【新教材新高考】考点11 伴性遗传与人类遗传病_2022届高考生物一轮复习考点易错题提升
※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>XXY染色体的人通常表现为男性的生理特征,此类人伴有雄激素缺乏的症状,故可能出现不同程度的女性化第二性征。下列相关叙述错误的是( )<br>A.XXY个体体细胞染色体数是2n=47<br>B.XXY个体较XY男性的红绿色盲发病率低<br>C.XXY个体两条X染色体只能来自亲本的同一方<br>D.XXY个体的亲本可能减数第二次分裂时性染色体分配出现异常<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/84722af3329c4daba4e87aab64e4dea4/170ACEA14506C819BA11CD2C7B46AC65.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/80765fac6bfd491e81de6ee6e39d0248/BB9BD0AF58C8F2E1448AB539705B284B.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>下图是某家系关于甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图,已知两病中有一种为伴性遗传病,女性两病兼患时,在胚胎发育早期死亡(不考虑X、Y染色体的同源区段)。下列有关叙述正确的是( )<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/5/27/E9631A5351CA10D58A2127CD758B2B86.png"><br>A.乙病的致病基因位于X染色体上<br>B.研究甲、乙两病的发病率需要在多个患者家系中调查<br>C.理论上Ⅱ<sub>5</sub>与Ⅱ<sub>6</sub>再生一个男孩和一个女孩的概率不同<br>D.图中Ⅰ<sub>1</sub>和Ⅲ<sub>10</sub>基因型相同的概率为1/4<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/06b7b0075ef248aaa27713fded8f375a/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/e770b816128e4f6297f9217fdedc6f30/53EE9AF82B89AF3C0C891CB83B2A854A.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>如图是某遗传病系谱图,该遗传病的相关基因为A、a。现确定7号不携带该病的致病基因。下列相关分析正确的是( )<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2019/10/23/D0008934A31D6689DE998ACAADC74BEC.png"><br>A.2号和6号肯定携带致病基因<br>B.5号的基因型为aa或X<sup>a</sup>Y<br>C.3号和4号生育患该遗传病孩子的概率为1/8<br>D.6号和7号再生一个男孩正常的概率为1/4<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/2d2aef4a9f11486da85e695efd10233b/F3FFF02E67737AECAA5F9376DCA7D618.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/7f729e1b22bd4736ad9f6149d8dd6246/826F5CFFB6E1FFEDDD065C9FE13C3A93.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>出生缺陷即先天性畸形,是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常。下列关于出生缺陷和遗传病关系的叙述,正确的是( )<br>A.21三体综合征属于出生缺陷,重大出生缺陷就是遗传病<br>B.原发性高血压是多基因遗传病,适合中学生进行遗传病发病率的调查<br>C.利用基因诊断技术能更好地监测和预防遗传病及所有出生缺陷<br>D.苯丙酮尿症是由隐性基因引起的单基因遗传病<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/d4f0eb5abafa4093a0f53ee1177c9a9a/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/84fd6f6cec2f4995b52f2d42c1f6e449/8BE736E23384C4751ADBE72878DE7D98.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>先天性夜盲症是一种单基因遗传病,且父母正常的家庭中也可能有患者,另外自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变,下列关于该遗传病的叙述,错误的是( )<br>A.先天性夜盲症的遗传方式是伴X染色体隐性遗传<br>B.因长期缺乏维生素A而患的夜盲症属于代谢紊乱引起的疾病<br>C.女性携带者与男性患者婚配,生一正常女孩的概率为1/2<br>D.可运用基因诊断的检测手段,确定胎儿是否患有该遗传病<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/351ad126f8bf46f1bdee6c192ec3292a/D7C9A679F3C72D4F1064B7D0A0FD4AD8.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/67cb72649b724dd38a7f1e78d4eea251/BD0BFC83116F94BC58D412E54B4ECCE1.png"><br><br>※题型：多选题※知识点：多选题※试题难度：中等<br>如图为某家系的甲、乙两种单基因遗传病的调耷情况。已知Ⅱ<sub>2</sub>携带甲病致病基因,是否携带乙病致病基因未知。下列说法错误的是( )<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/5/17/85B4FEFAF9C70E00C4E6D45CD4D2A8C9.png"><br>A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病不可能为伴X染色体显性遗传病<br>B.若只考虑甲遗传病,则Ⅲ<sub>2</sub>是携带者的概率为2/5<br>C.若乙病为常染色体显性遗传病,则Ⅰ<sub>1</sub>、Ⅱ<sub>1</sub>、Ⅱ<sub>3</sub>、Ⅲ<sub>1</sub>均为杂合子<br>D.若乙病基因只位于X染色体上,则Ⅱ<sub>1</sub>和Ⅱ<sub>2</sub>再生一个孩子患两种病的概率为1/24<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/94439c6291314890a980877a7cf7ce89/D18D4D13EAB1C5050787CC6EDF970E13.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/946b300872304739aefb0136a32839de/19C51770841D1AEE2C57FCAA67499925.png"><br><br>
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