admins 发表于 2021-8-20 23:54:48

【配套新教材】2022届新高考生物一轮复习必修二周测卷(8):染色体变异及人类遗传病

※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等<br>下列关于基因组、染色体组和染色体组成的叙述,正确的是(&nbsp;&nbsp;)<br>A.豌豆和果蝇基因组的表示方法相同<br>B.一个染色体组中一定没有同源染色体<br>C.果蝇的一个染色体组就是一个基因组<br>D.某男性的次级精母细胞中染色体组成为22+X或22+Y<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2015/19986d7097c448bfb6c7952bbfd78450/CB10E80A5A739A58F1312BA12F379467.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2015/1821260abd1240438c470129c3f0e67c/9482BF97952E8049243F8CEBD449F16A.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等<br>下列有关单倍体的叙述中,不正确的是(&nbsp;&nbsp;)<br>①未经受精的卵细胞发育成的植株,一定是单倍体<br>②含有两个染色体组的生物体,一定不是单倍体<br>③生物的精子或卵细胞一定都是单倍体<br>④基因型是<img的植株一定是单倍体<br>⑤基因型是<img的生物体一般是单倍体A.③④⑤&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;B.②③④&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;C.①③⑤&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;D.②④⑤<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2014/733b5cf79a644851aacf13dc917d9115/CB10E80A5A739A58F1312BA12F379467.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2014/a2858f2f2c7c4a8da7f440e8f4e5ec81/D2248A506E9C070F46CD98EAF29EC886.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等<br>下列对a~h所示生物的体细胞中所含染色体组的叙述,正确的是(&nbsp;&nbsp;&nbsp;)<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2019/12/13/E01213A9CE519ABDD16C8018C40BD518.png"><br>A.细胞中含有一个染色体组的是h图,对应个体是单倍体<br>B.细胞中含有两个染色体组的是e、g图,对应个体是二倍体<br>C.细胞中含有三个染色体组的是a、b图,但对应个体未必是三倍体<br>D.细胞中含有四个染色体组的是e、f图,对应个体一定是四倍体<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/c1d7d003926e47fe80dbd3401b99156e/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/ca915d46ef964a8ca232172605b10bef/A8A1741E38594985AD384E4417322C04.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:较易<br>蜜蜂中的蜂王和工蜂由受精卵发育形成,雄蜂由未受精的卵细胞发育形成。雌蜂是否有生育能力取决于幼虫时期吃蜂王浆的天数,如果幼虫时期能吃蜂王浆5天,它们就能长成可育的蜂王,如果幼虫时期只能吃蜂王浆2~3天,它们只能发育成不育的工蜂。下列说法错误的是(&nbsp;)<br>A.蜜蜂中的雄蜂属于单倍体,雌蜂属于二倍体<br>B.雄蜂在形成精子的过程中染色体数目减半<br>C.蜜蜂的性别和其体细胞中染色体的数目有关<br>D.雌蜂是否可有与其所处的环境条件息息相关<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/8470b591430246e19998cebcab8c5b4d/76900E09FAB5EBA344B8EA84E844FF07.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/b254ae0814c14168828426789fd1cc38/00162B9326645B067182546F89104FE4.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等<br>一粒小麦(染色体组AA,2n=14)与山羊草(染色体组BB,2n=14)杂交,产生的杂种植株AB经染色体自然加倍,形成了具有AABB染色体组的二粒小麦(4n=28)。后来,二粒小麦又与节节麦(染色体组DD,2n=14)杂交,产生的杂种植株ABD经染色体自然加倍,形成了具有AABBDD染色体组的普通小麦(6n=42)。下列说法正确的是(&nbsp;)<br>A.普通小麦形成过程中涉及的生物变异类型包括染色体结构变异<br>B.A或B染色体组中的染色体形态、功能彼此不同<br>C.二粒小麦与普通小麦可以杂交获得可育后代<br>D.普通小麦的花药离体培养可以得到三倍体小麦<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/7b4aa976cee742b0b1cbc7ecf7d1426f/76900E09FAB5EBA344B8EA84E844FF07.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/cc59093f9e4f438aa9583b0d45580646/3D2F42155DA471E9D2097169187C3EE4.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等<br>普通小麦6n=42,记为42E;长穗偃麦草2n=14,记为14M,长穗偃麦草中某条染色体含有抗虫基因。下图表示普通小麦与长穗偃麦草杂交选育抗虫小麦新品种的过程。据图分析,下列叙述正确的是(&nbsp;&nbsp;&nbsp;)<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/5/24/2BA69B9B55E5B70C77C90C2655F35CF9.png"><br>A.普通小麦与长穗偃麦草不存在生殖隔离,杂交产生的F<sub>1</sub>为四倍体<br>B.①过程目前效果较好的办法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗<br>C.丙中来自长穗偃麦草的染色体数目为3M或4M<br>D.③过程利用辐射诱发基因突变后即可得到戊<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/6f975c2c68d54a9b855a64982af40173/76900E09FAB5EBA344B8EA84E844FF07.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/8c6e39ec085346aa9fe5762a43b16c83/29384E05CC019A5480A77F55E79BE77A.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:较易<br>下列关于人类遗传病的叙述,正确的是(&nbsp;&nbsp;&nbsp;)<br>A.人类遗传病患者的体细胞中一定含有致病基因<br>B.遗传病是指基因结构改变而引起的疾病<br>C.多基因遗传病的一个特点是在群体中发病率比较高<br>D.单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/d2545d54f7754810a746702c5e8dc0c2/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/8e221a080ab643d5b4460cabdd3df20b/583BC7CBE6631886E8A11DDDF5DFCCDD.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:较易<br>下列关于单基因遗传病的叙述,正确的是(&nbsp;&nbsp;&nbsp;)<br>A.在青春期的患病率很低<br>B.由多个基因的异常所致<br>C.可通过遗传咨询进行治疗<br>D.禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/313291885349465a8d5344c14bb7cd68/E7F0EDF83F40244C8F0C84B97471AED6.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/9540a5e0640e4677ab844fc36cee6599/EB6D729874D306885C55756AFB2965FB.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:较易<br>人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m控制,在人群中的发病率极低。理论上,下列推测正确的是(&nbsp;&nbsp;&nbsp;)<br>A.人群中M和m的基因频率均为1/2<br>B.人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等<br>C.苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm和mm的概率相等<br>D.苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为1/2<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/fe66fbd403b24faf86f51202d9ae1c5e/CB10E80A5A739A58F1312BA12F379467.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/2e6be18aa5ff44e6990667ea119045e1/D0D6B33B9E3B109593C717567BFE07E2.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:较易<br>某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动,以下调查方法或结论不太合理的是(&nbsp;&nbsp;&nbsp;)<br>A.调查时,最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病<br>B.调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查,以获得足够大的群体调查数据<br>C.为了更加科学、推准确地调查某遗传病在人群中的发病率,应特别注意随机取样<br>D.若调查结果是男女患者比例相近,且发病率较高,则可能是常染色体显性遗传病<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2019/6386295eaf504558805433d64d95fa8b/E7F0EDF83F40244C8F0C84B97471AED6.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2019/d87064437cdb454a92fffe7a522b4742/B9F3D4B0A9D179D58767B07B57AF3108.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等<br>某农场引进一批羔羊,羊群内繁殖七代后开始出现“羔羊失调症”。病羊于出生数月后发病,表现为起立困难、行起不稳,甚至完全不能站立,此病在羊群中的总发病率为2.45%,同胞羔羊中的发病率为25%,病羊中雌雄比为101:103。下列对此病的分析不正确的是(&nbsp;&nbsp;&nbsp;)<br>A.此病的致病基因很可能位于常染色体上<br>B.此病很可能是隐性遗传病<br>C.再次引进多只羔羊与本群羊交配,可有效降低发病率<br>D.因为此病无法医治,羊群中的致病基因频率会迅速降为0<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/5f7e0b813fbc4d0a931707d53c86fba4/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/c91fd37af03e4e72b4b153993eb16fa5/5E7130927725CF55592B999672F5524B.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等<br>遗传性高度近视在某区域人群中的发病率是4%,一视力正常女性的父母视力都正常,但她有一个患该病的妹妹。若该视力正常的女性与本地视力正常的男性结婚,则理论上婚后生育一个患遗传性高度近视男孩的概率是(&nbsp;&nbsp;&nbsp;)<br>A.<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/4/16/9BEC532280747A701521DB48B5643D59.png"><br>B.<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/4/16/FD84AFB22892C63772A402B8487450CB.png"><br>C.<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/4/16/FA3901C010A8A6FB72028BFE15B5007C.png"><br>D.<img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/4/16/D727CA76FD7A9CB35142E728217F874A.png"><br><br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/211ad3de99e54183981dfccdf64562b2/06CA09E70C17EF8BA2D3B8C70D693953.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/c3b7b1a358384c7a8ca5b84e59e515ef/17648CE53CF6F56929E8A8521B193ADA.png"><br><br>※题型:单选题※知识点:单选题※试题难度:中等<br>人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后,其DNA会以游离的形式存在于血液中,称为cDNA;胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎,其DNA进入孕妇血液中,称为cffDNA。近几年,结合DNA测序技术,cfDNA和cffDNA在临床上得到了广泛应用。下列说法错误的是(&nbsp;&nbsp;&nbsp;)<br>A.可通过检测cfDNA中的相关基因进行癌症的筛查<br>B.提取cfDNA进行基因修改后直接输回血液可用于治疗遗传病<br>C.孕妇血液中的cffDNA可能来自于脱落后破碎的胎盘细胞<br>D.孕妇血液中的cffDNA可以用于某些遗传病的产前诊断<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/e5e3962366694288acfadd8c68c8d84d/CB10E80A5A739A58F1312BA12F379467.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/7face9c322944b10987bb83e381e57af/E624C29024EAC50C71D4CDBC87CB52D8.png"><br><br>※题型:读图填空题※知识点:读图填空题※试题难度:较难<br>研究发现水稻的<br>号染色体上的一对等位基因<br>D<br>、<br>d<br>与水稻的产量相关<br>D<br>基因控制高产性状<br>d<br>基因控制低产性状。水稻至少有一条<br>号染色体正常才能存活。研究人员发现两株染色体异常水稻<br>(<br>体细胞染色体如下图所示<br>)<br>请据图<br>分析回答。<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2021/5/26/77A5B9ABA5F338D89AF281E917B67816.png"><br>1.植株甲的可遗传变异类型为。<br>2.已知植株甲的基因型为Dd,若要确定D基因位于正常还是异常的7号染色体上,请设计最简单的实验方法证明D基因的位置(写出设计思路并预期结果及结论)。<br>3.经实验确定基因D位于异常染色体上,以植株甲为父本,正常的低产植株为母本进行杂交,子代中发现了一株植株乙。若植株乙的出现是精子异常所致,则具体原因是。<br>4.若植株甲D位于异常染色体上,若让植株甲、乙进行杂交,则子代表现型及比例为。(注:产生配子时,假设三条染色体互为同源染色体,其中任意两条随机联会,然后分离,多出的一条随机分配到细胞的一极。)<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/85fc16c8eea34318bd92e84685d8bcba/67C1752C39DBB984683B379D2856901F.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/213e578ca9de4fa3a4cae8428f0bcce4/6D99CE235AE58A406C948F2F306FD3EB.png"><br><br>※题型:读图填空题※知识点:读图填空题※试题难度:较难<br>某两岁男孩(Ⅳ<sub>5</sub>)患黏多糖贮积症,骨骼畸形,智力低下,其父母非近亲结婚。经调查,该家庭遗传系谱图如图所示。<img src="https://picture1.zhihuicn.com/1/82CFCD8E2936573104448E2B188ECCF4.png"><br>style="VERTICAL-ALIGN:middle">&nbsp;1.根据已知信息判断,该病最可能为染色体上基因控制的遗传病。2.若该病的遗传方式为1题中推测的方式,则Ⅳ<sub>5</sub>患者的致病基因来自第Ⅱ代中的号个体。3.测定有关基因中父亲、母亲和患者相应的碱基序列分别为:父亲:<img 母亲:<img&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<img 患者:<img可以看出,产生此遗传病致病基因的原因是,是由<img碱基对的造成的。4.黏多糖贮积症是一种高致病性、高致死性的遗传病,其致病机理是水解黏多糖的酶缺失,导致黏多糖贮积于细胞内的中,进而影响多种组织细胞的正常功能。5.为减少黏多糖贮积症的发生,该家族第Ⅳ代中的号个体应注意进行遗传咨询和产前诊断。进行产前诊断时可以抽取羊水,检测胎儿的脱落上皮细胞的。<br>答案<br><img src="https://picture1.zhihuicn.com/Answer/1/9/23C30E13583379037868437BCA785870.png"><br>解析<br><img src="https://picture1.zhihuicn.com/Explain/1/9/0236F43210ABE4701D1C3DF25CDB149A.png"><br><br>
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