【新教材新高考】考点11 伴性遗传与人类遗传病—2022届高考生物一轮复习考点基础题热
※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>下列有关性别决定的叙述,正确的是( )<br>A.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小<br>B.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍<br>C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子<br>D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/e4aa8f1ac3e8459daa48bd21b68d0504/76900E09FAB5EBA344B8EA84E844FF07.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/ab38178e8ac84683ba55c5ca3f402fe1/F705833D2AA97C6B0B56F9C66AA6C20D.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>我国大约有20%~25%的人患有各种遗传病,遗传病不仅给患者个人带来痛苦,而且给家庭和社会造成负担,对遗传病的检测和预防,在一定程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。下列有关叙述错误的是( )<br>A.系谱图的分析是遗传咨询的重要步骤<br>B.产前诊断发现的畸形胎就是遗传病胎儿<br>C.近亲结婚所生的孩子患隐性遗传病的可能性较大<br>D.提倡适龄生育,高龄生育会导致胎儿畸变率增大<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/e69a0b4502714986b4d3a8eec63d0c25/CB10E80A5A739A58F1312BA12F379467.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/0d6a94e315fd4c67beb360a33928d61a/43010108A4398B23C7D087AEF19DAA6C.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：较易<br>随着生活水平的提高,健康成为人类研究的重点和热点,其中有关遗传病的研究报道越来越多。下列有关遗传病的叙述中正确的是( )<br>A.新型冠状肺炎属于遗传病<br>B.青少年型糖尿病属于多基因遗传病<br>C.调查遗传病要选择发病率高的多基因遗传病<br>D.遗传病患者均携带遗传病基因<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/ee35012df39548c7a047e6e28a3d315c/CB10E80A5A739A58F1312BA12F379467.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/0ac8fbf030ec41628e12cf09d475232a/44972659D4B130892657A682C9ABD41E.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>先天性肌强直病有Becker病(显性遗传病)和Thomsen病(隐性遗传病)两种类型。它们是由同一基因发生不同突变引起的。下图是某一先天性肌强直家系的系谱图。下列有关叙述错误的是( )<imgA.该家族所患遗传病最可能是Becker病<br>B.Becker病和Thomsen病的致病基因为等位基因<br>C.该家系患者若为Thomsen病,则其遗传方式是常染色体隐性<br>D.若Ⅲ-5与一父母表现均正常的患者婚配,则子代一定患病<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/cd1479265cf14a1c9a25d8e51abf4839/D9A7E0722DAB5479A60928D5B8864BC6.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/3f8717f6a34c4fc0a933e1a03e847f89/95F92842F09629154F118202343ABAE6.png"><br><br>※题型：单选题※知识点：单选题※试题难度：中等<br>唐氏综合征又称为21三体综合征,新生儿患病率与产妇的年龄有密切关系,如表为某地不同年龄阶段产妇产下唐氏综合征患儿的概率,相关分析正确的是( )<br><tbody><br>产妇年龄(岁)<br><25<br>25~29<br>30~34<br>35~40<br>>40<br>平均<br>唐氏综合征发病率(%)<br>3.61<br>3.20<br>6.98<br>21.66<br>63.04<br>6.90<br></tbody><br>A.唐氏综合征致病基因的变化无法通过显微镜观察<br>B.唐氏综合征的致病原因只与产妇卵母细胞减数分裂异常有关<br>C.新生儿患病率需要在患病家族中进行统计调查<br>D.降低发病率除适龄生育外,还提倡产前诊断<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2021/377831527c21435eb6de7d96bb01059a/01A39E48B8A67989A23F6887F26FCC64.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2021/f526878440fc4a65ac37629268a2d28c/19BB248B9FFF4F489E0653545BF323BA.png"><br><br>※题型：多选题※知识点：多选题※试题难度：较易<br>并指和红绿色肓是常见的两种人类遗传病。一对均患并指但色觉正常的夫妇,生育了一个健康的女儿和一个患红绿色盲和并指的儿子,不考虑变异,下列相关分析错误的是( )<br>A.理论上,人群中并指的发病率男性高于女性<br>B.该健康女儿不携带红绿色盲致病基因和并指致病基因<br>C.红绿色盲女性患者的父亲一定是该病患者<br>D.该夫妇再生育一个患并指和红绿色盲儿子的概率为3/16<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/93efa08a6d3146c89a65c8633ac55ada/F05F41FFB1AEDF335FC9F5087E5D9329.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/d9dad6736acd48fbbd5995348af1b85a/6C3965C5348381EBF831000B6EF0B816.png"><br><br>※题型：读图填空题※知识点：读图填空题※试题难度：中等<br>如图为某家庭的一种单基因遗传病系谱图,相关基因用<br>D<br>、<br>d<br>表示。<br>请据图<br>回答:<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/testImage/1/2020/11/18/4E32A166965938E95C5DC16F3EADAA2E.png"><br>1.该遗传病为(填“显性”或“隐性”)遗传病。<br>2.如果该遗传病是伴Y染色体遗传,则在第Ⅲ代中表现型不符合的个体有(填图中数字序号,不考虑染色体变异)。<br>3.如果该遗传病是伴X染色体遗传,则Ⅲ<sub>2</sub>的基因型是________,Ⅱ<sub>3</sub>的致病基因来自________个体,该致病基因的传递过程体现了________的特点。<br>4.如果该遗传病是苯丙酮尿症,正常人群中每70人中就有1人是该致病基因的携带者。则Ⅰ<sub>1</sub>、Ⅱ<sub>1</sub>的基因型分别为________。Ⅲ<sub>2</sub>若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为________,若此夫妇色觉均正常,生了一个只患红绿色盲的孩子(致病基因用b表示),则该孩子两对基因的基因型是________。<br>答案<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/answer/1/9/2020/8a6791a992704511847b0447284df74d/54F58A444CF8EBCA50ED700E66006B93.png"><br>解析<br><img src="https://picture2.zhihuicn.com/explain/1/9/2020/856d79be2cb24ebeb3a9a46b58e8cc7e/D75678B11A70D27E0D60284443479E23.png"><br><br>
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