相关 C.蛋白质比DNA具有更高的热稳定性,并且能够自我复制 D.蛋白质中氨基酸的不同排列组合可以贮存大量遗传信息 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/168a4d72e8c54e64ae8d407a824ed597/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/35b9ec5fe2d14758bac19037e7ae9ebc/6EB2C2D7FC3B01D95E6ED464E6DB886B.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 红色面包霉的菌丝颜色由一对等位基因(A、a)控制,红色对白色显性。下图表示其生活史,合子分裂产生的孢子是按分裂形成的顺序排列的。下列相关分析错误的是(   ) <img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/6/23/A71D7F8DA28EDA21CB5F933A4E5597EC.png"> A.子代菌丝体出现1:1的性状分离比能直观验证分离定律 B.子代菌丝体基因型为A或a C.若囊中A、a孢子比例不为1:1,说明是减数分裂过程发生交叉互换 D.若囊中第一、二个孢子基因型为A、第三、四个为a,最可能是减数分裂中发生交叉互换 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/796838af01354e22917ce62a91b8e1c5/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/baec1b90475740ac89188a8b9b6e721a/04E818F32FB77D227C4353E17F324946.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易 某种动物的毛色受一对等位基因A和a的控制,A控制黄色色素相关酶的合成,a控制黑色色素相关酶的合成。纯合黄色个体与纯合黑色个体杂交,子一代却表现为介于黄色和黑色之间的不同毛色。研究发现,在A基因中有一段碱基序列可发生甲基化修饰。未甲基化时,A基因正常表达,表现为黄色;甲基化后,A基因的表达就受到抑制。环境差异会导致甲基化程度不同,甲基化程度越高,体色就越深。下列相关说法错误的是( ) A.上述实例说明基因可以通过控制酶的合成进而控制生物的性状 B.上述实例说明甲基化程度越高,A基因的表达受到的抑制越明显 C.上述实例说明A基因中的甲基化修饰会使A基因突变为a基因 D.上述实例说明甲基化修饰可使基因型相同的个体表现不同的性状 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/487b1f9b8f4c42da9901e49508146fc5/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"> 解析 略 ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 野生猕猴桃是一种多年生的富含维生素C的二倍体(2N=58)小野果,如图是某科研小组利用野生猕猴桃种子(aa,2N=58)为材料培育无子猕猴桃新品种(AAA)的过程,下列叙述错误的是( )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2015/7/16/4A4EA8C1644824FECD4470E7D6EF530C.png"> A.③和⑥都可用秋水仙素处理来实现 B.若④是自交,则产生AAAA的概率为1/16 C.③过程的育种原理为染色体变异 D.若⑤是杂交,产生的AAA植株的体细胞中染色体数目为87 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2015/2e84cac4cb954bb9a80b881162d591ae/76900E09FAB5EBA344B8EA84E844FF07.png"> 解析 略 ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 miRNA是一种小分子RNA,某miRNA能抑制W基因控制的蛋白质(W蛋白)的合成。某真核细胞内形成该miRNA及其发挥作用的过程示意图如下。<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/9/22/C2B5E455DAF610DE6F5E34DBF4AE26B7.png"> 下列叙述正确的是(   ) A.miRNA基因转录时,RNA聚合酶与该基因的起始密码子相结合 B.W基因转录形成的mRNA在细胞核内加工后,进入细胞质用于翻译 C.miRNA与W基因mRNA的结合遵循碱基互补配对原则,即A与T、C与G配对 D.miRNA抑制W蛋白的合成是通过双链结构的miRNA直接与W基因mRNA结合所致 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/65157449364248978859cb735c4fa513/76900E09FAB5EBA344B8EA84E844FF07.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/84c482ef8645441ba91df9c1784a08e0/C04AE938EBAA02665655639FBC595292.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易 一对夫妇染色体数目正常,但丈夫含有2条结构异常的染色体,妻子不含结构异常的染色体。已知该夫妇生育了一个含结构异常染色体的女儿和一个不含结构异常染色体的儿子(结构异常染色体在减数分裂过程中能正常联会、分离,不影响配子活性)。据此判断下列说法错误的是( ) A.父亲的2条结构异常染色体不可能是同源染色体 B.若父亲的X染色体结构正常,则该女儿同时含2条结构异常染色体的概率为1/2 C.若父亲的X染色体结构异常,则该女儿同时含2条结构异常染色体的概率为1/2 D.若父亲的X染色体结构正常,则该夫妇再生育一个只含1条结构异常染色体儿子的概率是1/4 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/b8d0d39fc49d4beb89ed6211ed462387/76900E09FAB5EBA344B8EA84E844FF07.png"> 解析 略 ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 某生物基因型为A1A2,A1和A2的表达产物N1和N2可随机组合形成二聚体蛋白,即N1N1、N1N2、N2N2三种蛋白。若该生物体内A2基因表达产物的数量是A1的2倍,则由A1和A2表达产物形成的二聚体蛋白中,N1N1型蛋白占的比例为( ) A.<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/11/19/6457B55C5A13F613B05FB3B5595C6985.png"> B.<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/11/19/917E3FE2656F0FEDB79C0C4D4BA58950.png"> C.<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/11/19/6109687DD1A6ADC193C3FB0870114B10.png"> D.<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/11/19/CD5AFCF1275BE0B840CA060361E4AA1F.png"> 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/ddac1f2ccb50451d82cb3f661f44a5ad/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/c7b9e38633eb473b94c80af8b2baf3cf/1DF41167DB8DB2B9A6D6FE6D3FF48825.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 在细胞分裂过程中,末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定,其姐妹染色单体可能会连接在一起,着丝点分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构,如下图所示。若某细胞进行有丝分裂时,出现“染色体桥”并在两着丝点间任一位置发生断裂,形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异,关于该细胞的说法错误的是(   )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/7/11/522238FC8EF939195ED2DFC99961141C.png"> A.可在分裂后期观察到“染色体桥”结构 B.其子细胞中染色体的数目不会发生改变 C.其子细胞中有的染色体上连接了非同源染色体片段 D.若该细胞基因型为Aa,可能会产生基因型为Aaa的子细胞 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/566437f25e694b9a9dbd4cffc94d1f7e/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/f038fa3b94b14b99ab4ac41a1455d0d2/98DF60D6E6D4C863DE5C3082601006B4.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 小家鼠的某1个基因发生突变,正常尾变成弯曲尾。现有一系列杂交试验,结果如下表。第①组F1雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配获得F2。F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为( ) <tbody> 杂交 P F1 组合 雌 雄 雌 雄 ① 弯曲尾 正常尾 1/2弯曲尾,1/2正常尾 1/2弯曲尾,1/2正常尾 ② 弯曲尾 弯曲尾 全部弯曲尾 1/2弯曲尾,1/2正常尾 ③ 弯曲尾 正常尾 4/5弯曲尾,1/5正常尾 4/5弯曲尾,1/5正常尾 </tbody> ? 注:F1中雌雄个体数相同A.4/7        B.5/9        C.5/18       D.10/19 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/a0f2c3310bc444f18c43b3811a19a0cf/76900E09FAB5EBA344B8EA84E844FF07.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/037d823a6e7146d08859bb2d8791a52c/40607E6A7860E054C29DA580E47BD54A.png"> ※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等 在含有BrdU的培养液中进行DNA复制时,BrdU会取代胸苷掺入到新合成的链中,形成BrdU标记链。当用某种荧光染料对复制后的染色体进行染色,发现含半标记DNA(一条链被标记)的染色单体发出明亮荧光,含全标记DNA(两条链均被标记)的染色单体荧光被抑制(无明亮荧光)。若将一个细胞置于含BrdU的培养液中,培养到第三个细胞周期的中期进行染色并观察。下列推测错误的是(   ) A.1/2的染色体荧光被抑制 B.1/4的染色单体发出明亮荧光 C.全部DNA分子被BrdU标记 D.3/4的DNA单链被BrdU标记 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/5bbdbe1b8a7a46c1940071fdf636e0c8/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"> 解析 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/153c1584cb904108a90c04d3758f7e18/72836CD2B25E35AC5010006A2D7B8326.png"> ※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：较易 图甲是基因型为 AaBb 的动物细胞分裂部分时期示意图,图乙为细胞分裂过程中每条染色体上 DNA 含量变化曲线,根据甲乙两图分析回答下列相关问题: <img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/7/30/377F0849A9B67A8CAD04BBD5B824DD57.png"> 1.细胞②中的染色体组有个。 2.细胞①中基因异常的原因是否由于交叉互换导致?(填“是”或“否”)。若细胞③是细胞①进行分裂时某时期的图像,细胞③的名称是,最终产生的卵细胞的基因型为。图甲中细胞①所处时期位于图乙曲线中的段。 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/6c8ac85e9c3c40d6b7bbffd1401d2985/C49C903F1F66102903FA5CE137E9BD57.png"> 解析 略 ※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：较易 图 是用 DNA 测序仪测出的某生物的一个 DNA 分子片段上被标记一条脱氧核苷酸链的碱基排列顺序( TGCGTATTGG ),请回答下列问题 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2018/9/13/709C9BE28766450D54D3E6042F2BC350.png"> 1.据图1推测,此DNA片段上的鸟嘌呤脱氧核苷酸的数量是个。 2.根据图1脱氧核苷酸链碱基排序,图2显示的脱氧核苷酸链碱基序列为(从上往下序列)。 3.图1所测定的DNA片段与图2所显示的DNA片段中的(A+G)/(T+C)总是为1,由此证明DNA分子碱基数量关系是。图2中的DNA片段中A/G的比值为。 4.若用35S标记某噬菌体,让其在不含35S的细菌中繁殖5代,含有35S标记的噬菌体所占比例为。 5.图中DNA片段由500对碱基组成,A+T占碱基总数的34%,该DNA片段复制2次,共需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子个。 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2018/ea5c85f85ad344be9296e6be7d39885e/5B8BEAEDA0C9DDA0AB800F3CBFB3E4F9.png"> 解析 略 ※题型：实验题※知识点：实验题※试题难度：中等 科学家以 T 噬菌体和大肠杆菌为实验对象,运用同位素标记技术及密度梯度离心法进行了 DNA 复制方式具体过程的探索实验。 1.DNA准确复制需要的基本条件有等。DNA的复制的特点有。(答出2点)。DNA复制时,催化脱氧核苷酸添加到DNA子链上的酶是。该酶只能使新合成的DNA链从5′向3′方向延伸,依据该酶催化DNA子链延伸的方向推断,图1中的DNA复制模型(填写“是”或“不是”)完全正确。<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/7/30/D120519427709A591975DEF54894D4B4.png"> 2.为探索DNA复制的具体过程,科学家做了如下实验。20℃条件下,用T4噬菌体侵染大肠杆菌,进入T4噬菌体DNA活跃复制期时,在培养基中添加含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷,培养不同时间后,阻断DNA复制,将DNA变性处理为单链后,离心分离不同长度的T4噬菌体的DNA片段,检测离心管不同位置的放射性强度,结果如下图所示(DNA片段越短,与离心管顶部距离越近)。<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/7/30/5CE95AC8C0C0EDE81EFDC3DB705C7B41.png"> ①根据上述实验结果推测,DNA复制时子链合成的过程存在先合成较短的DNA片段,之后较短的片段连接成DNA长链的过程,其依据。②已知促进DNA短片段连接成DNA长链的酶是DNA连接酶,若抑制DNA连接酶的功能,再重复上述实验,则可能的实验结果是。 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/ca5c6d7c205e4fe88a9c2771193a088c/D4279766FA2D83EF5581E7B14D88A13C.png"> 解析 略 ※题型：实验题※知识点：实验题※试题难度：中等 玉米是雌雄同株异花植物,利用玉米纯合雌雄同株品系 M 培育出雌株突变品系,该突变品系的产生原因是 号染色体上的基因 Ts 突变为 ts Ts 对 ts 为完全显性。将抗玉米螟的基因 A 转入该雌株 品系中获得甲、乙两株具有玉米螟抗性的植株,但由于 A 基因插入的位置不同,甲植株的株高表现正常,乙植株矮小。为研究 A 基因的插入位置及其产生的影响,进行了以下实验: <tbody> 实验 一 :品系 M ( TsTs ) × 甲( Atsts ) →F 中抗 螟 :非抗 螟 约为 : 实验二:品系 M ( TsTs ) × 乙( Atsts ) →F 中抗 螟 矮株:非抗 螟 正常株高约为 : </tbody> 1.实验一中作为母本的是,实验二的F1中非抗螟植株的性别表现为(填:雌雄同株、雌株或雌雄同株和雌株)。 2.选取实验二的F1抗螟矮株自交,F2中抗螟矮株雌雄同株:抗螟矮株雌株:非抗螟正常株高雌雄同株:非抗螟正常株高雌株约为3:1:3:1,由此可知,乙中转入的A基因(填:位于或不位于)2号染色体上,理由是。F2中抗螟矮株所占比例低于预期值,说明A基因除导致植株矮小外,还对F1的繁殖造成影响,结合实验二的结果推断这一影响最可能是。为了保存抗螟矮株雌株用于研究,种植F2抗螟矮株使其随机受粉,并仅在雌株上收获籽粒,籽粒种植后发育形成的植株中抗螟矮株雌株所占的比例为。 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/8be0986fadbb4774a0c12840e5401ec4/B49E5728459F75CB48021BF0C1218F41.png"> 解析 略 ※题型：实验题※知识点：实验题※试题难度：中等 某二倍体植物宽叶( M )对窄叶( m )为显性,高茎( H )对矮茎( h )为显性,红花( R )对白花( r )为显性。基因 M 、 m 与基因 R 、 r 在 号染色体上,基因 H 、 h 在 号染色体上。 1.基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图,起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A,其对应的密码子变为。正常情况下,基因R转录时的模板位于(填“a”或“b”)链中。<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/7/30/2833935E9F1B524632430BF87837DCC7.jpeg"> 2.用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1,F1自交获得F2,用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交,后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为。 3.现有一宽叶红花突变体,推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种,其他同源染色体数目及结构正常。现有各种缺失一条染色体的各种表型的植株可供选择,请设计一步杂交实验,确定该突变体的基因组成是哪一种。(注:各型配子活力相同;控制某一性状的基因都缺失时,幼胚死亡)<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/7/30/58777B5A436077EC1F0966C1B092FD86.png"> 实验步骤:①;②观察、统计后代表型及比例结果预测:Ⅰ.若,则为图甲所示的基因组成;Ⅱ.若,则为图乙所示的基因组成;Ⅲ.若,则为图丙所示的基因组成。 答案 <img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/d46d5f91a5a54d44bf007aedb6dc0e6e/1A1173723C876F5BE71BF9FB0BF0913B.png"> 解析 略

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